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1.
目的:建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康注射液的含量。方法采用 Waters symmetry C18色谱柱(5μm,250mm ×4.6mm ),以流动相0.2%磷酸氢二铵溶液:甲醇异丙醇混合溶液(87:13)=60:40,等度洗脱,检测波长350nm,柱温30℃。结果美洛昔康含量测定方法中,样品溶液在0.2~0.6mg/ ml 浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.07%、100.24%和99.45%。RSD 值分别为0.81%、0.74%和0.35%。结论此方法快速、简便、专属性好,灵敏度符合要求,结果准确,可靠,可用于测定美洛昔康注射液的含量。  相似文献   
2.
1 资料与方法 1.1 样本:来院健康体检者:男173例,40~74岁平均年龄57.5岁.女性97例,40~74岁,平均年龄57.5岁.清晨空腹采集5ml静脉血(肝素抗凝),4h内测定完.  相似文献   
3.
脑弥漫性轴索损伤的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
脑弥漫性轴索损伤(diffuseaxonalinjury,DAI)是闭合性颅脑损伤中最严重的原发性损伤,其临床病情严重,死亡率及伤残率高。本文通过对60例DAI病人的临床过程及CT分析,认为该病预后差,CT表现主要为弥漫性脑肿胀及脑多发性散在小出血灶,其治疗除一般闭合性颅脑损伤的综合治疗外,主要在于脑继发性损伤的及时发现和处理。  相似文献   
4.
范松华 《上海医药》2013,(1):53-56,59
目的:建立高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片的溶出度。方法:使用整体化色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱、紫外检测器测定阿托伐他汀钙片的溶出度。并对高效液相色谱法进行了系统的方法学验证。结果:建立的方法符合测定要求,采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定阿托伐他汀钙片的溶出度结果一致。自制片剂与原研产品具有相同的溶出曲线。结论:所建立的高效液相适用于测定阿托伐他汀钙片的溶出度。  相似文献   
5.
迟发性外伤性颅内血肿的临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
迟发性外伤性颅内血肿(DTICH)可以发生在颅脑外伤后的术中、术后以及保守治疗的病例中,1993-1998年收治此类病人35例中死亡9例,重残3例,轻残1例,痊愈23例。对其发病机制、CT及临床表现、治疗及颈后作综合分析。表明DTICH与脑挫裂伤密切相关,故治疗中应慎用脱水剂。统计学分析证明,于脑疝形成前作手术清除血肿,能显著降低死亡率。  相似文献   
6.
目的建立高效液相色谱法分析络石藤指纹图谱的分析方法。方法分别使用Zorbax Eclipse Plus C18柱和Chromolith RP-18e两种色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,紫外280 nm检测的方法,建立了络石藤药材指纹图谱的分析方法,并对市售药材和饮片进行了分析。结果两种方法均可用于络石藤药材的指纹图谱分析,传统色谱柱的分辨率更高,整体化色谱柱的分析速度更快。不同样品在两个系统中的色谱图类似,而样品间主要成分的相对峰面积有较大的差异。结论高效液相色谱法适用于络石藤的指纹图谱分析。应对药材与饮片主要成分的含量差异进行进一步的研究。  相似文献   
7.
颅骨钻孔血肿引流治疗慢性硬膜下血肿(CSDH)是一种简便易行,损伤小的手术但可能引起严重颅内并发症,如能积极预防,及时处理则可提高手术疗效,1990-1997年引流术98例,其中8例出现严重的颅内并发症,经再次手术治疗后痊愈,轻残1例,死亡3例,并发症中张力性气颅预后最好,脑内出血预后最差,及时再手术是降低死亡率的有效方法。  相似文献   
8.
范松华  贺国 《苏州医学院学报》1999,19(6):657-657,671
脑弥漫性轴索损伤是闭合性颅脑损伤中最严重的原发性损伤、其临床病情严重死亡率及伤残率高。本文通过对60例DA从的临床过程及CT分析,认为该病预后差,CT表现主要为弥漫怀脑肿胀及脑多发性攻在小出血灶,其治除一般闭合性颅脑损伤的综合治疗外,主要在于脑继发性损伤的及时发现和处理。  相似文献   
9.
范松华  朱晓江 《江苏医药》2004,30(5):385-386
多发性颅内动脉瘤的危险因素通常与颅内动脉瘤形成相似。一般与病人的年龄、性别,是否有吸烟、酗酒,是否有高血压病、糖尿病等因素有关,而在多发性颅内动脉瘤的病例中这些危险因素表现得是否更为明显,这些危险因素对于多发性动脉瘤形成,很少有对其作出单个分析研究的,我们对118例动脉瘤作回顾性研究。  相似文献   
10.
范松华 《上海医药》2012,33(7):42-45
根据复方丹参类制剂的处方和特点,结合其质量控制的制定依据、质量考核的历史情况和现状,以及质量标准的变更,本文综述了现代分析技术在复方丹参类制剂质控中的应用;由于不同企业间产品工艺、质量等存在差距,现有的质量标准仍不能满足丹参类制剂质控的要求,有必要增加对多成分、特别是三七中活性成分的定量检查项目.  相似文献   
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