血清抗髓鞘碱性蛋白抗体对多发性硬化的诊断价值

目的 探讨多发性硬化(MS)患者抗髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体的临床意义。方法 采用ELISA方法测定56例多发性硬化患者急性期血清抗髓鞘碱性蛋白抗体，与30例其他神经疾病((3ND)患者及36例正常人(NC)作对照。结果 MS患者血清抗MBP抗体阳性率为78．6％，OND组抗MBP抗体阳性率为50％，与NC组比较均有显著性差异；MS患者与OND组患者抗MBP抗体阳性率比较亦有显著性差异。结论 检测血清中抗MBP抗体，可为临床诊断和治疗多发性硬化提供指导。     

急性格林-巴利综合征的循证医学治疗实践初探

目的 通过循证医学的方法学探讨格林一巴林综合征(GBS)的治疗。方法 采用循证医学的方法，根据具体病例提出问题，并进行献检索和献评价。结果 根据GBS的激素、血浆置换和免疫球蛋白治疗方面的Cochrane证据指导GBS的免疫治疗，根据临床试验的结果来指导GBS呼吸衰竭等相关问题的处理。结论 在循证医学的指导下能够更好治疗GBS患，并促进GBS治疗研究方法学的提高。     

缺血性脑血管病的超早期治疗

缺血性脑血管病是神经科的常见病，原来由于缺乏有效的治疗，常常造成医生和患者对脑血管病就诊上缺乏急症意识，使治疗延误。近年来，随着溶栓和脑保护治疗的发展，开始认识到早期就诊和超早期治疗对改善患者的预后有重要意义。这里就超早期治疗作一综述。一、超早期缺血性脑血管病的病理生理１－超早期的概念：目前普遍认为超早期为缺血性脑梗死发病后３～６小时内。重组组织纤维蛋白酶原激活剂（ｒｔＰＡ）溶栓试验发现在３小时内的疗效比较好，并且与病理生理试验发现的治疗时间窗吻合［１］，而３～６小时内的脑组织仍然存在一些可能…     

格林-巴利综合征研究的最新进展

格林 -巴利综合征 (Ｇｕｉｌｌａｉｎ -Ｂａｒｒｅｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＧＢＳ)是常见的周围神经疾病 ,在发展中国家发病率比较高 ,是目前急性软瘫的最常见病因 ,给患者和社会造成严重的经济负担。 80年代中期以来 ,急性轴索性运动神经病 (ａｃｕｔｅａｘｏｎａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ ,ＡＭＡＮ)得到广泛研究 ,尤其在病理和发病机制的认识上有了明显的进展 ,但在诊断和治疗方面还有许多没有明确的问题。本文介绍 90年代以来ＧＢＳ的发病机制、诊断和治疗的最新进展。1　病前感染因子1 1　常见的感染因子文献中涉及较多的包括巨细胞…     

早期复发性脑梗塞患者载脂蛋白E基因多态性分析

目的 探讨载脂蛋白E（apoE)基因多态性与早期脑梗塞复发的关系。方法 将年龄55－75岁之间脑梗塞患分为早期复发性脑梗塞与普通脑梗塞,和对照组三组分别以聚合酶链反应限制性片段长度分析法（PCR－RFLP）检测apoE基因型。结果 对照组apoE基因型以ε3／3最多,其次ε2／3,二组脑梗塞也以ε3／3最多,其次为ε3／4。二组病例ε3／4基因型、ε4等位基因频率均显高于对照组,尤以早期复发性脑梗塞组为突出,且其ε4等位基因频率明显高于普通脑梗塞组。结论 ApoEε4基因是脑梗塞的危险因素,并与脑梗塞早期复发有关。     

Alzheimer病皮肤组织β—淀粉样蛋白免疫组化研究

本文对皮肤β-AP蛋白进行光镜免疫组比研究。AD组8例;MID组8例;NDC组24例。结果显示:所有病例的皮肤角质层和毛囊以及部分汗腺、皮脂腺和血管有阳性免疫反应。3组间比较在角质层、毛囊、汗腺及皮脂腺阳性着色反应无显著差异,而皮肤血管阳性反应呈现AD>MID>NDC趋势,提示β-AP在皮肤血管的阳性免疫反应可能对AD诊断有意义。     

一种神经丝研究方法的建立及应用

本文世界首次报道用抗磷酸化神经丝单克隆抗体及抗非磷酸化神经丝单克隆抗体和免疫胶体金为探针.对3例神经外科手术取材的颞叶大脑皮质神经元进行了电镜免疫细胞化学研究。结果发现,在神经元核周质的内侧部、树突存在有磷酸化神经丝;在神经元核周质的外侧部也存在有非磷酸化神经丝。值得提出的是在整个细胞核内,尤其在核仁内,存在着大量的磷酸化神经丝和非磷酸化神经丝。本文提出了统一的细胞核浆骨架的新概念。     

GM1 antibody in Guillain-Barre syndrome after Campylobacter jejuni infection.

Fecal culture of Campylobacter jejuni was prepared by the method of Skirrow, and serum class specific antibodies (IgG.IgM and IgA)to Campylobacter jejuni and class specific antibodies(IgG IgM)to GMI were prepared with solid phase enzyme linked immunasorbent assay in 16 cases