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Zumel-Marne Angela Kundi Michael Castaño-Vinyals Gemma Alguacil Juan Petridou Eleni Th Georgakis Marios K. Morales-Suárez-Varela Maria Sadetzki Siegal Piro Sara Nagrani Rajini Filippini Graziella Hutter Hans-Peter Dikshit Rajesh Woehrer Adelheid Maule Milena Weinmann Tobias Krewski Daniel ′t Mannetje Andrea Momoli Franco Lacour Brigitte Mattioli Stefano Spinelli John J. Ritvo Paul Remen Thomas Kojimahara Noriko Eng Amanda Thurston Angela Lim Hyungryul Ha Mina Yamaguchi Naohito Mohipp Charmaine Bouka Evdoxia Eastman Chelsea Vermeulen Roel Kromhout Hans Cardis Elisabeth 《Journal of neuro-oncology》2020,147(2):427-440
Journal of Neuro-Oncology - We used data from MOBI-Kids, a 14-country international collaborative case–control study of brain tumors (BTs), to study clinical characteristics of the tumors in... 相似文献
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Maud Kamal Sonia Lameiras Marc Deloger Adeline Morel Sophie Vacher Charlotte Lecerf Clia Dupain Emmanuelle Jeannot Elodie Girard Sylvain Baulande Coraline Dubot Gemma Kenter Ekaterina S. Jordanova Els M. J. J. Berns Guillaume Bataillon Marina Popovic Roman Rouzier Wulfran Cacheux Christophe Le Tourneau Alain Nicolas Nicolas Servant Suzy M. Scholl Ivan Biche RAIDs Consortium 《British journal of cancer》2021,124(4):777
Background Cervical cancer (CC) remains a leading cause of gynaecological cancer-related mortality with infection by human papilloma virus (HPV) being the most important risk factor. We analysed the association between different viral integration signatures, clinical parameters and outcome in pre-treated CCs.Methods Different integration signatures were identified using HPV double capture followed by next-generation sequencing (NGS) in 272 CC patients from the BioRAIDs study []. Correlations between HPV integration signatures and clinical, biological and molecular features were assessed.Results Episomal HPV was much less frequent in CC as compared to anal carcinoma (p < 0.0001). We identified >300 different HPV-chromosomal junctions (inter- or intra-genic). The most frequent integration site in CC was in MACROD2 gene followed by MIPOL1/TTC6 and TP63. HPV integration signatures were not associated with histological subtype, FIGO staging, treatment or PFS. HPVs were more frequently episomal in PIK3CA mutated tumours (p = 0.023). Viral integration type was dependent on HPV genotype (p < 0.0001); HPV18 and HPV45 being always integrated. High HPV copy number was associated with longer PFS (p = 0.011).Conclusions This is to our knowledge the first study assessing the prognostic value of HPV integration in a prospectively annotated CC cohort, which detects a hotspot of HPV integration at MACROD2; involved in impaired PARP1 activity and chromosome instability.Subject terms: NCT02428842Oncology, Molecular medicine, Biomarkers, Molecular biology 相似文献
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Javier Jarazo PhD Kyriaki Barmpa MSc Jennifer Modamio PhD Cláudia Saraiva PhD Sònia Sabaté-Soler MSc Isabel Rosety MSc Anne Griesbeck PhD Florian Skwirblies BSc Gaia Zaffaroni PhD Lisa M. Smits PhD Jihui Su BSc Jonathan Arias-Fuenzalida PhD Jonas Walter PhD Gemma Gomez-Giro PhD Anna S. Monzel PhD Xiaobing Qing PhD Armelle Vitali MSc Gerald Cruciani MSc Ibrahim Boussaad PhD Francesco Brunelli PhD Christian Jäger PhD Aleksandar Rakovic PhD Wen Li PhD Lin Yuan PhD Emanuel Berger PhD Giuseppe Arena PhD Silvia Bolognin PhD Ronny Schmidt PhD Christoph Schröder PhD Paul M.A. Antony PhD Christine Klein MD Rejko Krüger MD Philip Seibler PhD Jens C. Schwamborn PhD 《Movement disorders》2022,37(1):80-94