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珍珠七十丸对SHRsp脑卒中及高血压防治作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究珍珠七十丸对卒中型自发性高血压大鼠 (SHRsp)血压、体重、脑卒中及生存率的影响。 方法 :8周龄SHRsp按血压水平随机分为 3组 ,即对照组、珍珠七十丸预防组与治疗组 ,每组 10只 ,其中预防组于分组后灌胃给予珍珠七十丸每天 150mg·kg-1,治疗组于 10周龄开始灌胃给予相同剂量。实验期间每天观察动物饮食、行为活动及存活情况 ,每周称体重 ,每2周测定血压 ,记录SHRsp脑卒中首次发作时间。结果 :珍珠七十丸对遗传性高血压有良好的防治作用 ,治疗组及预防组血压均较同期对照组血压低 (P<0.05或P<0.01)。珍珠七十丸可改善SHRsp动物一般行为活动 ,预防组动物体重持续增加 (P<0.05或P<0.01) ;治疗组动物体重在 14周龄时亦明显大于同期对照组 (P<0 .05)。对照组有 60%动物发生脑卒中 ,其中 20%死亡 ,而预防组及治疗组仅各有 20%动物发生脑卒中 ,且没有动物死亡。结论 :珍珠七十丸具有明显的降压作用 ,对高血压引起的脑卒中也有一定的保护作用。 相似文献
3.
目的 研究藁本内酯(Lig)对细菌脂多糖(LPS)诱导的神经炎症的抑制作用.方法 用1、2.5、5、10、20 μmol·L-Lig作用于小鼠RAW264.7巨噬细胞,加1μg·mL-1LPS刺激构建细胞炎症反应模型,采用MTT法检测细胞毒性,一步法检测NO的释放量,ELISA法检测TNF-α、IL-6的释放量,免疫细胞化学法检测iNOS的水平;将LPS注入小鼠侧脑室构建体内神经炎症模型,术前30 min及术后6h于腹腔注射30 mg· kg-1Lig,造模后24h取大脑,用免疫组织化学法检测GFAP、TNF-α的蛋白表达.结果 经Lig处理后,细胞存活率无明显变化,细胞分泌NO显著减少(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性,TNF-α、IL-6、iNOS的表达均明显下调(P<0.05);Lig能显著降低小鼠海马区GFAP、TNF-α的表达(P<0.01).结论 Lig能够抑制LPS诱导的小鼠体内外的炎症反应,提示Lig对神经炎症相关的多种疾病可能具有潜在的治疗作用. 相似文献
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目的 探讨除湿止痒软膏的抗炎及止痒作用。 方法 用2,4-二硝基氟苯(DNFB)腹部致敏和背部反复激发建立BALB/c小鼠特应性皮炎模型。实验动物分为正常对照组(未致敏也未治疗)、模型对照组(致敏但未治疗)、氢化可的松乳膏组(致敏 + 氢化可的松)、除湿止痒软膏组(致敏 + 除湿止痒软膏)。连续用药14 d,末次给药12 h后取背部皮肤,测定皮肤厚度及质量,进行HE染色和甲苯胺蓝染色,ELISA法检测皮损组织中干扰素(IFN)γ、肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)-4、IL-5含量。利用磷酸组胺诱发Hartley豚鼠局部皮肤瘙痒模型,观察除湿止痒软膏对豚鼠致痒阈的影响。 结果 用药后第15天,与模型对照组相比,氢化可的松乳膏和除湿止痒软膏均可明显减少小鼠的背部皮肤厚度和质量(P < 0.01),减少淋巴细胞和肥大细胞浸润(P < 0.01)以及降低皮损组织中IFN-γ、TNF-α、IL-4及IL-5水平(P < 0.05或P < 0.01)。与正常对照组相比,氢化可的松乳膏组小鼠背部皮肤厚度和质量减小(P < 0.01),除湿止痒软膏组无明显变化。此外,除湿止痒软膏也可显著提高豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈(P < 0.01)。 结论 除湿止痒软膏可明显抑制DNFB引起的小鼠特应性皮炎,其抗炎机制可能与恢复体内Th1/Th2型细胞因子平衡有关。除湿止痒软膏可明显减轻磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒反应。 相似文献
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凝血酶原复合物(prothrombin complexconcentrate,PCC)是一种混合人血浆制成的冻干制剂,它含有维生素K依赖的凝血因于Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ,在临床广泛用于治疗乙型血友病和由肝病、维生素K缺乏而继发的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ因子所致出血。目前PCC制剂主要存在病毒感染和血栓形成的危险性。为此,研制出安全性高、血栓形成副作用小的PCC换代产品供临床使用是当今十分迫切的重要课题。我们采 相似文献
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巴巴多斯芦荟预防动脉粥样硬化的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用高脂饮食喂养法建立兔As模型研究了巴巴多斯芦荟对血脂、6酮前列腺素F1α(6KetoPGF1α)、血栓素B2、过氧化脂质(LPO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及主动脉粥样硬化斑块面积的影响。结果表明巴巴多斯芦荟冷冻干燥提取物02g/kg·d灌服可明显升高As兔6KetoPGF1α含量,降低LPO含量,减小主动脉粥样硬化斑块面积,对血脂、血栓素B2的含量及SOD活性无影响。表明巴巴多斯芦荟可预防兔实验性As病变,该作用可能与其抗氧化及调节PGI2/TXA2平衡机制有关。 相似文献
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目的研究大黄利胆胶囊对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法采用生理方式喂食酒精建立AFL大鼠模型,计算各组大鼠肝指数,进行肝功检测及肝组织病理学检查;生化分析法检测肝组织TG与MDA含量、抗氧化酶及ADH活性;ELISA检测血浆TNF-α含量,免疫组织化学检测肝脏CYP2E1蛋白表达。结果与模型组比较,大黄利胆胶囊低、中、高剂量组大鼠的肝指数、血清AST与ALT水平均明显降低(P<0.01或P<0.05);肝组织病理学改变减轻;TG与MDA含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);GSH-PX均明显增加(P<0.01),SOD活性轻度增加(P>0.05);CYP2E1蛋白表达均明显下调(P<0.01);而大黄利胆胶囊中、高剂量组ADH活性明显减低及高剂量组TNF-α减少(P<0.01)。结论大黄利胆胶囊对AFL有显著的治疗作用,其作用机理可能与减轻肝脏脂肪堆积、加速乙醇清除及提高肝脏抗氧化与抗炎能力相关。 相似文献