宁心定悸方治疗室性早搏疗效及对患者血清NO、ET-1的影响

目的:探讨自拟宁心定悸方治疗室性早搏疗效、安全性及血清NO、ET-1的影响。方法:选取90例室性早搏患者作为研究对象。对照组予美托洛尔片口服治疗,观察组予自拟宁心定悸方治疗。系统观察指标有临床疗效、安全性、血清一氧化氮(NO)及内皮素(ET-1)指标、患者不良反应。结果:经治疗两组患者总心搏数、平均心率及室早个数均较治疗前显著下降,观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医症候积分各项目及总积分均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为95.56%,显著高于对照组总有效率73.33%(P<0.05)。经治疗,两组患者血清一氧化氮及内皮素均较治疗前显著改善,组间比较,观察组血清一氧化氮及内皮素均显著优于对照组(P<0.05)。结论:宁心定悸方治疗室性早搏临床疗效较好,可显著控制室性早搏患者心率、减少室性早搏个数、改善患者主观症状,调节室性早搏患者血清一氧化氮及内皮素水平,改善血管内皮功能,且作用安全,不良反应较少。     

三次医院内感染暴发流行浅析

本文报告了我院自1986年12月建立医院内感染管理领导机构及监测网以来,对全院九个科室532张病床的患者进行了连续医院内感染的监测。在1987年8月～1988年8月期间监测到的三次医院内感染的暴发流行,即新生儿腹泻的暴发流行、耳鼻喉科病房金黄色葡萄球菌的流行和急性传染性眼结膜炎的暴发流行,由于及时采取有效措施而得到控制。同时,介绍了具体作法,根据不同情况采取的不同措施,并以数据、图表显示了连续监测所取得的明显效果,这充分地说明了医院内感染监控工作在医疗质量管理上的重要作用,确实是预防和早期控制感染的重要手段,是提高医疗护理质量的重要措施之一。文章最后讲述了在工作中的一些经验与体会。     

β3肾上腺素能受体与心力衰竭的研究进展

早期关于β3肾上腺素能受体(B3-adrenergic receptors,B3-AR)的研究主要限于代谢性疾病,近来发现心脏β-AR激动表现为负性肌力作用,这与心力衰竭(heart failure,HF)的发生发展密切相关.本文就β-AR与HF的研究进展作以综述.     

332例儿童型白癜风临床观察

目的通过分析332例儿童型白癜风的临床资料,了解此型白癜风的临床特点. 方法运用SPSS 10.0软件分析资料.结果儿童型白癜风平均发病年龄为7.61岁,临床类型以局限型多见,好发季节为夏季, 伴发自身免疫性疾病少见.结论儿童型白癜风是一种特殊类型的白癜风.     

一例交界型大疱性表皮松解症患儿LAMA3基因突变检测

目的：检测1例交界型大疱性表皮松解症患儿LAMA3基因突变情况。方法：提取1例交界型大疱性表皮松解症患儿及其父母的外周血DNA，通过靶向捕获-高通量测序检测患儿的基因突变，用Sanger测序法进行父母验证，同时通过cDNA测序来验证异常的RNA剪接。结果：在患儿LAMA3基因上检测到两个新的影响RNA剪接的突变，即c.1478+5G>A(导致在mRNA上c.1381_1478del)和c.4647+5G>C(导致在mRNA上c.4647_4648ins74)，患儿的这2个突变分别遗传自其父亲和母亲。结论：本次检测到的LAMA3基因上的2个致病突变，可能因严重破坏层粘连蛋白-332的功能性α3肽链的合成而导致患儿发病。     

自身免疫性表皮下大疱病基底膜带自身抗体的检测

目的 比较免疫印迹（ＩＢ）和盐裂皮肤间接免疫荧光（ＩＩＦ）检测自身免疫性表皮下大疱病（ＳＡＢＤ）基底膜带自身抗体（ＢＭＺ－Ａｂ）的敏感性和特异怀。方法 分另应用ＩＩＦ和ＩＢ技术对９７例ＳＡＢＤ患者血清中ＩｇＧ型或ＩｇＡ型ＢＭＺ－Ｚｂ进行检测。结果 ＩＩＦ法阳性率７５．３％,免疫印迹法阳性率７９．４％,两者在检测灵敏度上无显著性差异。结论 二者均可用于ＳＡＢＤ中ＢＭＺ－Ａｂ的检测,二者联用对于提高Ｂ     

吸烟和嗜酒与寻常性银屑病的关系分析

目的 探讨吸烟与嗜酒与银屑病的关系。方法 应用Ｅｐｉ分析统计软件对临床收集的６４０例寻常性银屑病患者和３３０例正常对照中吸烟和嗜酒因素进行统计分析。结果 ①男性银屑病患者中吸烟与嗜酒人数明显高于正常对照组,差异有显著性意义（Ｐ〈０．０１）;②女性银屑病患者吸烟人数与正常对照差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５）;③银屑病患者吸烟、嗜酒的数量和疾病的严重程度明显相关,吸烟、嗜酒的数量愈大,发病的程度愈重。     

伴指间关节畸形的掌跖角化病家系基因突变检测

目的：检测一掌跖角化病家系致病基因的突变。方法：收集一具有4例患者的掌跖角化病家系和50位正常人的血液样本，抽提基因组DNA，PCR扩增致病基因（角蛋白9基因，KRT9）的外显子区，测序分析PCR产物。结果：该家系中4例患者的KRT9基因第1外显子第160位密码子发生AAT→AGT的突变，导致第160位的天门冬氨酸被丝氨酸取代（N160S），正常人中未发现此突变。结论：KRT9基因的AAT→AGT突变（N160S）是导致该家系发生弥漫性掌跖角化病的原因。     

一例表皮松解性掌跖角化病家系的角蛋白9基因突变检测研究

表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic palmoplantar keratoderma)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,其临床特征为掌跖表皮弥漫性过度角化,病变部位周边有明显的红斑边缘.