首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   181篇
  免费   28篇
  国内免费   2篇
基础医学   5篇
临床医学   32篇
内科学   17篇
皮肤病学   2篇
特种医学   37篇
外科学   1篇
综合类   41篇
预防医学   36篇
药学   15篇
中国医学   12篇
肿瘤学   13篇
  2023年   13篇
  2022年   11篇
  2021年   7篇
  2020年   9篇
  2019年   4篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   11篇
  2014年   7篇
  2013年   3篇
  2012年   10篇
  2011年   12篇
  2010年   13篇
  2009年   13篇
  2008年   2篇
  2007年   3篇
  2006年   6篇
  2004年   14篇
  2003年   10篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   2篇
  1996年   3篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1989年   4篇
  1988年   7篇
  1987年   5篇
  1986年   2篇
  1985年   3篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   4篇
  1981年   4篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有211条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
【目的】了解上海市闵行区小学生近视状况及相关因素分析。【方法】选取2019年1月1日至12月31日期间参加屈光筛查的11 356名6~10岁小学生作为本次研究的对象,调查项目包括视力检查和电脑验光。【结果】6~10岁社区小学生近视检出率45.59%。女性高于男性,6~10岁检出率分别为22.88%、31.77%、47.62%、60.53%、69.84%,呈线性趋势(χ2=1.31,P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,性别、年龄、父母近视状态是社区小学生屈光近视的影响因素;出生体重、是否早产、体重指数(BMI)对社区小学生屈光近视无影响。【结论】社区儿童青少年屈光近视的检出率较高,且不同人群特征检出情况有所差异,因此需针对不同年龄段、不同学生特征儿童青少年采取综合施策优先,重点人群重点防控的多层次防控策略。  相似文献   
2.
目的 在成年人群中评估咖啡摄入频率与抑郁症状的关联。方法 以2013~2015年“天津慢性低度系统性炎症与健康队列”研究的19,224名成年人为对象。使用食物频率问卷评估咖啡摄入频率;通过自评抑郁量表评估抑郁症状;采用多元Logistic回归评估咖啡摄入与抑郁症状的关联。结果 总人群抑郁症状患病率为35.2%。调整混杂因素后,咖啡摄入频率[杯(200ml)]≤1/w、2~3/w和≥4/w者抑郁症状的比值比(95%置信区间)在总人群中为1.00、0.97 (0.84,1.12)和1.11 (1.07, 1.27)(趋势性P<0.01);在男性人群中为1.00、1.00 (0.81, 1.23)和1.25 (1.02, 1.53)(趋势性P<0.01);在女性人群中为1.00、0.93 (0.76, 1.13)和0.99 (0.82, 1.18)(趋势性P=0.73)。结论 在总人群和男性人群中,过高的咖啡摄入频率(≥4/w)与抑郁症状呈正相关。[营养学报,2022,44(1):19-24]  相似文献   
3.
2017年12月至2018年12月,在天津医科大学总医院健康管理中心定期健康体检的3 509名研究对象中,曾罹患肿瘤、罹患慢病和健康对照三组分别有399、1 555、1 555名。年龄为(55.87±11.98)岁,男性占31.38%。慢病组MS患病率(42.44%)高于曾罹患肿瘤组(34.59%)和健康对照组(18.65%)( P<0.001)。与健康对照组相比,曾罹患肿瘤组和慢病组MS患病风险 OR(95% CI)值分别为2.13(1.61~2.83)和2.85(2.23~3.66);曾罹患乳腺癌和甲状腺癌MS患病风险 OR(95% CI)值分别为3.56(2.04~6.21)和2.77(1.46~5.25)。  相似文献   
4.
目的 观察选择性环氧化酶抑制剂与放射治疗联合应用对人肺腺癌A549裸鼠移植瘤生长的影响并进一步探讨其放疗增敏机制.方法 首先构建人肺腺癌A549裸鼠移植瘤模型,待裸鼠移植瘤长至最长径6.0 mm时随机分为4组:对照组、尼美舒利组、放疗组、尼美舒利联合放疗组.尼美舒利溶于0.5%羟甲基纤维素钠中,采用灌胃方式给药,剂量为60 mg·kg1·d-1,共28 d.移植瘤最大径长至6.0 mm时予以局部单次大剂量放疗10 Gy.观察各组移植瘤最长径由6 mm长至12 mm所需时间,以移植瘤体积绘制生长曲线,计算抑瘤率,用免疫组化方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、前凋亡蛋白Bax、凋亡抑制蛋白Bcl-2在组织中表达情况,应用流式细胞技术测定细胞周期分布及凋亡率.结果 尼美舒利联合放疗对肺腺癌裸鼠移植瘤生长有明显抑制作用.对照组移植瘤最长径由6 mm增长至12 mm所需时间为(7.12±0.72)d,放疗组为(8.34±0.71)d,尼美舒利组为(11.29±0.78)d,尼美舒利联合放疗组为(14.62±0.19)d.放疗组抑瘤率为21.2%,尼美舒利组为18.3%,尼美舒利联合放疗组为41.7%.应用免疫组化方法检测移植瘤中PCNA和Bcl-2表达的阳性面积百分比及灰度值:尼美舒利联合放疗组、放疗组、尼美舒利组均低于对照组(P值均<0.05),且尼美舒利联合放疗组低于放疗组及尼美舒利组(P值均<0.05);Bax表达阳性面积百分比及灰度值:尼美舒利联合放疗组、放疗组、尼美舒利组均高于对照组(P值均<0.05),且尼美舒利联合放疗组高于放疗组及尼美舒利组(P值均<0.05).流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期分布:尼美舒利联合放疗组、放疗组、尼美舒利组凋亡率均高于对照组(P值均<0.05),且尼美舒利联合放疗组高于放疗组及尼美舒利组(P值均<0.05);G0/G1期各组差异无统计学意义(F=2.731,P>0.05);S期尼美舒利联合放疗组、放疗组、尼美舒利组均低于对照组(P值均<0.05),且尼美舒利联合放疗组低于放疗组及尼美舒利组(P值均<0.05);G2/M期尼美舒利联合放疗组同其他各组相比增多(P值均<0.05),对照组、放疗组、尼美舒利组差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼美舒利可抑制人肺腺癌A549裸鼠移植瘤的生长,尼美舒利增强人肺腺癌A549裸鼠移植瘤对放射治疗的敏感性.其机制可能同抑制PCNA表达,从而抑制肿瘤细胞的生长,并通过抑制Bcl-2表达、增强Bax表达,而诱导A549细胞凋亡有关;还可能与细胞周期分布中对放疗不敏感的S期细胞数减少而对放疗敏感的G2/M期细胞数增加有关.  相似文献   
5.
基于level sets的医学图像分割   总被引:3,自引:0,他引:3  
医学图像分割是一个非常重要的研究领域.它主要应用于病人诊断、图像引导手术,以及医学数据可视化.解决这个问题的一个常用方法就是利用活动轮廓或"snake"来分割感兴趣的物体.文中给出两种活动轮廓模型,其中一种基于边缘停止函数,而另一种是一个能量最小化算法.两种方法都采用level-sets模型,利用一个Lipschitz函数φ来进行自动拓扑变化.实验表明第一种方法仅仅只能检测边缘梯度较大的物体,而第二种方法没有这样的限制.  相似文献   
6.
目的 探讨三子颗粒通过降低微小核糖核酸-205-5p(miR-205-5p)水平抑制小鼠脾虚型肠道腺瘤生长的作用。方法 取70只4周龄的雄性C57BL/6J小鼠,采用对氧化偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结直肠腺瘤模型,将建模小鼠随机分为模型组、阿司匹林(200 mg·kg-1)组、miR inhibitor-NC (2 mg·kg-1)组、miR-205-5p inhibitor (2 mg·kg-1)组和三子颗粒低、中、高剂量(1.7、3.4、6.8 g·kg-1)组,造模期间ig给药,每天1次。比较各组小鼠肠道腺瘤的数量并测量腺瘤体积;苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肠道腺瘤的病理情况;CCK-8法检测各组小鼠肠道腺瘤细胞增殖活力;原位末端标记(TUNEL)法检测小鼠肠道腺瘤细胞凋亡;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肠道腺瘤miR-205-5p表达量及磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Ki67 mRNA表达量;Western blotting法检测PTEN、Bcl-2、Bax、Ki67蛋白表达水平;荧光素酶活性实验验证miR-205-5p和PTEN的靶向关系。结果 与模型组比较,阿司匹林组和三子颗粒低、中、高剂量组小鼠肠道腺瘤数量、体积及细胞增殖活性均显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05),miR-205-5p表达量、Bcl-2、Ki67 mRNA及蛋白表达量显著降低,PTEN、Bax mRNA及蛋白表达量显著升高(P<0.05),其中三子颗粒作用呈剂量相关性;与miR inhibitor-NC组比较,miR-205-5p inhibitor组小鼠肠道腺瘤数量、体积及细胞增殖活性均显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05),miR-205-5p表达量、Bcl-2、Ki67 mRNA及蛋白表达量显著降低,PTEN、Bax mRNA及蛋白表达量显著升高(P<0.05);荧光素酶活性实验证实miR-205-5p可靶向调控PTEN。结论 三子颗粒可抑制小鼠脾虚型肠道腺瘤生长,可能是通过下调miR-205-5p,上调PTEN、Bax表达,下调Bcl-2、Ki67表达发挥作用的。  相似文献   
7.
近年来,恶性肿瘤的死亡率逐年增加,这与抗癌药物长期作用所继发的多药耐药(MDR)密切相关,肿瘤耐药性的产生是导致化疗失败、疾病进展的重要原因。环氧化酶-2(COX-2)是催化花生四烯酸生成各种前列腺素的关键酶,在多种肿瘤中表达并参与肿瘤耐药性的发生,从而降低化疗疗效。COX-2抑制剂有抑制肿瘤细胞生长,降低耐药蛋白表达等抗肿瘤作用,因此,为逆转肿瘤细胞耐药性、增强肿瘤患者对抗肿瘤药物的敏感性,进而提高治疗效果,对COX-2抑制剂与化疗药物联合抗肿瘤作用的研究成为了热点。  相似文献   
8.
目的探究Th-17细胞相关因子在慢阻肺稳定期患者肺部的表达意义。方法选取60例在我院行手术治疗的周围型肺癌患者,按肺功能检查结果及吸烟情况分为NS组(17例)、S组(26例)和慢阻肺组(17例)。检测患者新鲜正常肺组织匀浆中IL-17的含量、平均肺泡面积和肺腺泡肌型动脉(MA)管壁厚度、肺泡壁、小气道壁及MA管壁中IL-17、CD4~+及CD8~+T细胞的表达情况。结果 S组的FEV1/FVC%、FEV1%预计值下降趋势不明显(P0.05),慢阻肺组患者的FEV1/FVC%、FEV1%预计值明显降低(P0.001);慢阻肺组患者的肺组织匀浆中IL-17含量、平均肺泡面积、MA管壁厚度以及肺泡壁、小气道壁、MA管壁中IL-17、CD~+4及CD~+8T细胞明显高于NS组和S组,S组明显高于NS组(P0.05)。结论 IL-17可促进慢阻肺稳定期患者的炎症反应。  相似文献   
9.
目的 选择性环氧化酶-2(cyclooxtgenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利(Nimesulide,NIM)联合顺铂(Cisplatin,CDDP)对于肺癌A549裸鼠动物模型中肿瘤新生血管的影响。方法 (1)培养肺癌A549细胞,构建肺癌A549裸鼠移植瘤模型。(2)药物干预,对照组,尼美舒利组,顺铂组,尼美舒利与顺铂联合组,依据随机数字表法将研究 对象分为4组每组8只,观察一般状态。(3)用免疫组化检测肺癌A549裸鼠移植瘤内新生血管因子, 血管转换生长因子TGF-β、环氧化酶COX-2、碱性成纤维细胞生长因子bFGF,以明确尼美舒利单独或者联合顺铂对肺癌A549裸鼠移植瘤新生血管的影响及其机制。 结果(1)成功构建肺癌A549裸鼠移植瘤模型,裸鼠背部皮下形成圆形、椭圆形、不规则形结节,,无裸鼠建模死亡。(2)NIM+DDP组对肿瘤的抑制最强,抑瘤率最大,(P<0.001),有明显差异,有统计学意义。(3)NIM+DDP组的bFGF、TGF-β1的阳性表达最弱,NIM+DDP组和DDP组的阳性表达比较,(P<0.001),有统计学意义。(4)COX-2阳性表达呈对照组>NIM组>DDP组>NIM+DDP组。结论(1)选择性COX-2抑制剂联合顺铂对肺肿瘤的生长有抑制作用,抑瘤率明显高于顺铂单药组。(2)选择性COX-2抑制剂联合顺铂对新生血管因子bFGF、TGF-β1、COX-2表达的抑制效果更显著,对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤的生长的抑制更显著。  相似文献   
10.
目的:探讨选择性CoX-2抑制剂Nimesulide对肺腺癌体内、体外的影响及其机制。方法:(1)采用MrITr比色法观察Nimesulide对肺腺癌A549细胞生长的影响,免疫细胞化学法测定肺癌A549细胞中PCNA、bcl-2基因蛋白表达水平;(2)建立肺腺癌裸鼠移植瘤模型,绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤抑制率。结果:(1)Nimesulide呈时间、剂量依赖性抑制A549细胞增殖,抑制率最低22.73%,最高72.04%;Nimesulide可抑制A549细胞PCNA、bcl-2的蛋白表达;(2)尼关舒利处理组的裸鼠移植瘤瘤体的平均重量为0.76±0.4g,显著低于对照组的1.56±1.02g(P〈0.05);实验结束时尼美舒利对裸鼠移植瘤的体积抑制率为41.59%,重量抑制率为51.28%。结论:Nimesulide以时间、剂量依赖性方式抑制肺癌A549细胞增殖,其机制可能与下调A549细胞Pc—NA、bcl-2的蛋白表达有关。选择性COX-2抑制剂Nimesulide有可能在肺癌防治中发挥重要作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号