全文获取类型
收费全文 | 149711篇 |
免费 | 32508篇 |
国内免费 | 2404篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5222篇 |
儿科学 | 5395篇 |
妇产科学 | 2437篇 |
基础医学 | 3056篇 |
口腔科学 | 1529篇 |
临床医学 | 26616篇 |
内科学 | 47017篇 |
皮肤病学 | 7309篇 |
神经病学 | 14782篇 |
特种医学 | 6447篇 |
外科学 | 41355篇 |
综合类 | 280篇 |
现状与发展 | 72篇 |
一般理论 | 10篇 |
预防医学 | 6965篇 |
眼科学 | 3369篇 |
药学 | 1057篇 |
中国医学 | 10篇 |
肿瘤学 | 11695篇 |
出版年
2023年 | 4800篇 |
2022年 | 1172篇 |
2021年 | 3138篇 |
2020年 | 6072篇 |
2019年 | 2215篇 |
2018年 | 7471篇 |
2017年 | 7387篇 |
2016年 | 8464篇 |
2015年 | 8432篇 |
2014年 | 15558篇 |
2013年 | 15687篇 |
2012年 | 5536篇 |
2011年 | 5568篇 |
2010年 | 10415篇 |
2009年 | 14291篇 |
2008年 | 5822篇 |
2007年 | 4036篇 |
2006年 | 6515篇 |
2005年 | 3793篇 |
2004年 | 3032篇 |
2003年 | 1989篇 |
2002年 | 2083篇 |
2001年 | 3788篇 |
2000年 | 2996篇 |
1999年 | 3204篇 |
1998年 | 3631篇 |
1997年 | 3392篇 |
1996年 | 3349篇 |
1995年 | 3198篇 |
1994年 | 1940篇 |
1993年 | 1558篇 |
1992年 | 1359篇 |
1991年 | 1405篇 |
1990年 | 1055篇 |
1989年 | 1174篇 |
1988年 | 1018篇 |
1987年 | 836篇 |
1986年 | 888篇 |
1985年 | 712篇 |
1984年 | 547篇 |
1983年 | 518篇 |
1982年 | 510篇 |
1981年 | 394篇 |
1980年 | 355篇 |
1979年 | 310篇 |
1978年 | 334篇 |
1977年 | 400篇 |
1975年 | 279篇 |
1972年 | 279篇 |
1970年 | 255篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
Alicia C. McDonald PhD MPH Jeremy Gernand PhD Nathaniel R. Geyer DrPH Hongke Wu MD MPH Yanxu Yang MPH Ming Wang PhD 《Cancer》2022,128(9):1832-1839
5.
6.
Mahmut Gümüş MD Chieh-I Chen MPH Cristina Ivanescu PhD Saadettin Kilickap MD Igor Bondarenko MD Mustafa Özgüroğlu MD Miranda Gogishvili MD Haci M. Turk MD Irfan Cicin MD James Harnett PharmD Vera Mastey MS Ulrike Naumann MS Matthew Reaney MS Gerasimos Konidaris MS Medha Sasane PhD Keri J. S. Brady PhD Siyu Li PhD Giuseppe Gullo MD Petra Rietschel MD Ahmet Sezer MD 《Cancer》2023,129(1):118-129
7.
8.
9.
10.
Osama Y Safdar Rana M Baghdadi Sereen A Alahmadi Bana E Fakieh Amaal M Algaydi 《World Journal of Clinical Pediatrics》2022,11(1):14-26
Whether the underlying mutations are homozygous, heterozygous, or co-inherited with other hemoglobinopathies, sickle cell disease is known to afflict the kidneys, leading to the clinical entity known as sickle cell nephropathy (SCN). Although common, SCN remains diagnostically elusive. Conventional studies performed in the context of renal disorders often fail to detect early stage SCN. This makes the quest for early diagnosis and treatment more challenging, and it increases the burden of chronic kidney disease-related morbidity among patients. Novel diagnostic tools have been employed to overcome this limitation. In this study, we discuss various biomarkers of SCN, including those employed in clinical practice and others recently identified in experimental settings, such as markers of vascular injury, endothelial dysfunction, tubulo-glomerular damage, and oxidative stress. These include kidney injury molecule-1, monocyte chemoattractant protein-1, N-acetyl-B-D-glucosaminidase, ceruloplasmin, orosomucoid, nephrin, and cation channels, among others. Furthermore, we explore the potential of novel biomarkers for refining diagnostic and therapeutic approaches and describe some obstacles that still need to be overcome. We highlight the importance of a collaborative approach to standardize the use of promising new biomarkers. Finally, we outline the limitations of conventional markers of renal damage as extensions of the pathogenic process occurring at the level of the organ and its functional subunits, with a discussion of the expected pattern of clinical and biochemical progression among patients with SCN. 相似文献