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1.
目的研究硝苯地平控释片的降压疗效及对颈动脉斑块的影响.方法经超声检查颈动脉有不同程度斑块形成的高血压病人60例,给予硝苯地平控释片30mg/d,总疗程1年,测定治疗前后患者的血压、肝肾功能及行颈动脉超声检查.结果硝苯地平控释片治疗1年后,血压下降颈动脉内径有所扩大(P<0.05),颈动脉斑块缩小(P<0.05).结论硝苯地平控释片降压疗效确切,并有减小稳定颈动脉斑块的作用,从而减少心脑血管事件的发生.  相似文献   
2.
白内障手术围手术期心脏并发症2例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
白内障多发生于老年人、糖尿病患者 ,它与冠心病的发病人群与特点有相同之处 ,现将我院 2 0 0 2年发生的 2例白内障围手术期心脏并发症报告如下。1 临床资料例 1,患者 ,男 ,67岁 ,因双眼视物不清 1年 ,加重 2月于2 0 0 2年 6月 3日以白内障 (双 )收住本院眼科病房。入院时患者体温、脉搏、呼吸、血压均正常 ,心电图检查无异常 ,血糖正常。病人既往无特殊病史记载。入院后第 3d在局麻下行右眼白内障摘除及晶体植入手术 ,术中病人无疼痛及其他不适 ,手术顺利 ,手术时间 2 0min。病人回到病房 1h后突感胸骨后闷痛、心悸、头晕。查体 :体温 3 6…  相似文献   
3.
目的探讨高血压对糖尿病视网膜病变的影响作用。方法回顾分析住院的2型糖尿病患者182例,单纯糖尿病不合并高血压者98人为病例1组,合并有高血压者84人为病例2组,对每个患者散瞳后直接检眼镜检查观察糖尿病视网膜病变的严重程度,对比两组间DR的患病率和分期情况。结果病例1组和病例2组糖尿病视网膜病变发生率比较:病例2组DR的的发生率均高于病例1组(χ2=4.12,P〈0.05)。结论高血压可加速糖尿病视网膜病变进展,应加强对糖尿病患者高血压的控制和随访。  相似文献   
4.
目的探讨复方丹参滴丸联合氯吡格雷用于门诊冠心病患者治疗的效果研究。方法选取济南市第二人民医院2018年1月至2020年11月收治的122例门诊冠心病患者作为研究对象, 进行前瞻性研究, 根据随机数字表法将其分为联合组和对照组。对照组61例, 男30例、女31例, 年龄32~81(55.67±7.21)岁, 予以氯吡格雷治疗;联合组61例, 男31例、女30例, 年龄39~76(57.36±8.85)岁, 在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗。两组患者均于治疗前、治疗1个月后评估临床疗效、血小板功能[血小板膜糖蛋白Gp Ⅱb/Ⅲa复合物(PAC-1)、血小板最大聚集率]、凝血功能[D-二聚体(D-D)水平, 抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)水平]。组间比较采用t检验、χ2检验、秩和检验。结果治疗前, 两组PAC-1、血小板最大聚集率比较, 差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后, 两组PAC-1、血小板最大聚集率较治疗前均降低(均P<0.05), 且联合组PAC-1、血小板最大聚集率低于对照组(均P<0.05)。联合组临床疗效(95.08%, 58/61)优于对照组(77.0...  相似文献   
5.
2005年ACC/AHA成人慢性充血性心力衰竭诊断与治疗指南进一步明确血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗价值.研究表明,他汀类药物具有改善心肌细胞功能、拮抗细胞因子及抗炎等非调脂作用,在改善心功能及抑制左室重构方面作用确切.左心室功能不全患者血浆.BNP水平增高,且增高的程度与心功能不全的程度有关[1].为此,本研究旨在探讨在充血性心力衰竭(CHF)治疗中加用缬沙坦加阿托伐他汀,通过对患者血浆中BNP浓度的变化及心脏多普勒超声进行监测,探讨其对CHF的治疗效果.  相似文献   
6.
目的研究大剂量(40?mg/d)和常规剂量(20?mg/d)辛伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)2周后,对患者血浆高敏C反应蛋白(hs CRP)水平的影响。方法选取ACS患者86例,随机分为常规剂量组(n=43,辛伐他汀20?mg/d)和大剂量组(n=43,辛伐他汀40?mg/d),测定治疗前和治疗1、2周后患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、甘油三酯(TG)和hs CRP水平。结果治疗2周后,常规剂量组和大剂量组TG和HDL C变化不明显,TC和LDL C均下降(P<0.05),大剂量组下降更为明显;hs CRP水平亦呈下降趋势,大剂量组下降更为明显(P<0.01)。相关性分析显示,治疗后血浆hs CRP浓度的变化与同期血脂(TC、LDL C、HDL C、TG)水平的变化无显著相关性。结论短期大剂量辛伐他汀治疗可以使血脂和hs CRP水平显著下降, 减少炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块。  相似文献   
7.
1999年3月至2001年7月,我们采用参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者60 例,取得满意疗效.现报告如下. 资料与方法:将60例CHF住院患者随机分为两组.治疗组男17例,女14例 ;年龄45~80岁,平均62±9岁;冠心病24例,高血压性心脏病3例,肺源性心脏病3例,扩张性心肌病1例;心功能NYHA分级Ⅱ级9例、Ⅲ级14例、Ⅳ级8例.对照组男16例,女13例; 年龄48~79岁,平均67±8岁;冠心病24例,高血压性心脏病2例,肺源性心脏病2例,风湿性心脏病1例;心功能Ⅱ级8例、Ⅲ级15例、Ⅳ级6例.  相似文献   
8.
目的观察普伐他汀在急性冠脉综合征(ACS)辅助治疗中的作用。方法选择ACS病例180例,随机分为普伐他汀治疗组(90例)和非普伐他汀治疗组(90例),监测临床症状、心电图、住院期间不良事件的发生率。结论普伐他汀可有效改善急性冠脉综合征患者的临床症状、心电图,并可减少住院期间不良事件的发生,减少其并发症及死亡率。  相似文献   
9.
通心络胶囊对阿司匹林抵抗患者血小板聚集的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的探讨通心络胶囊对阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)的冠心病患者血小板聚集的影响。方法选择正规服用阿司匹林(100 mg/d)超过1个月的冠心病患者330例,分别用胶原(collagen,COL)和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)作为诱导剂测定其静脉血中血小板聚集值,根据结果筛选出AR患者,随机分为3组。联合治疗组:服用通心络胶囊,每次3粒,1天3次,并加服阿司匹林,100 mg/d;通心络组:服用通心络胶囊,每次3粒,1天3次;阿司匹林组:继续服用阿司匹林,100 mg/d。疗程均为1个月。检测治疗前及治疗1个月后的血小板聚集值。结果330例患者中89例存在阿司匹林抵抗,占26.97%。联合治疗组与通心络组服药1个月后血小板聚集值较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),阿司匹林组较治疗前无明显改变。治疗后联合治疗组、通心络组的血小板聚集值与阿司匹林组比较均有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊对ADP和COL诱导血小板聚集值有一定的降低作用。  相似文献   
10.
冠心病患者阿司匹林抵抗相关因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨冠心病患者阿司匹林抵抗(AR)的发生率,并对其临床相关因素进行分析。方法:选择264例正规服用阿司匹林(75~100mg/d)超过1个月的冠心病患者,分别用胶原(COL)和二磷酸腺苷(ADP)作为诱导剂测定其静脉血中血小板聚集功能,根据结果分为AR组、阿司匹林半抵抗(ASR)组和阿司匹林敏感(AS)组,分析各组间的临床特征,找出可能与AR有关的因素。结果:所有入选者中AR发生率为8.71%(23/264),ASR发生率为18.56%(49/264),AR+ASR总发生率27.27%。AR组、ASR组中,女性和伴糖尿病者及外周血小板计数较AS组高(P<0.05)。结论:冠心病患者AR+ASR的总发生率为27.27%,其发生可能与性别、伴糖尿病以及外周血小板数目有关。  相似文献   
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