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1.
2.
3.
目的:探讨腹腔镜胆囊切除术(LC)联合内镜逆行胆管造影(ERC)并取石与开腹胆道探查术治疗胆管结石病的方法和价值。方法:采用十二指肠镜和耐高压球囊导管扩张术治疗胆管结石,术后择期行LC。结果:ERC成功31例(86.1%),在2例中未发现结石(6.5%)。其中17例行ES取石(54.8%)。用ERCP/ES~一次成功取出结石有15例(78.9%)。2例ERC术后出现一过性淀粉酶增高,经治疗后很快正常。全部病人中无死亡。在EST后19例病人行LC,LC在17人是成功实施(89.5%)。LC加EST组术后2~5天出院,平均住院3天。结论:恰当掌握适应征,LC加EST联合治疗胆管结石具有创伤小、结石除净率高、住院时间短的优点,是安全有效的。 相似文献
4.
近年来,心脏结构改变微小或毫无器质性心脏病证据的致心律失常性死亡正成为日益引人注目的焦点.据估计,这些患者代表了3%~9%的与心肌梗死无关的医院外心室颤动病例.除预激综合征和长QT综合征外 ,在健康个体中一种新的猝死心电图(ECG)特征已被确定.在世界各地,这种被称为Brugada综合征(brugada syndrome, BRS)的临床病例报道正日益增多.作为一个单基因遗传疾病,和长QT综合征一样,BRS是研究心肌电异质性的一个独特模型,BRS在分子生物学、基础电生理学、心血管药理学和临床心脏病学间为我们架起了另一座直接的桥梁. 相似文献
5.
目的:目前对后处理保护机制的研究还较孤立,缺乏上下游调节机制的联系.通过建立在体大鼠心肌缺血再灌注模型,探讨后处理在整体实验下的抗凋亡效应,以及这种心肌保护作用是否通过再灌注损伤救援激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信号转导通路来实现.方法:实验于2006-07/2007-05在首都医科大学病理生理学教研室完成.健康成年雄性SD大鼠32只,均分至以下4组:①心肌缺血再灌注组:结扎冠状动脉左前降支(缺血)45 min,再灌注4 h.②后处理组:在再灌注前,给予10s再灌、10s缺血,连续3个循环.③PI3K抑制剂组:在再灌注前5min经颈静脉注射磷脂酰激醇3激酶(PI3K)抑制剂LY-294002(0.3 mg/kg),余同③组.④MAPKK抑制剂组:在再灌注前5 min经颈静脉注射丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPKK)抑制剂PD 98059(0.3 mg/kg),余同②组.再灌注结束后取左室缺血区,使用Western blotting法检测各组心肌组织中凋亡指标Bax,Bcl-2,Caspase-3表达量变化及RISK通路中Akt,P-ERK 1/2及eNOS表达量变化.结果:32只大鼠均进入结果分析.与心肌缺血再灌注组相比,后处理组心肌凋亡显著减轻,Akt、P-ERK 1/2及eNOS含量显著升高;PI3K抑制剂组心肌凋亡较后处理组严重,Akt、eNOS含量降低;MAPKK抑制剂组心肌凋亡较后处理组严重,ERK 1/2含量降低.结论:后处理对再灌注心肌存在明显的抗凋亡作用,该作用可能与RISK信号转导通路的激活有关. 相似文献
6.
是否Brugada综合征的变异型 总被引:2,自引:2,他引:2
自 1992年由Brugada等[1] 首先报道一组以右侧胸前导联 (V1 V3)ST抬高 (与缺血、电解质紊乱、明显的器质性心脏病无关 ) ,临床上有心脏性猝死的独立综合征———Brugada综合征以来 ,在近 12年中 ,引起了全世界的关注 ,从基因水平、细胞水平 ,病人危险分层和临床治疗等方面都获得了初步可喜的进展。Brugada综合征是一种不完全外显的常染色体显性遗传的原发性心电紊乱病症 ,有心脏性猝死危险 ,临床上的首发症状可以是心脏性猝死。目前大多数学者将这种综合征归于原发性心室颤动 (室颤 )。因Brugada综合征的心电图表现呈非持续性 ,存在动态… 相似文献
7.
首都医科大学附属北京朝阳医院从2008年开始,成为国家卫生和计划生育委员会(原卫生部)心血管介入治疗培训基地。按照培训基地管理办法要求,根据学员的培养特点,结合临床带教经验,总结出专门针对培训基地学员的培训方法。即强调系统化和规范化培训,严格按照大纲要求,重视理论学习和强化实际操作。经过系统培训之后,所有学员可以按照教学大纲的要求掌握冠脉造影,能够进行简单的单支血管病变介入治疗。已经结业的学员全部通过了卫生部组织的全国统一考试,取得开展介入治疗的资质。 相似文献
8.
由首都医科大学附属北京朝阳医院、北京大学第一医院联合举办的急性冠状动脉综合征 (ACS)临床研究和介入治疗国际研讨会暨急诊病例演示会于 2 0 0 2年 1 2月 6日在北京举行。在全面防治冠心病的共同旗帜下 ,陈灏珠院士、高润霖院士、钱贻简教授、陈新教授、陈明哲教授、Lim教授、Saito教授等一批享誉中外的著名心脏病专家和 70 0多名医务人员 ,及中央电视台、健康报等 2 0多家媒体 50多位记者、编辑和 2 0多个中外企业或厂家参加了此次研讨会 ,呈现出医院、媒体和企业相结合 ,共同构筑心血管疾病全面防线的新态势。 60 %以上的参… 相似文献
9.
急性心肌梗死患者急诊介入治疗联用替罗非班出血情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析急性ST段抬高心肌梗死患者急诊直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联合应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班时出血并发症的发生情况,探讨发生心肌梗死溶栓治疗临床试验(TIMI)出血事件的相关影响因素。方法:2005年4月至2006年3月,150例急性ST段抬高心肌梗死患者行直接PCI时应用替罗非班,平均年龄57.8±9.6(35~78)岁,男性116例。分析出血并发症发生情况,根据住院期间出血事件是否达到TIMI出血标准将所有患者分为TIMI出血组(n=10)和非TIMI出血组(n=140),分析两组的相关临床和介入治疗情况,以及出血事件对近期临床预后的影响,探讨应用替罗非班发生TIMI出血事件的相关影响因素。结果:在TIMI出血组中,达到轻、重度出血标准的患者分别占总病例的4.7%和2.0%。住院期间随访发现,发生TIMI轻重度出血的患者住院期间死亡/再梗联合事件发生率明显高于非TIMI出血组(分别为40%和3.6%,P<0.01),住院时间延长(P<0.01)。单因素分析显示,发生TIMI出血事件的患者中,女性比率,补救性应用替罗非班比率和术后即刻的活化部分凝血酶原时间较高(P<0.05)。Logistic多因素回归分析提示术后即刻的活化部分凝血酶原时间是急诊PCI治疗应用替罗非班发生TIMI出血事件的独立预测指标(P=0.013,OR=1.458)。结论:急性ST段抬高心肌梗死急诊介入治疗时,联合应用替罗非班存在一定的出血发生率,发生TIMI轻重度出血的患者近期预后不良。较高的活化部分凝血酶原时间是应用替罗非班发生TIMI出血事件的独立危险因素。 相似文献
10.
遗传性心律失常综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
任何一个编码离子通道的基因突变便可以使离子通道功能受损,因此而引发的疾病称“离子通道病”。离子通道病可导致心律失常,其中心源性猝死(SCD)是其最严重的临床表现。这是一些遗传性疾病,以恶性室性心律失常为主要临床表现,不伴有心脏结构异常,其中致死性心律失常最引人注目。目前,一些遗传性心律失常综合征,其遗传学基础已经明确的单基因遗传病也可以称为遗传性心电疾病。见表1。本文将基于目前的研究结果,按表现型的不同,分为长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征及其他遗传性心律失常综合征分别予以介绍。长QT综合征Jervell和La… 相似文献