早老性痴呆转基因小鼠的研究

目的 建立早老性痴呆的转基因小鼠,为进一步的发病机理研究及药物筛选提供动物模型。方法 显微注射方法制备转基因小鼠,通过ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定。结果 质粒ｐＰｄＡＰ７５１的Ｔｔｈ１１１Ⅰ＋ＸｂａⅠ双酶切片段长度为４．３ｋｂ,经回收、纯化后,注射到小鼠受精卵的雄性原核,经ＰＣＲ,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定,确定首建鼠一只。首建鼠现已传代建系。结论 通过显微注射的方法,建立了早老性痴呆的转基因动     

清洁级BALB/c小鼠生物学指标的建立

目的:建立清洁级BALB/c小鼠的正常生理、血常规及生化等指标。方法:分别选用6周、12周、18周、30周的清洁级BALB/c小鼠雌雄各20只,检测动物的主要生物学指标(生长曲线、脏器系数、大小肠长度、血常规及生化指标)结果:雄性动物体重增长趋势比雌性动物快,随着年龄的增加脏器系数中大部分数值雌性偏高雄性。相同年龄的BALB/c小鼠血常规中LY、MO、GR雌性比雄性明显增加,且雌性雄性有明显差异(P<0.05)。在相同年龄中BALB/c小鼠的生化ALP、CHOL、HDL-CHOL雄性比雌性偏高,且有明显差异(P<0.05)。     

SIVmac实验感染恒河猴淋巴结病的分型与病程

尸检6例SIVmac实验感染3mo恒河猴，取全部腋窝、腹股沟、肠系淋巴结、腹壁后淋巴结、脾和胸腺进行组织病理学分型，检查淋巴结共170个，结果表明，体表淋巴结、深部淋巴结和脾组织病理分型基本一致，淋巴结大小不影响组织病理分型，仅以大小来判断病程进展不能完全反映病变的真实情况，淋巴结肿大直径超过1cm也可能是萎缩型。活检表浅淋巴结，有助于SIV感染后病程判断、药物疗效的评价。     

建立阿尔茨海默症的转基因动物模型

目的 建立阿尔茨海默症转基因动物模型,为病因研究和药物筛选提供了一个合适的运动模型。方法 通过显微注射方法将外源ＤＮＡ注射到小鼠受精卵的雄性原核,移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后,经ＰＣＲ及ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测阳性小鼠。结果共注射８８７枚受精卵,存活４８２枚,称卵后产仔３５只,阳性３只,阳性鼠分别传代,在Ｆ２代获得纯合子后建系。免疫组织化学显示在大脑皮层、小脑及海马的神经细胞有ＡＰ     

老年性痴呆病转基因动物模型自发疾病病理学观察

在培育老年痴呆病转基因动物模型过程中,发现两例乳腺肿瘤及一例腹腔肿物病例,经剖检及镜下病理组织学观察,诊断为乳腺癌及慢性粒细胞性白血病。结论证实了转基因动物导入外源性基因整合位点是随机的;整合位点引起的肿瘤可以随着细胞发育的不同阶段,逐渐的显现。     

我国成功提取高纯度活性多糖

在AD病发病机制及药物治疗预防研究中存在一个缺乏理想研究工具的重要障碍，解决这些问题的最好方式被权威学者公认为是建立AD相关基因的转基因动物模型。AD主要以病人脑部海马和大脑皮层淀粉样斑块(Amyloid Plaque)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangules，NFT)以及老年斑(senile plaque，SP)的形成为病理诊断特征。研究已经证实     

老年性痴呆转基因(APP)动物模型的建立及应用

在AD病发病机制及药物治疗预防研究中存在一个缺乏理想研究工具的重要障碍,解决这些问题的最好方式被权威学者公认为是建立AD相关基因的转基因动物模型。AD主要以病人脑部海马和大脑皮层淀粉样斑块(Amyloid Plaque)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangules NFT)以及老年斑(senile plaque,SP)的形成为病理诊断特征。研究已经证实Aβ蛋白是淀粉样斑块的主要成分,高度磷酸化的Tau蛋白是神经纤维缠结的主要成分。目前关于AD病理机制的学说主