大鼠口服低分肝素的绝对生物利用度测定

运用柱层析、比色技术测定了大鼠口服及静脉注射低分子肝素后的血药浆药浓度－时间曲线，并以梯形法求算出大鼠口服低分子肝系的绝对生物利用度。结果表明，低分子肝素口服后可快速进入体内，绝对生物利用度为８９．９％，为低分子肝素口服制剂的研究提供了重要的依据。     

低抗凝肝素来源低分子肝素口服制剂的研究

以生产肝素的副产品——低抗凝肝素为原料,采用亚硝酸控制解聚法制得了低分子肝素,分子量为5300,抗凝活性为39.2u/mg,测定了理化指标。以对家兔实验性血栓形成的影响为药效学指标,确定低分子肝素口服制剂的处方组成为低分子肝素、油酸、牛胆盐。研究了所制备的低分子肝素胶囊对家兔血液流变学及血栓形成的影响,并试用于部分动脉粥样硬化症志愿者,表明该胶囊可有效地改善家免和动脉粥样硬化症志愿者血液流变性质,抑制血栓形成。     

低分子肝素口服制剂的降血脂作用的研究

研究了低分子肝素口服制剂对实验性高胆固醇的血症的预防作用及对食物性高脂蛋白血症的治疗作用。结果表明：低分子肝素口服制剂高、中剂量组小鼠血浆总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）较高胆固醇血症对照组小鼠显著降低（Ｐ〈０．０５），ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ显著升高（Ｐ〈０．０１）；低分子肝素口服制剂高、中剂量且大鼠较高脂蛋白血症对照组大鼠血浆ＴＤ、ＬＤＬ－Ｃ显著降低（Ｐ〈０．０５），ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ     

复方肝素口服结肠靶向胶囊对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用

 目的 考察复方肝素口服结肠靶向胶囊对大鼠溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）的治疗作用。方法 将大鼠随机分为模型组,正常对照组,阳性对照组,辅料对照组,复方肝素高、低剂量组共6组。其中除正常对照组外,其余5组均采用三硝基苯磺酸造模。连续灌胃给药12 d后,从组织损伤评分、髓过氧化物酶(myeloperioxidase, MPO)活性、肠道微生态的变化3方面对复方制剂的药效进行考察。结果 与模型组相比,复方肝素高剂量组结肠部位炎性损伤明显好转（P<0.01）,MPO水平明显降低（P<0.01）,肠道有益菌显著增加,有害菌明显降低。结论 复方肝素口服结肠靶向制剂对大鼠溃疡性结肠炎有较好的抗炎及改善肠道微生态的作用。     

溃疡性结肠治的新思路

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)黏膜损伤无法修复的原因还没有阐明,至今无特异性治疗方法,造成该病病程迁延、无法治愈.通过研究结肠黏膜干细胞减少与病变黏膜损伤的关系以及骨髓干细胞随血液循环到达结肠黏膜并转分化为结肠黏膜干细胞和上皮细胞情况,有可能阐明溃疡性结肠炎黏膜损伤无法修复的原因及为从根本上治疗该病提供新思路.     

不同分子量和脱乙酰度壳聚糖用作组织工程材料的性质评价

目的对不同相对分子质量(Mr)和脱乙酰度的壳聚糖用于组织再生修复的前景进行评价。方法MTT法测定Mr为5万,20万,50万,100万,脱乙酰度分别为85%和95%的8种壳聚糖对骨髓间充质干细胞的亲和性,测定它们在体外、体内的降解特性,并通过检测接触角考察了它们的亲水性。结果在所研究的8种壳聚糖中,Mr为50万和100万,脱乙酰度为95%的壳聚糖更利于骨髓间充质干细胞的黏附生长,亲水性较强,在体内埋植8~16周后仍能保持形态完整,利于种子细胞生存。结论Mr为50万和100万,脱乙酰度为95%的壳聚糖能够与骨髓间充质干细胞复合用于组织再生修复。     

超氧化物歧化酶在食品和化妆品中的应用及其发酵法生产进展

超氧化物歧化酶是生物体内重要的自由基清除剂,目前在国内主要作为功效因子或添加剂广泛应用于食品、化妆品中。本文综述超氧化物歧化酶这两方面的应用现状,并介绍相应的基础研究情况。同时介绍利用微生物发酵法生产超氧化物歧化酶的进展,主要包括菌各种的筛选、培养条件的优化和适宜破壁方法的寻找等方面。     

肝素口服制剂的研究

本文综述了肝素口服制剂的研究概况,存在的问题,并对其前景作了展望。     

氧化型细胞色素C注射液的制备及稳定性研究

制备了氢化型细胞色素C注射液，利用热加速和光加速法研究了该制剂的稳定性，并与国产细胞色素C注射液及注射用细胞色素c冻干剂（均为还原型）对照。结果表明，所制备的氧化型细胞色素C注射液的热稳定性比后两者高，25℃贮存期分别为8、2．6及3年，光加速实验表明氧化型细胞色素C注射液对光亦较稳定。