药物致皮肤过敏反应及处置分析

目的:探析药物致皮肤过敏反应及处置。方法:筛选75例患者,随机分为两组,其中观察组47例和对照组28例,两组患者在静脉给药的基础上分别给予药物皮试及直接观察的方法,并对治疗后的相关参数进行统计分析。结果:①经观察发现,观察组患者皮试后,呈阴性患者29例,呈阳性患者18例;②皮试呈阴性患者给予注射用药后过敏反应明显低于对照组;③过敏史患者用药过敏反应明显高于无过敏史。结论:皮试干预在对患者行注射药物治疗前,具有较明显的预防作用。     

环丙沙星不同给药方案下血药浓度与疗效关系

目的:探讨环丙沙星在不同的给药方案下其在患者体内血药浓度与临床治疗效果间的关系。方法:选择我院收治的69例淋菌性前列腺炎患者,分成三组,第一组患者共23人,给予药量为0.25g/12h,服用3～7天;第二组患者共23人,给予药量为0.5g/12h,服用3～7天;第三组患者共23人,给予药量为0.75g/12h,服用3～7天。环丙沙星片(国药准字H31020451,上海三维制药有限公司,250mg×6片)。在用药第3天口服药物2小时和12小时分别抽取静脉血,处理后测定血药浓度,统计临床疗效。结果:69例患者在不同的环丙沙星给药方案下临床疗效显示,0.75g/12h组的23例患者稳定时血药浓度最高,临床治疗有效率达95.65%,其次为0.50g/12h组,临床治疗有效率为78.26%,最低的是0.25g/12h组,临床治疗有效率为52.17%。结论:环丙沙星使用剂量在0.75g/12h时,稳定时血药浓度最高,临床治疗的有效率也是在三组不同给药方案中最高的,建议临床使用。     

阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度研究

目的 探析阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度；方法 筛选20名健康男性,并且随机分为两组,按照服用规定以及注意事项,分别服用口腔崩解片和普通片剂,采取血样,通过高效液相色谱-紫外检测方法,内标为海柯皂苷元,对阿立哌唑在血浆中的浓度进行测定；结果 对服用阿立哌唑和参比制剂20 mg后0～216 h的主要药代动力学参数进行测定和分析,分析结果显示两组间差异无统计学意义,两者的药代动力学曲线变化情况基本一致.2种制剂生物通过t检验和方差分析证明等效；结论 口腔崩解片采用口服适用于老人、儿童和吞咽困难者,对于提高服药依从性十分有利.     

西医常规疗法结合血栓通治疗脑梗死的临床疗效

目的研究分析西医常规疗法结合血栓通治疗脑梗死的临床效果。方法选取我院于2010年9月至2011年12月收治的60例脑梗死患者的临床资料,采用随机分组的方式分为治疗组和对照组,每组50例患者,两组患者的病情轻重、性别和年龄上无差别,治疗组使用300ml的1%生理盐水、2.0g维脑路通、7%葡萄糖和500mg血栓通;对照组使用1%的300ml生理盐水、2.0g维脑路通。结果在治疗两周后,治疗组的疗效优于对照组,两组患者临床疗效对比有统计学意义(P<0.05),治疗组神经功能缺损水平有明显改善,两组患者的缺损程度对比具有统计学意义(P<0.05)。结论西医常规疗法结合血栓通治疗脑梗死,能提高临床疗效,提高患者的生存水平和生存质量,有助于患者康复,值得临床推广。     

阿托品治疗有机磷中毒3种给药方式疗效比较

目的：探索阿托品治疗有机磷中毒的最佳给药方式。方法：所有患者均给予阿托品及解磷定解毒,在统一静推阿托品与肌注解磷定15分钟之后,第一组患者给予间隔静脉推注给药方式,第二组给予静脉滴注给药方式,第三组给予微量泵持续静脉推注给药方式,三组患者阿托品给药量均为4mg/15min,观察阿托品化及阿托品中毒情况。结果：平均最快达到阿托品化的是给予微量泵持续静脉推注给药方式组,时间为148.7±31.2分钟,静脉滴注给药方式组达到阿托品化的时间为185.3±44.2分钟,间隔静脉推注给药方式组达到阿托品化的时间为245.2±54.3分钟。结论：使用微量泵持续静脉推注可以减少阿托品中毒情况的发生,同时增强临床解毒效果。     

药物致上消化道出血的不良反应及其防治

近年来关于药物引起不良反应的报道很多,其中药物致上消化道出血的发生率很高.本文重点将药物致上消化道出血的不良反应的临床资料及防治作一介绍.     

氯吡格雷联合应用治疗进展（综述）

氯吡格雷是新一代的抗血小板（Plt）药物，在心脑血管栓塞性疾病的治疗中得到了广泛的应用，临床上经常与其他抗1~11,板药物或抗凝血药物联合应用达到良好治疗效果，本文对氯吡格雷与其他药物联合应用的治疗进展进行综述。     

气相色谱法测定降香挥发油中反式苦橙油醇的含量

目的:建立降香挥发油中反式苦橙油醇的气相色谱含量测定方法。方法:采用AgilentHP-5柱(320μm×30m,0.25μm);流动相高纯N₂,流速2mL·min^-1。结果:反式苦橙油醇在0.059-1.97mg·mL^-1呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率97.5%,重复性RSD2.3%。结论:本法简便,准确且重复性好,可有效控制该药材挥发油中反式苦橙油醇的含量。     

老年患者靶控输注瑞芬太尼对丙泊酚药代动力学的影响分析

目的 探析老年患者靶控输注瑞芬太尼对丙泊酚药代动力学的影响.方法 按照标准筛选近年收治的腹部开腹手术患者40例,并将其随机分为四组,即丙泊酚复合硬膜外组为A组、丙泊酚复合瑞芬太尼(血浆浓度4ug/L)组为B组、丙泊酚复合瑞芬太尼(血浆浓度7 ug/L组为C组、丙泊酚复合瑞芬太尼(血浆浓度4 μg/L,输注时间超过4h)组为D组,四组患者在麻醉中,需要记录BIS、HR、BP等指标,术后随访患者满意度.结果 A、B、D组BIS、MBP、HR各时间点差异无统计学意义(P＞0.05),C组在立即和手术60、120 min时心率低于A组.四组患者据在术中保持正常的BIS值和稳定的血流动力学.结论 老年患者靶控输注4 μg/L和7μg/L瑞芬太尼,注入4μg/L血浆浓度且在4h以上的瑞芬太尼,对丙泊酚药代动力学没有影响,这表明老年患者靶控输注瑞芬太尼对丙泊酚药代动力学的影响不大,可安全使用.