瘦素受体基因多态性与云南地区人口高血压及代谢特征的相关性研究

目的:探讨瘦素受体(Lepr)基因多态性与云南地区汉族人高血压及其临床代谢特征的相关性。方法:选取云南地区汉族高血压病住院患者200例,以体重指数分为超重高血压组141例和单纯高血压组59例两个亚组,同期选取正常对照组100例。采用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法测定Lepr基因Gln223Arg和Lys109Arg多态性,ELISA法测定血中瘦素水平。结果:Gln223Arg位点A等位基因的频率在超重高血压明显高于单纯高血压组,并且有着更高的BMI(P<0.01)。超重高血压患者中携带Lys109Arg基因型A等位基因者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于G等位基因者(P<0.01)。结论:Gln223Arg多态性与肥胖密切相关,Lys109Arg多态性与超重高血压患者脂代谢紊乱相关。     

瘦素受体基因多态性与心血管及相关疾病的研究

疫素参与肥胖和相关疾病如冠心病、高血压、代谢综合征,随着研究的深入,人们发现了疫素受体基因多态性及其变异,由于瘦素通过瘦素受体发挥作用,因而,瘦素受体基因多态性成为了近年的研究趋势与热点.研究较多的为Lys109Arg,Gln223Arg,Lys656Asn这3种.瘦素受体基因多态性在人类可引起病态肥胖,其与高血压、糖...     

马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合治疗外伤性蛛网膜下腔出血头痛的临床观察

目的 探讨马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合应用治疗外伤性蛛网膜下腔出血的疗效. 方法选择200例外伤性蛛网膜下腔出血的病例随机分为对照组及治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组50例.对照组采用常规治疗(止血、脱水、激素及神经功能恢复药等)治疗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均在常规治疗基础上,分别采用马来酸桂哌齐特、硫酸镁及马来酸桂哌齐特+硫酸镁治疗. 结果 在头痛症状减轻程度上,治疗Ⅲ组效果均优于其它3组(P<0.05). 结论 马来酸桂哌齐特联合硫酸镁治疗外伤性蛛网膜下腔出血,对患者头痛的临床症状的改善优于单独使用马来酸桂哌齐特或硫酸镁治疗,值得临床推广应用.     

颅内压监护方法的进展

近年来.随着颅内压监护在诊断和治疗颅内压增高中的作用越来越被认可,多种颅内压监护方法被使用于临床.该文综述近年来颅内压监护方法的进展,着重介绍创伤性和非创伤性颅内压监护法,比较其优缺点.     

酸碱药对甘草-马钱子配伍汤液沉积相态释放特性研究

目的 探讨甘草-马钱子配伍汤液沉积相态的释放行为,为甘草-马钱子配伍减毒提供科学参考。方法 建立沉积相态释放测定HPLC法,通过体外释放实验,追踪沉积相态在蒸馏水、人工胃液、人工肠液等不同介质中主成分的释放行为,并对其释放结果进行拟合研究分析。结果 甘草酸、马钱子碱以及士的宁在人工肠液中的释放量较大,且马钱子碱>甘草酸>士的宁。马钱子碱和甘草酸均与一级动力学模型拟合结果最佳,士的宁与Higuchi模型拟合结果最佳。结论 甘草-马钱子沉积相态主要毒效成分呈现出难溶性骨架材料缓释制剂的释放特性,毒(效)成分士的宁可能以沉积共聚体形式存在,在体释放呈缓释行为而减毒;同时,甘草酸的释放对减毒增效起到协同作用。     

瘦素受体基因多态性与云南地区高血压合并肥胖的相关性

目的 探讨瘦素受体(LEPR)基因多态性与云南地区汉族人口高血压合并肥胖的相关性.方法 选取云南地区汉族高血压病住院患者283例,同期选取正常对照组153例.将高血压组以体质指数(BMI)≥28 kg/m2划分为肥胖高血压组162例和单纯高血压组121例两个亚组.运用聚合酶连反应限制性片段长度多态性(PCRRELP)方法测定LEPR基因Gln223Arg和Lys109Arg多态性.采用彩色超声诊断仪测定颈动脉内膜中膜厚度(CIMT).结果 LEPR基因Gln223Arg基因型频率和等位基因频率在高血压组和对照组之间分布有统计学意义(P＜0.01); LEPR基因Lys109Arg基因型频率和等位基因频率在高血压组和对照组之间分布无统计学意义(P＞0.05).LEPR基因Gln223Arg等位基因A的频率在肥胖高血压明显高于单纯高血压组(P＜0.01),并且有着更厚颈动脉内膜中膜厚度(P＜0.05).Lys109Arg基因型频率在肥胖高血压组临床资料比较中差异无统计学意义.结论 LEPR基因Gln223Arg与高血压合并肥胖明显相关;且A等位基因是高血压合并肥胖人群发生动脉粥样硬化的危险因素;Lys109Arg多态性与高血压及各项临床特征比较无明显相关.     

Gln223Arg多态性与云南省高血压合并肥胖汉族患者的相关性

目的研究瘦素受体(leptin receptor,Lepr)基因多态性与云南省原发性高血压(高血压)合并肥胖汉族患者的相关性。方法选择2010年11月至2011年5月在云南省解放军昆明总医院住院的汉族高血压患者200例作为研究对象(高血压组)。另外,选取同期健康体检者100名作为正常对照组。将高血压组以体质量指数(BMI)≥28 kg/m2划分为肥胖高血压亚组141例和单纯高血压亚组59例。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法测定Lepr基因Gln223Arg多态性,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血中瘦素浓度。采用彩色多普勒超声诊断仪测定颈动脉内膜-中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)。结果 Lepr基因Gln223Arg基因型频率和等位基因频率在高血压组和对照组之间分布差异有统计学意义(P<0.05)。肥胖高血压亚组Lepr基因Gln223Arg等位基因A的频率明显高于单纯高血压组,差异有统计学意义[32.6%(92/141)vs.11.0%(13/59),P<0.01],并且肥胖高血压亚组AA+AG基因型患者比GG基因型患者有更高的体质量指数和CIMT,差异有统计学意义[(30.68±1.65)kg/m2 vs.(28.58±0.58)kg/m2,P<0.01;(0.69±0.06)mm vs.(0.61±0.06)mm,P<0.01]。Logistic回归分析结果显示,携带Gln223Arg基因A等位基因患者的体质量指数值的危险度是不含A等位基因患者的2.388倍(OR=2.388,P=0.015);携带A等位基因患者的高CIMT值的危险度是不含A等位基因患者的2.012倍(OR=2.012,P=0.042)。结论 Lepr基因Gln223Arg多态性与云南省高血压合并肥胖患者密切相关,且A等位基因携带者有更高的动脉粥样硬化危险性。     

瘦素受体基因多态性与原发性高血压患者动脉粥样硬化的相关性

目的:探讨两种瘦素受体(LEPR)基因多态性Gln223Arg(rs1137101)和Lys109Arg(rs1137100)与动脉粥样硬化的相关性。方法:选取原发性高血压(EH)住院患者302例(EH组)和门诊体检健康者120例(对照组),用统计学方法分析两种多态基因型、内膜-中膜厚度(IMT)与动脉粥样硬化危险因素的相关性。结果:EH组双侧颈总动脉(CCA)、颈动脉分叉处(BIF)及平均颈动脉(CBI)IMT值均高于对照组(均P<0.05);Gln223ArgAA基因型携带者有更高的颈内动脉(ICA)及CBI(均P<0.05);Lys109Arg GG基因型携带者有更低的BIF及CBI(均P<0.05)。结论:LEPR基因多态性与动脉粥样硬化发生发展密切相关。