排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 296 毫秒
1.
患者男,54岁,阴囊及股部赘生物4个月.皮肤科检查:右侧腹股沟及阴囊见多个红色或皮色的结节和肿块,直径为0.5 cm×0.5 cm~8 cm×8 cm,呈疣状或圆顶状,部分表面糜烂,有少许脓性分泌物,伴恶臭.该患者在以往的皮损基础上出现新生物,伴有恶臭,根据患者的临床表现及病史考虑为鳞状细胞癌,给予进一步检查,经皮损组织病理和免疫组化的检查诊断为原发性乳房外Paget病.实验室检查HPV为阴性.Abstract: A 54-year-old man presented with neoplasms on the groin and scrotum for 4 months.Physical examination revealed multiple, erythematous or skin-colored, verrucous-like or dome-shaped nodules and neoplasms measuring 0.5 to 8 cm in diameter on the right groin and scrotum. Erosions were observed on the surface of some lesions with purulent secretion and stench. The neoplasms arose in previous lesions with stench. The patient was initially diagnosed with squamous cell carcinoma according to the clinical manifestation and medical history, but histopathological and immunohistochemical examination confirmed a diagnosis of primary extra-mammary Paget's disease. PCR was negative for low- or high-risk human papilloma virus types in this patient. 相似文献
2.
性病门诊女性患者支原体感染的调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究性病门诊女性患看和妇科体检人群的解脲支原体 (UU)、人型支原体 (MH)和沙眼衣原体 (CT)感染的情况。方法 用支原体致病浓度培养基和衣原体免疫抗原检测方法检测宫颈分泌物标本。结果 5 0 7例病例组和 1 3 0例对照组UU≥1 0 4 和UU <1 0 4 阳性结果和阴性结果比较存在明显的差异 (P <0 . 0 0 1 ) ,单纯性沙眼衣原体感染、支原体阳性合并衣原体抗原阳性结果比较也存在明显差异 (P <0 . 0 0 1 ) ,对照组无一例单纯性衣原体或合并衣原体抗原阳性。 1 3 0例对照组在不同时间培养解脲支原体和人型支原体阳性结果存在明显的差异 (P <0 . 0 0 1 ) ,随着培养时间的延长 ,阳性率增加。结论 在性病门诊中开展支原体致病浓度培养具有一定的临床意义。 相似文献
3.
沙眼衣原体(CT)在性传播疾病(STD)中占非常重要的地位,其中非淋菌性尿道炎(NGU)40~50%由沙眼衣原体引起,检查衣原体的方法有多种:可以对细胞涂片做姬姆萨(Giemsa)染色;也可以做直接免疫荧光检查标本中有无感染衣原体包涵体或原体. 相似文献
4.
实时荧光核酸恒温扩增法检测泌尿生殖道淋球菌感染 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价实时荧光核酸恒温扩增检测技术检测淋球菌尿液和拭子样本的特性.方法 运用淋球菌培养和实时荧光核酸恒温扩增试验平行检测205份性病门诊患者生殖道拭子样本,同时对对应的205份尿液样本进行实时荧光核酸恒温扩增检测,用实时荧光PCR法对两种试验比较产生的差异样本进行检测.结果 实时荧光核酸恒温扩增法平行检测同一来源的拭子样本和尿液样本,检测结果完全一致.与金标准淋球菌培养法相比,实时荧光核酸恒温扩增试剂盒对拭子和尿液样本的检测灵敏度均为100%,特异性均为94.5%.实时荧光PCR结果显示,7份差异样本中,6份拭子样本结果与实时荧光核酸恒温扩增试剂盒结果一致.结论 实时荧光核酸恒温扩增试剂盒在检测淋球菌临床拭子及尿液样本时具有较高的灵敏度和特异性,而且耗时短,为淋球菌的实验室诊断提供新的检测方法. 相似文献
5.
梅毒在社会上成为严重的公共卫生问题。现将我院1989~2003年STD门诊梅毒的发病情况进行分析,并提出梅毒的防治措施。 相似文献
6.
血清标本10546份非梅毒螺旋体抗原血清学试验假阳性结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解非梅毒螺旋体抗原血清学试验假阳性发生率及原因。方法对本院2007-2008年门诊及住院病人送检的血清标本进行快速血浆反应素(RPR)环状卡片试验和梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TP-PA),对结果进行统计学分析。结果 2007-2008年合计检测了10546份血清标本,RPR假阳性率为0.21%(15/7002)。2007年(0.32%)与2008年(0.11%)的RPR假阳性率差异无统计学意义(P0.05)。15例RPR假阳性血清标本中10例为有高危性行为的常规检查者,2例为孕妇,皮肌炎、尖锐湿疣和龟头破溃者各1例。结论 RPR假阳性有一定的发生率。建议RPR阳性者以TPPA等梅毒螺旋体抗原血清学试验进行确认。 相似文献
7.
一期梅毒患者梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验 (TPPA)、快速血浆环状卡片反应素试验 (RPR)和梅毒螺旋体暗视野检查 (TP)等已作为常规试验检查梅毒患者。由于梅毒患者感染时间和就诊时间的差别及其他因素影响试验,使结果的敏感性不同。我们根据临床诊断,对 TPPA、 RPR和 TP 3项试验检测一期梅毒硬下疳患者血清和梅毒螺旋体的敏感性进行了分析。 一、材料与方法 1.标本来源:我所性病科临床诊断一期梅毒硬下疳患者血清 269份,其中男性患者血清 230份,女性患者血清 39份;年龄 19~ 67岁,平均年龄 33.4岁。 2.TPPA试剂盒由日本 Fujirebio Inc… 相似文献
8.
9.
10.