齿龈内阿米巴的超微结构与溶酶体酶细胞化学研究

目的　研究齿龈内阿米巴的细胞器与功能 ,探讨虫体与宿主细胞的关系。方法　用透射电镜结合电镜酶细胞化学技术观察虫体细胞超微结构 ;将虫体与口腔上皮细胞孵育 ,观察虫体对上皮细胞的粘附。结果　虫体及其伪足呈多形态 ;胞质内细胞器主要为泡状和管状的溶酶体、一些滑面内质网 ,以及丰富的糖原颗粒 ;溶酶体标志酶CMPase显示溶酶体酶丰富 ;可见虫体粘附于上皮细胞表面和小伪足伸入上皮细胞微绒毛间。结论　虫体的溶酶体水解酶消化作用及虫体伪足的机械作用对宿主牙周上皮组织的损伤 ,是虫体的致病机制之一。     

阴道毛滴虫粘附大鼠阴道的超微结构与组织化学研究

目的　研究阴道毛滴虫与生殖道上皮的关系 ,探讨虫体的致病机制。　方法　应用透射与扫描电镜技术 ,结合光镜免疫组织化学等技术 ,观察在动物模型中虫体对大鼠阴道粘膜的粘附作用。　结果　虫体为PAS阳性 ,成群虫体粘附于阴道的中上段表面的富含粘多糖棱柱状上皮细胞 ;虫体组织蛋白酶阳性 ,常见释放水解酶破坏上皮细胞膜 ;虫体肌动蛋白阳性 ,显示微丝束在阿米巴样虫体内呈网络状。虫体可呈阿米巴样穿钻于上皮细胞间 ,其微丝状伪足可伸入上皮细胞微绒毛间包绕蚕食微绒毛 ,其指状伪足可插入上皮细胞间包绕局部。少量虫体附着在阴道下段粘膜褶皱间的角化上皮。　结论　虫体嗜好寄生阴道穹窿等处 ,是因表层上皮细胞内富含粘原颗粒 ,表面有较多微绒毛。虫体在粘附后释放水解酶消化并吞噬上皮细胞 ,可直接损伤生殖道寄生部位的上皮 ,且大量摄取粘多糖 ,影响阴道自洁 ,继而引起组织炎症。虫体的细胞骨架、细胞衣、多形性伪足和溶酶体 ,分别在变形、粘附、包绕、吞噬与消化过程中起重要作用。     

不同时段缺血对SD大鼠周围神经超微结构的影响

目的 探讨缺血对SD大鼠周围神经组织超微结构的影响。方法 采用两步冷冻法，以15％DMSO为低温保护剂，对30只SD大鼠股前神经进行缺血冷藏和常温缺血实验，时间为1，2，3，4，5，6和8h，-50℃冷冻温度预处理，液氮保存1周，透射电镜观察。结果缺血1～2h，冷藏组个别髓鞘轻度水肿，常温组髓鞘增厚，雪旺细胞水肿；缺血3～4h，冷藏组个别轴索内线粒体轻度肿胀，常温组少数神经纤维脱髓鞘现象；缺血5～6h，冷藏组部分髓鞘不规则，排列疏松，常温组神经纤维脱髓鞘增多，雪旺细胞及轴索内线粒体水肿明显；缺血8h，冷藏组少数神经纤维脱髓鞘，部分雪旺细胞水肿，常温组轴索明显萎缩，少数雪旺细胞破坏。结论 缺血8h冷藏神经组织，其超微结构仍较好，表明冷藏可明显延长周围神经的缺血耐受时限。     

IL-6影响骨髓基质细胞凋亡机理的初步探讨

目的通过观察IL-6对体外培养骨髓基质细胞凋亡的影响，探讨骨髓基质细胞凋亡的机理。方法取1月龄SD大鼠的骨髓基质细胞进行体外培养，通过透射电子显微镜观察、bax、bcl-2蛋白免疫组化染色、流式细胞仪检测凋亡细胞周期变化及线粒体跨膜电位改变、RT—PCR法检测凋亡细胞bax、bcl-2 mRNA表达等指标进行观察。结果IL-6组细胞G1期、凋亡率和线粒体膜电位改变均非常显著高于对照组；随着诱导时间的延长，Bcl-2 mRNA表达呈逐渐下降趋势，BaxmRNA表达呈逐渐升高趋势。Bcl-2／Bax：随着诱导时间的延长呈下降趋势。结论IL-6使大量细胞停留在G1期，阻滞细胞进入S期，使DNA合成受阻；IL-6促进凋亡的作用是通过1促进bax从胞浆中移至线粒体膜上而使bax在与bcl-2形成的异二聚体中占据优势来促进线粒体上的PT孔道开放，使内膜离子通道改变，线粒体内膜电位下降或丧失，导致Cyto c等蛋白的释放来调节细胞凋亡。     

SD大鼠骨组织冷冻预处理温度的选择

目的 探讨冷冻预处理温度对骨组织超微结构的影响，为吻合血管同种异体骨保存移植提供依据。方法 以15％二甲基亚砜(DMSO)为低温保护剂，采用两步冷冻步骤，对SD大鼠骨组织进行-45，-50，-55，-60，-65和-70℃冷冻预处理，-196℃液氮保存1周，复温后光镜和透射电镜观察。结果 温度-55℃冷冻预处理和液氮保存的大鼠骨组织超微结构保持良好，其余温度组的骨细胞轻度水肿，线粒体肿胀，嵴破坏，细胞核有固缩现象，部分骨细胞变性明显，甚者细胞膜不连续。结论 骨组织冷冻预处理温度在-50～-60℃之间，-55℃是最佳温度值，可获得最大部分生物活性的骨组织。     

冷冻维持温度对大鼠血管组织超微结构的影响

目的：探讨不同维持温度冷冻对血管组织超微结构的影响。方法：以15％ DMSO为低温保护剂，采用两步冷冻保存步骤，设计维持温度为-45℃、-50℃、-55℃、-60℃、-65℃和-70℃，对SD大鼠血管组织进行冷冻预处理后，-196℃液氮保存1周。复温后光镜和透射电镜观察。结果：用维持温度-55℃、-60℃冷冻预处理的血管，经液氮保存、复温，血管组织超微结构保持良好，优于其它温度值的实验组。结论：-55℃～-60℃是适宜血管组织冷冻的维持温度值。     

环氧树酯618包埋剂配方改良及其微波固化

环氧树酯６１８为南方常用国产包埋剂，原配方对湿度要求不高，包埋样品图像反差较强，但不够细腻，层次较不丰富，作者在原配方中加进固化剂ＭＮＡ，使结果较理想。但常规固化在制样中占时间最长，我们将微波技术用于样品固化，时间缩短至１．５或１６ｈ，并应用于临床标...     

SD大鼠肌腱冷冻维持温度选择的实验研究

目的：探讨不同维持温度冷冻预处理超深低温保存对肌腱超微结构的影响，为同种异体肌腱保存移植提供依据。方法：实验组设计维持温度为-45℃、-50℃、-55℃、-60℃、-65℃、和-70℃组，以15％二甲基亚砜为低温保护剂，对SD大鼠肌腱进行上述温度冷冻预处理，液氮中保存1周，HE染色组织学观察和透射电镜肌腱超微结构观察。结果：电镜下-45℃组胶原纤维排列较稀疏；-60℃组多数腱细胞胞浆水肿，核膜不完整；-65℃组胞浆内细胞器破坏；-70℃组部分腱细胞坏死脱落。-50℃组和-55℃组与对照组之间差异不明显，肌腱组织超微结构得到良好保持。结论：肌腱组织冷冻预处理的维持温度在-50℃～-55℃之间，-50℃是肌腱组织冷冻预处理的最佳维持温度值，可获得具有大部分生物活性的肌腱。     

透射电镜样品取材及固定为主的研究生教学和指导

正电镜技术课程是重要的选修课~([1]),常安排在研究生刚入学,但学生缺乏科研经历,对将来课题内容及实验中能用何种电镜技术尚不知。此时教学重点是常规电镜技术,其中"取材、固定"是重中之重。因为在观察细胞超微结构的电镜技术中,取材、固定最为关键,将影响到结果科学性及图像美观。研究生课程教学中,若未介绍实验设计或个性化指导特殊样品取材、固定,学生常因多种原因使电镜样品取材、固定不佳,以致无法补救。本文着重探讨如何上好"取     

东方鲎消化道上皮细胞超微结构的进一步观察

目的探讨东方鲎消化道上皮细胞的超微结构特点，方法通过冷冻蚀刻和超薄切片电镜技术，应用透射电镜对雌性东方鲎食道至直肠各段上皮细胞进行超微结构观察，结果上皮细胞为立方形或柱形，其游离而均有微绒毛，细胞核一个，胞质内见有发达发高尔基复合体，各种类型的溶酶体和大量的线粒体，质膜的ＰＦ面蛋白颗粒比ＥＦ面的多。细胞间有镶嵌连接，缝隙连接和间隔连接。结论东方鲎消化道各种皮皮的结构和功能都存在着密切的关系。