首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   323篇
  免费   12篇
  国内免费   11篇
基础医学   25篇
临床医学   67篇
内科学   110篇
特种医学   3篇
外科学   1篇
综合类   81篇
预防医学   13篇
药学   29篇
  1篇
中国医学   12篇
肿瘤学   4篇
  2023年   8篇
  2022年   6篇
  2021年   7篇
  2020年   6篇
  2018年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   4篇
  2015年   8篇
  2014年   13篇
  2013年   8篇
  2012年   17篇
  2011年   20篇
  2010年   14篇
  2009年   11篇
  2008年   13篇
  2007年   20篇
  2006年   15篇
  2005年   14篇
  2004年   16篇
  2003年   22篇
  2002年   19篇
  2001年   16篇
  2000年   22篇
  1999年   6篇
  1998年   4篇
  1997年   6篇
  1996年   10篇
  1995年   6篇
  1994年   4篇
  1993年   5篇
  1992年   4篇
  1991年   3篇
  1990年   2篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有346条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
徐育红  王建安 《浙江医学》2004,26(6):407-409
目的探讨原发性高血压(EH)患者微量白蛋白尿(MCA)与血压及左室重塑的关系.方法 84名EH患者按24h尿微量白蛋白值分为微量白蛋白尿组(MCA组)和正常白蛋白尿组(NMCA组),进行动态血压、心脏超声检测,比较两组动态血压值、左室重量指数(LVMI)及左室重塑的特点.结果 MCA组平均收缩压、平均舒张压、脉压、平均动脉压均高于NMCA组(均P<0.01);MCA组LVMI、左室肥厚与向心性肥厚的发生率均高于NMCA组(均P<0.01),正常构型率低于NMCA组(P=0.01).LVMI与尿微量白蛋白值、平均收缩压、平均舒张压均呈显著的正相关(均P<0.05).结论合并有MCA的EH患者血压较高,LVMI较大,左室肥厚与向心性肥厚的发生率较高.MCA与血压及左室重塑密切相关.  相似文献   
2.
王建安  冼棠超 《浙江医学》1996,18(6):329-330
应用双平面经食道超声心动图对164例患者进行了检查,表明经食道超声心动图能清晰显示左右心房与心室、房间隔、室间隔、主动脉、肺动脉、心脏各瓣膜等的结构、活动度、血流动力学改变、心脏功能。对各种获得性与称天性心脏病、人工瓣珂作为治疗的诊断与治疗后的病情评价。对心脏病的诊断2与介入性治疗、术中监测都具有特异性价值3及广阔的前景。  相似文献   
3.
目的在COS7细胞中表达具有生物学功能的人可溶性IL-6R(sIL-6R),作为研究sIL-6R结构与功能关系的基础。方法首先利用PCR技术扩增出人可溶性IL-6R(hsIL-6R)编码基因片段,并重组入克隆载体pALTER-1。通过基因序列分析确定了目的基因的核苷酸序列,并进一步构建了由SV40晚期启动子和HCMV早期启动子控制的表达质粒pSVL6R和pCMV6R。用脂质体介导的方法将表达质粒转染COS7细胞,并分别在mRNA水平(斑点杂交)和蛋白水平(ELISA和Western-blot)检测sIL-6R基因在COS7细胞中的表达。在7TD1,LT12两种IL-6反应细胞系上检测转染细胞上清(含sIL-6R)的生物学活性。结果在mRNA水平和蛋白水平分别检测到sIL-6R基因在COS7细胞中的表达,表达产物分子量约为50000。表达产物在7TD1,LT12细胞系上检测到明显的生物学活性。结论天然sIL-6R基因在COS7细胞中的成功表达为进一步制备sIL-6R突变体及其结构与功能关系的研究奠定了基础  相似文献   
4.
目的研究gp130胞外区远膜端和近膜端在IL-6信号转导中的作用。方法用分子克隆手段构建全长的膜结合型gp130分子和胞外区第301~582位氨基酸残基缺失的突变体分子,并通过阻滞电泳方法比较突变体与野生型分子在传导信号方面的差异。结果通过酶切鉴定、序列分析和表达检测,证明野生型和突变体cDNA表达载体构建正确,并有效表达;阻滞电泳结果表明,在SKO-007细胞和Molt-4细胞中,突变体分子与野生型gp130都能介导IL-6信号。结论gp130分子胞外区远膜端在IL-6信号转导中发挥重要作用;而近膜端并非IL-6信号转导所必需。  相似文献   
5.
正交试验优选白芨多糖硫酸酯化工艺的研究   总被引:7,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
目的优选白芨多糖硫酸酯化的最佳工艺。方法采用氯磺酸-吡啶法合成白芨多糖硫酸酯。以取代度和产物量为指标,采用L9(34)正交设计对试剂比例、反应温度和反应时间进行优选。结果吡啶和氯磺酸比例6∶1,反应温度85℃,反应时间2h为比较适宜的工艺条件。结论白芨多糖硫酸酯化优化的工艺条件方法可行,为进一步扩大试验提供了有价值的参数。  相似文献   
6.
2013年6月14日,在意大利米兰举行的欧洲高血压学会(ESH)2013科学年会上,ESH/欧洲心脏病学会(ESC)联合发布了2013年动脉高血压管理指南,该指南对高血压的治疗建议作了重要变动,同时也对女性高血压的治疗作了科学建议。高血压是“全球死亡风险最高的疾病”,对高血压进行有效的控制是减少心血管事件的重要手段。在高血压人群中,女性因为特殊的体质、心理以及遗传特点,其血压的变化不同于男性;同时受年龄、月经周期、生育、绝经以及特殊用药的影响,女性高血压的变化更为复杂。  相似文献   
7.
国产Partner冠状动脉支架治疗冠心病的疗效及临床随访   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价国产Partner冠状动脉支架治疗冠心病的安全性和疗效.方法 回顾性分析在21个心脏中心置入Partner冠状动脉支架的1352例冠心病患者,观察术后1年内心源性死亡、心肌梗死、靶血管重建率、主要不良心脏事件(MACE)和支架内血栓形成发生率.结果 1352位患者共1869处病变置入Partner支架.其中,糖尿病患者占23.3%,急性冠状动脉综合征的患者占90.49%,C 型病变占30.98%,分叉病变占11.13%,慢性完全闭塞病变占7.81%;靶病变血管平均长度21.99±10.57 mm,病变平均狭窄程度88.18%±10.93%,参考血管直径3.17±1.81 mm,病变最大扩张压力13.77±3.01 atm;使用球囊预扩张的病变占78.12%,球囊后扩张的病变占25.79%.随访结果显示:12个月累积心源性死亡0.52%,心肌梗死0.96%,靶血管重建2.14%,MACE 3.62%,数据均在可接受范围内.患者1年累积血栓发生率(0.66%)与其他研究结果类似.结论 1 年的随访结果表明,国产Partner冠状动脉支架的安全性和有效性良好.  相似文献   
8.
在心房颤动持续过程中行肺静脉电学隔离术的可行性   总被引:2,自引:1,他引:2  
探讨在心房颤动 (简称房颤 )持续过程中行肺静脉电学隔离术的可行性。 9例在导管消融术中房颤持续发作的房颤患者 ,根据肺静脉环状标测电极导管记录的肺静脉激动特征采用 2种方法进行肺静脉开口部的消融 :①肺静脉激动有序且有一种或多种固定的激动顺序 ,采用射频导管消融环状电极记录的最早的激动部位 ;②肺静脉激动无序或无明确的激动顺序 ,首先使用超声球囊导管消融 ,如未达终点再加用射频导管消融。 2种方法的消融终点均为肺静脉电学隔离。总计对 31根肺静脉进行了消融 ,其中 2 8根在房颤心律下消融。房颤心律下电隔离肺静脉的成功率为 92 .9% (2 6根 )。总操作时间和X线透视时间分别为 1 38± 2 1min和 38± 9min。本组无肺静脉狭窄及其他并发症。随访 6 .3± 2 .9(3~ 1 1 )个月后 ,4例 (44.4% )患者无房颤发作 (无需药物 )。结论 :在房颤持续过程中行肺静脉电学隔离术方法可行 ,且较为安全 ;联用超声球囊消融和射频消融对于房颤发作过程中无序或无明确激动顺序的肺静脉具有较好的电学隔离效果。  相似文献   
9.
轻度肾功能不全与冠状动脉病变程度相关性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较冠心病患者中肾功能正常者与轻度肾功能不全者冠脉病变程度的差异,分析轻度肾功能不全与冠脉病变程度的相关性。方法以28例血清肌酐≥1.2mg/dl的冠心病患者为轻度肾功能不全组,30例血清肌酐<1.2mg/dl的冠心病患者为肾功能正常组。在冠脉造影前,分别测量血清肌酐、尿酸、随机血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白,并查尿常规。血压以入院时测量值为准。然后进行冠脉造影,观察评估各主要冠状动脉病变程度,并分析肾功能对冠脉病变程度的影响。结果轻度肾功能不全组与肾功能正常组比较:冠脉病变评分为27.93±24.92 vs 16.1±8.37(P<0.05)。血清肌酐值与冠脉病变程度呈正相关,R=0.642。结论冠心病伴轻度肾功能不全者冠脉病变程度显著重于肾功能正常者。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号