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1.
2.
3.
本文用高效液相色谱(HPLC)在5名健康受试者口服40 mg尼群地平后测定血药浓度,并同时进行药效学研究。结果表明,尼群地平的药物动力学参数分别为:T_(1/2)=5.4±3.6h;C_(max)=138.9±52ng/ml;T_(max)=2.45±1.38h;AUC_(0~16h)=724.54±365.9ng·h/ml。在药效学方面,血压和心率的变化被选作药效学指标。给药后对收缩压未见显著影响,但可引起舒张压显著的降低,并使脉压增加。如在1.5h,舒张压下降0.85 kPa(9%,P<0.01),脉压增加0.91kPa(18.1%,P<0.05)。在给药后15min到8h,心率也有显著增加,其P<0.05或0.01;在舒张压降低较甚时,心率增加尤甚。如在2h,由正常值69次/min增至86次/min(增加24.6%,P<0.01)。综观其降压作用和心率变化,是随尼群地平的血浓度变化而变化。此种作用可维持8h。 相似文献
4.
心脏性猝死 总被引:4,自引:0,他引:4
李志善 《国外医学:心血管疾病分册》1986,(2)
1.流行病学在工业化国家中,症状开始后1小时内死亡的心脏性猝死发生率在年龄20~64岁男性中约19~159/10万/年人,女性中约2~35/10万/年人。即每周每百万人中约30人死于心脏性猝死。在发展中国家则发生率低得多。如北京每周每百万人中不到1.5人,且大多数伴有冠心病。苏联的中亚细亚部分心脏性猝死的发生率比欧洲部分低5倍。在黑非洲几无有关心脏性猝死发生率的报告,心脏性猝死可能并不常见,且大多数不是冠心病所致。 相似文献
5.
托拉塞米注射液的耐受性和利尿作用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察国家二类新药-托拉塞米注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受程度及利尿作用,为II期临床试验给药剂量的确定提供依据.方法本研究采用开放、随机的试验设计,将符合入选标准的30名健康中国男性受试者随机分为5组,每组6名,分别注射托拉塞米注射液2.5,10,20,40,80mg,观察临床体征、实验室检查指标的变化及其尿量的变化.结果在静脉注射托拉塞米注射液的所有剂量组,受试者都能耐受.40mg组开始出现药物不良反应,其中2例头晕和1例恶心是中度的,其它均为轻度.80mg组的1例肌肉痉挛是中度的,1例头晕和呕吐是重度的,但持续时间较短,其它均为轻度.在静脉注射托拉塞米注射液10 mg后,已表现出利尿作用,在40mg剂量组达最大,而且与80mg组的利尿作用无显著差异.结论在剂量2.5~80mg范围内的所有剂量显示对健康受试者是安全和耐受的,临床推荐以不超过80mg为宜. 相似文献
6.
有关控制心率重要性的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
流行病学研究表明快速的静息心率与心血管病的发病率、心血管病及其他原因所致的死亡有关.心率增快是死亡、特别是心血管病所致死亡的独立危险因子.本文对有关控制心率的重要性作一探讨. 相似文献
7.
对107例化脓性脑膜炎进行对比研究,其中未愈死亡组27例,痊愈好转组80例,对两组患儿年龄、性别、临床症状、体征、辅助检查、住院天数等进行了比较,发现未愈死亡组以1岁以下、女性多见、反复惊厥、营养不良、反应低下、白细胞升高、血钙降低、并发肺炎等,可作为指示预后不好的指标。治疗时间越短,预后愈差。 相似文献
8.
9.
10.
氨力农治疗心力衰竭的疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察氨力农治疗心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法:36例心衰的病人,男性24例,女性12例;年龄54±s14a,分为2组,其中32例给氨力农0.5~1.0mg/kg用0.9%氯化钠注射液稀释至10~20mL,静脉注射,5~10min注射完,继以5~10μg/kg氨力农用0.9%氯化钠注射液稀释至180mL,静脉滴注(静滴)6h,共10d为治疗组;另16例为用0.9%氯化钠注射液作为安慰剂对照组(其中12例为安慰剂治疗无效后改为氨力农组),用药方法同治疗组。结果∶氨力农组治疗后总有效率91%(29/32),对照组全部无效,组间比较P<0.01。氨力农组6例于用药d10的药前及药后2h测血药浓度,发现有效血药浓度为1.1~3.21μg/mL。结论:氨力农对慢性难治性心衰有效且安全。 相似文献