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1.
震颤     
一名中年男性,主诉手明显震颤,体格检查示双手震颤,右手比左手更重,尤其上肢平举时震颤更明显,其他体格检查及神经系统查体均正常。  相似文献   
2.
临床资料患者女性,22岁。入院前4个月(当时妊娠6个月)左下肢开始出现无力;入院前2个月右下肢也开始出现无力,后双下肢无力逐渐加重,平卧时出现双下肢疼痛;入院前1个月双下肢已不能从床上抬起,伴有视物模糊。因怀孕一直未检查治疗,2003年9月29日剖腹产后,行腰椎磁共振成像(MRI)发现T12~L4水平等T1、长T2异常信号,考虑为占位性病变或感染性病变。于2003年10月20日收入我院。神经科查体:截瘫卧床,两眼视物模糊,有复视,向右视明显,向左及上下视不明显,右眼外展受限,左眼外展轻度受限,双眼侧视有水平眼震,向右视明显,双眼底正常;双下肢肌力Ⅱ级,肌张力低,腱反射消失,双膝以下音叉震动觉消失,T12以以下有触觉减退,余神经科体征均正常。2003年10月24日行腰椎MRI平扫及增强示T12~L3硬脊膜囊内可见异常信号,  相似文献   
3.
4.
实验性变态反应性神经炎动物模型的建立和病理特点   总被引:4,自引:0,他引:4  
参照Y,London方法,用牛的鹇坐骨社地髓鞘碱性蛋白(MBP),并对所提取的MBP进行生化及生物活性鉴定,测得MBP的分子量为14 400 ̄20 000道尔顿之间,用所提取的MBP免疫新西兰白兔。观察临床表现并行病理学检查,10只兔子有7只出现不同程度的临床症状,发病率达70%,病理检查发现,发病兔炎细胞浸润以颈神经根、腰神经根、马尾神经损害重于坐骨神经于(P〈0.01),单神经纤维分离,半薄切  相似文献   
5.
目的 探讨四磨汤口服液对小儿积滞症的治疗效果及临床意义。方法 使用四磨汤口服液对150例小儿积滞症患者进行1~2个疗程的口服治疗。结果 显效:62例;有效:76例;无效:12例,总有效率为92%。结论 四磨汤口服液治疗小儿积滞症效果显著,疗效令人满意。  相似文献   
6.
阿尔茨海默病(AD)亦称老年性痴呆,是一种慢性进行性精神衰退疾病,其病程隐蔽,进展缓慢。据不完全统计,65岁以上人群中患重度AD的比率达5%以上,80岁上升到15%至20%,AD患者的平均生存期为5.5年,已成为现代社会老年人的主要致死疾病之一。虽然药物治疗可以延缓AD的发展进程,但目前尚无彻底的治愈方法。随着人口老年化,我国AD病人不断增加,目前我国大多数AD患者的家属通常考虑情感、经济等方面的原因而选择非正式护理的家庭护理。因此做好AD病人及其照顾者的健康教育非常必要。  相似文献   
7.
雷公藤的有效成分、药理作用及临床应用   总被引:30,自引:1,他引:29       下载免费PDF全文
雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,现广泛应用于各个系统免疫异常而致的各种疾病,获得了良好疗效。本文拟从雷公藤的化学成分及有效组分的筛选鉴定、药理学机制、临床应用及毒副作用的研究方面进行综述。一、化学成分及有效组分的筛选 1936年赵承嘏首次报告从雷公藤根部提取萜类色素雷公藤红(tripterine),至今,国内外学者已从雷公藤属植物分得近70种成分,主要为生物碱类、二萜类、三萜类、倍半萜类及糖类。生物碱类有雷公藤晋碱(wilforgine)、雷公藤定碱(wilfordine)、雷公藤灵碱(wilforine)、雷公藤春碱(wilfortrine)及雷公藤增碱(wilforzine)5种主要生物碱。从雷公藤植物根皮的乙醇提取物中得到11种二萜化合物,  相似文献   
8.
患者,男,22岁。住院13个月前(2002年10月)曾有感冒发热病史.住院12个月前(2002年11月)出现右面部发胀.右眼部发紧感,右手1,2、3手指麻木,住院9个月前(2003年2月)出现右手发抖.写字不流利.烦躁.话少.并逐渐出现右下肢行走费力.头颅CT未见异常。  相似文献   
9.
海马即是含高锌又是Alzheimer疾病受累最重要的部位,而Alzheimer病是导致痴呆最常见的病因,从Alzheimer病人脑中淀粉样物质分离的膜结合糖蛋白即淀粉样前体蛋白(amyloidprecursorprotein,APP)有锌结合区域,提...  相似文献   
10.
目的 为加强对肝豆状核变性疾病的认识并提高其诊断正确性。方法 对遗传特点、起病首发症状及临床表现、头颅MRI特点进行分析和探讨。结果 所报告的2例患者均无家族遗传病史。第一例首发症状为手颤及精神症状,因精神症状比较突出最初被诊断为“精神性疾病”,经抗精神治疗达1年之久方被确诊;第二例首发症状为进行性智能障碍及神经系统症状.因头颅MRI特殊表现开始曾被诊断为“胶质瘤”、“脑囊虫病”、“多发性硬化”近1年.后通过创伤性脑活检才被确诊为肝豆状核变性疾病。结论 该病之所以被延迟诊断主要因首发症状及临床表现的多样性、头颅MRI改变多样化、无家族遗传病史以及医生缺乏对此病的认识等多种因素所致。  相似文献   
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