RP-HPLC法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定生津益气口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果黄芪甲苷在0.11～0.90 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=6)。结论该法简便,准确,专属性强,可用于生津益气口服液的质量控制。     

清热利胆合剂质量标准研究

清热利胆合剂是经山东省药品监督管理局批准生产的我院中药制剂,由柴胡、半夏、黄芩、郁金、枳壳、香附、木香、苏梗等11味药材组成,具有清热利湿、利胆排石之功效,用于治疗慢性胆囊炎、胆石症,为保证临床疗效的稳定性,建立其质量标准,采用薄层色谱法对柴胡、黄芩、半夏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,结果定量分析和定性鉴别均取得了满意的效果。1仪器和试药层析缸,薄层板涂布器,超声波处理器(山东济宁),HPLC色谱仪、UV100紫外检测器、色谱柱(美国TSP公司)。黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,含量测定和鉴别,批…     

调经至宝丸质量标准研究

目的:制定调经至宝丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中的大黄、木香、陈皮、黄芩等4种药材进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中大黄的大黄素和大黄酚进行了含量测定。结果:大黄素在2.06~65.92μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为96.5%,RSD为1.6%;大黄酚在2.14~68.48μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%。结论:本法准确、可靠地进行定性、定量检测,能有效控制调经至宝丸的质量。     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

RAM-HPLC测定兔眼房水中丝裂霉素C的含量

目的测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C的含量。方法使用TSP高效液相色谱仪,Anastar工作站;分析柱:RAM(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:365 nm。结果色谱峰分离度良好,丝裂霉素在0.001~0.005 mg.mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.1%,102.3%,103.6%,RSD为3.3%,2.9%,1.8%。结论本法准确简单,精密度好,是测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C释放过程的适宜方法。     

利胆通合剂的临床应用评价

目的评价利胆通合剂的临床疗效.方法将慢性胆囊炎患者266例随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用利胆通合剂30mL口服,2次/d.结果对照组总有效率为64.6%,治疗组总有效率为88.2%,两组间差异显著（P＜0.01）.结论利胆通合剂具有较好的临床疗效,值得推广应用.     

HPLC测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立测定鼻炎糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以KYWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,UV检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.06～0.01mg/ml浓度范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996,平均回收率为102.91%,日内和日间RSD均低于5%。结论本法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于鼻炎糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的探讨氨酚烷胺那敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（65：35），流速为1mL／min，检测波长为249mm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在4．009～20．044μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0，9999（n=5），平均回收率为99、9％，RSD=0．3％（n=9）。结论HPLC法操作简便、准确、快捷，可用于该产品的质量控制。