排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究青蒿素(Artemisinin)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer cell,NSCLC)细胞(ASTC-a-1和A549细胞)凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:CCK-8法检测0~150 μg/ml的青蒿素处理24 h和100 μg/ml青蒿素处理0、6、12、24、48 h对ASTC-a-1和A549细胞活性的影响;激光共聚焦显微镜观察1 μmol/L STS、100 μg/ml青蒿素单独或联合5 mmol/L 活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)清除剂NAC(N-乙酰半胱氨酸)处理细胞24 h对细胞核形态的影响,并用流式细胞术检测青蒿素单独或联合NAC对细胞凋亡的影响;通过RNA干扰技术沉默Bax和Bak基因后,观察青蒿素对细胞活性的影响。结果:青蒿素能够以浓度和时间依赖的方式抑制ASTC-a-1和A549细胞的活性,IC50值约为100 μg/ml;经NAC预处理后,青蒿素导致的细胞活性下降程度明显低于未经预处理的细胞,差异有统计学意义(均P<0.01)。STS、青蒿素单独或联合NAC均能引起ASTC-a-1和A549细胞核固缩及细胞凋亡。经NAC预处理后,青蒿素诱导的ASTC-a-1和A549细胞凋亡率分别为(20.4±2.1)%和(17.9±3.8)%,明显低于STS组\[(48.2±2.6)%,(39.8±4.9)%\]和细胞未经预处理组\[(59.6±3.4)%,(50.7±3.8)%\]青蒿素引起的凋亡率(均P<0.01)。青蒿素只能引起Bak沉默细胞活性的上升(P<0.01),而对Bax沉默细胞活性没有明显影响(P>0.05)。结论:青蒿素能诱导两种非小细胞肺癌细胞(ASTC-a-1和A549细胞)ROS介导的细胞凋亡,促凋亡因子Bak而不是Bax参与了凋亡过程。 相似文献
2.
目的观察人参皂苷Rg3联合吉西他滨+顺铂(GP方案)治疗老年非小细胞肺癌的细胞免疫功能变化及毒副反应。方法老年非小细胞肺癌40例随机分为2组,观察组20例采用人参皂苷Rg3联合GP方案,对照组20例单用GP方案。治疗2个周期后检测血清细胞免疫指标、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平,并评价毒副反应。结果观察组治疗后CD4/CD8值及自然杀伤(NK)细胞阳性率显著提高(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05)。观察组Karnofsky评分较对照组改善明显(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌,可使白细胞减少发生率降低,提高患者细胞免疫功能和生活质量。 相似文献
3.
4.
IZL-2003免疫治疗系统对改善恶性肿瘤患者放射治疗化学治疗后生活质量及骨髓抑制的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察IZL-2003免疫治疗系统对恶性肿瘤患者放射治疗化学治疗后骨髓抑制和生存质量的影响。方法将120例放射治疗化学治疗后轻中度骨髓抑制患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用IZL-2003免疫治疗系统每日辐照1次,连续照射10 d为1个疗程;对照组仅常规每日3次给予升白胺2片口服,连服10 d。观察比较2组血常规、临床症状改善及Karnofsky评分(KPS)情况。结果观察组患者治疗后白细胞计数明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后食欲、疼痛、乏力、睡眠、KPS等方面较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论 IZL-2003免疫治疗系统可刺激和增强骨髓造血功能,改善患者生存质量。 相似文献
5.
氨磷汀配合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氨磷汀配合FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗晚期结直肠癌的疗效及对正常组织的保护作用和安全性。方法56例晚期结直肠癌,随机分为两组,对照组28例,接受FOLFIRI方案。治疗组28例,化疗方案同对照组,化疗前30 min应用氨磷汀500 mg静滴,15min滴完。化疗4周期后复查,评价疗效和毒性。结果两组总有效率无统计学意义(P〉0.05)。治疗组毒副反应明显低于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨磷汀能有效减低FOLFIRI方案的毒副反应,且不降低其抗癌作用。 相似文献
6.
BACKGROUND:Bone marrow mesenchymal stem cell transplantation has not been thoroughly reported on its effects on apoptosis in hepatoma carcinoma cells and inflammatory factor level.
OBJECTIVE:To investigate the effect of rat bone marrow mesenchymal stem cells on dynamic change of inflammatory factors and cell apoptosis during hepatocarcinogenesis.
METHODS:Sixty healthy Sprague-Dawley rats were divided randomly into healthy group (n=30), control group (n=30) and transplantation group (n=30). Healthy group was given ordinary feed and normal water, while other groups were given diethylnitrosamine solution in drinking water to induce liver cancer models. Then, rats in the transplantation group were subjected to bone marrow mesenchymal stem cell transplantation via the tail vein. Two weeks after cell transplantation, CXCL5, interleukin-8 and interleukin-6 levels were tested by ELISA, mRNA level of hepatocyte nuclear factor 1α detected by RT-PCR, expression of Bcl-2 and Bax in liver tissue measured by immunohistochemical method, and liver cancer cell apoptosis index detected by TUNEL technique.
RESULTS AND CONCLUSION:After modeling, the expressions of CXCL5, interleukin-8 and interleukin-6 in the control group were significantly higher than those in the healthy group (P < 0.05), while these indexes were reduced significantly after bone marrow mesenchymal stem cell transplantation (P < 0.05) and close to the normal levels (P > 0.05). Bone marrow mesenchymal stem cell transplantation significantly up-regulated the mRNA level of hepatocyte nuclear factor 1α in the liver tissue that was decreased obviously after modeling (P < 0.05). In addition, the expression of Bcl-2 was reduced, while the expression of Bax and the apoptosis index increased significantly in the transplantation group compared with the control group (P < 0.05). These findings indicate that bone marrow mesenchymal stem cell transplantation contributes to hepatocyte differentiation and regeneration in liver cancer rats by reducing serum inflammatory factor levels and promoting apoptosis in hepatoma carcinoma cells. 相似文献
7.
8.
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)-a-238基因多态性与肿瘤患者化疗后乙型肝炎病毒(HBV)再激活的关系. 方法 采用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测100例携带HBV的肿瘤患者TNF-α基因启动子TNF-α-238的多态性;对HBV感染者检测化疗前和化疗后HBV-DNA水平,HBV-DNA水平增加不低于10倍或绝对值达到1×109拷贝/ml视为再激活. 结果 化疗后HBV-DNA定量[(3.02±0.68) logcopies/ml]较化疗前[(2.49±0.23)logcopies/ml]高(t=7.383,P=0.000);携带HBV的肿瘤患者接受化疗后,HBV再激活组22例G/A所占比例(27.3%,6/22)明显高于未激活组78例G/A所占比例(3.8%,3/78)(x2=11.499,P-0.001). 结论 携带HBV的肿瘤患者化疗后HBV再激活与TNF-α-238基因型的多态性有关. 相似文献
9.
人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后免疫功能及疲乏情况的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后免疫功能及疲乏情况的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,把120患者随机分为Rg3联合化疗组46例和单纯化疗组44例,并对拒绝化疗的30例患者给予单纯Rg3口服治疗,观察三组治疗前后细胞免疫功能的变化并观察患者疲乏改善情况等。结果免疫功能变化:单纯Rg3组和Rg3联合化疗组治疗前后细胞免疫均有不同程度提高,单纯化疗组却有不同程度降低。疲乏情况的变化:三组患者平均疲乏发生率为68.1%,单纯化疗组治疗后疲乏发生率明显高于治疗前,治疗前后比较有显著性差异(p〈0.05);而Rg3联合化疗组与单纯Rg3组治疗后疲乏发生率明显降低,治疗前后比较有统计学意义,说明含Rg3的治疗方案可以明显改善患者的疲劳症状,提高患者的生活质量。结论非小细胞肺癌根治术后应用人参皂苷Rg3可提高免疫功能、减轻化疗引起的疲劳等症状,提高患者的生活质量等。其机制可能与Rg3保护骨髓,减轻肝肾毒性等有关。 相似文献
10.
目的 探讨适形放疗联合甲地孕酮治疗原发性肝癌伴门静脉主干瘤栓的临床疗效及毒副反应.方法 治疗组25例给予适形放疗联合甲地孕酮,对照组25例单纯给予适形放疗,观察两组疗效、不良反应发生率及生活质量情况.结果 治疗组的近期疗效高于对照组,但两组相比无统计学意义.治疗组白细胞下降的发生率低于对照组,生活质量较对照组明显提高,两组比较有统计学意义.结论 适形放疗可改善原发性肝癌局控率及生存率,有重要的临床应用价值.甲地孕酮可改善患者的提高生活质量、保护骨髓,提高患者放疗耐受性. 相似文献