补阳还五汤对动脉粥样硬化大鼠脑缺血再灌注损伤的影响

目的：探讨补阳还五汤对早期动脉粥样硬化（动粥）大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法：50只雄性Wistar大鼠随机分为（1）正常对照组，（2）非高脂手术组，（3）高脂假手术组，（4）高脂手术组，（5）补阳还五汤组5组，其中（3）、（4）、（5）组采用高脂饲料喂养，（5）组每天补阳还五汤灌胃，36例w后采用双侧颈动脉结扎，脑缺血45min，再灌注3d后检测血脂水平，脑组织丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）的变化以及主动脉，脑组织的病理改变。结果：（1）高脂饲料喂养36w能形成早期动脉粥样硬化；（2）高脂手术组脑组织损伤较非高脂手术组严重且有显著性差异；（3）补阳还五汤能降低血脂水平，提高脑组织NOS、SOD、GSH－Px活性，并使病理改变明显减轻，结论：动脉粥样硬化可加重脑缺血再灌注损伤，补阳还五汤对粥大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用。     

滋肾通络方对MCAO大鼠脑组织氨基酸递质含量的影响

目的:观察滋肾通络方对大脑中动脉闭塞MCAO大鼠脑组织氨基酸递质含量的影响.方法:例作MCAO大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组和西药组.灌胃20天后,取大鼠脑组织,匀浆,取上清液,用氨基酸分析仪检测各组Asp、Glu、Gly的含量.结果:模型组Asp、Glu、Cly的含量均升高,用药组的Asp、Glu、Gly的含量均降低.且中药组的下降趋势优于西药组.结论:滋肾通络方可降低兴奋性氨基酸的含量,从而对脑缺血损伤具有保护作用.     

金匮泻心汤抗动脉粥样硬化的实验研究

目的 研究清热解毒经方金匮泻心汤的抗动脉粥样硬化作用。方法 以长期高胆固醇膳食喂饲的方法复制实验性动脉粥样爱化大鼠模型，研究方药对该模型大鼠血脂、血浆氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、NO、氧自由基代谢相关指标及主动脉壁形态学的影响。结果 该方具有调脂、抗氧化、影响NO代谢、保护动脉内皮细胞以及抑制血管平滑肌细胞增殖等作用。结论 金匮泻心汤具有良好的抗动脉粥样硬化作用。     

温下方联合顺铂对A549/DDP裸鼠移植瘤的抑制作用及对药物转运蛋白表达的影响

目的探讨温下方与顺铂(DDP)合用对肺癌多药耐药裸鼠模型皮下移植瘤生长的抑制作用及其相关机制。方法建立耐药特性稳定的肺腺癌移植瘤裸小鼠动物模型。温下方0.2ml(含生药0.4g)/10g体质量灌胃给药干预。观察温下方与顺铂合用对裸鼠移植瘤生长的影响;RT-PCR法检测多药耐药基因(mdr1)和多药耐药相关蛋白基因(mrp)mRNA表达;免疫组化法检测上述基因相应蛋白P-gp、mrp的表达。结果与顺铂干预组(DDP组)相比,温下方与顺铂联合应用组(WCF+DDP组)荷瘤裸鼠体重下降较慢(P<0.05),移植瘤体积和瘤重量明显下降,肿瘤生长速度较缓(P<0.05),移植瘤中mdr1、mrpmRNA及P-gp、mrp蛋白的相对表达量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温下方与化疗药合用对肺癌多药耐药裸鼠皮下移植瘤生长具有抑制作用,其机制可能通过降低药物转运蛋白mdr1和mrp基因及蛋白表达,增强A549/DDP对化疗药物的敏感性有关。     

基于网络药理学和实验验证探讨加味孔圣枕中丹治疗痴呆的分子机制

目的：基于网络药理学和分子对接技术研究加味孔圣枕中丹(JWKSP)治疗痴呆的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书数据库(ETCM)筛选JWKSP活性成分及靶点;利用DrugBank、disGeNET数据库以及治疗靶点数据库(TTD)筛选痴呆靶点。活性成分作用靶点和疾病靶点交集获得JWKSP治疗痴呆的潜在作用靶点,Metascape数据库进行潜在作用靶点的基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路归类分析。Cytoscape 3.6.0软件构建JWKSP-中药-活性成分-潜在作用靶点-通路网络。AutoDock 4.2.6软件进行分子对接验证实验。体内复制大鼠血管性痴呆(VD)模型,JWKSP灌胃给药干预30 d, Morris水迷宫实验评价其记忆力,免疫组织化学法检测大脑皮质脑源性神经营养因子(BDNF)表达水平。结果：筛选获得JWKSP活性成分88个,对应痴呆潜在作用靶点80个,主要涉及血液循环、血管直径调节、化学突触传递调控等生物过程;铵离子结合、儿茶酚胺结合、神经递质结合等分子功能以及膜微区等细胞组分。通路分析显...     

西黄丸不同溶剂提取部位对A549细胞的抑制作用研究

目的：以水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚为提取溶剂,研究西黄丸不同极性部位对人肺腺癌细胞株A549的抑制作用,为西黄丸的剂型改造提供实验依据。方法：以MTT法测定水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚提取液对A549的抑制作用,计算每种溶剂提取物的半数抑制浓度（IC50）。结果：水、乙酸乙酯、正丁醇、石油醚提取溶剂对A549的IC50分别为396．4,27．3,122．3,43．6μg／mL。结论：乙酸乙酯提取溶剂对A549的抑制效果最好,石油醚次之,且随浓度增加呈剂量依赖关系。为提高西黄丸药效物质浓度．剂型改造提供了实验依据。     

附子对大鼠能量代谢及相关基因表达的影响

目的:探讨热性中药附子对正常大鼠能量代谢及相关基因表达的影响,从基因水平解析附子发挥温热效应的分子机制.方法:SPF级Wistar大鼠32只,随机分为附子组和空白对照组,分别灌胃附子水煎液和NS 10mL· kg-1 ·d-1,连续给药20d.测定大鼠体温、代谢及消化能;比色法测定肝组织ATPase和SDH活力;基因芯片技术检测大鼠肝基因表达,筛选差异表达基因,进行基因功能分类注释;荧光实时定量PCR实验验证芯片结果.结果:与空白对照组相比,附子组大鼠趾温在给药第10,20天显著升高(P＜0.05),单位体重摄入能、单位体重消化能、单位体重可代谢能显著增高(P＜0.05),Na+-K+-ATP酶,Ca2+ -Mg2+ -ATP酶及SDH活力显著升高(P＜0.05).基因芯片结果显示附子组与空白组比较有592条基因差异表达,按Gene Ontology(GO)分类标准进行基因功能分类注释,代谢过程基因功能为最显著性基因功能(lgP=- 15.589 7).结论:热性中药附子对大鼠物质和能量代谢具有一定促进作用,其机制可能是通过调控代谢相关基因的表达,影响糖、脂类和氨基酸代谢过程,这可能是附子发挥温热效应的主要分子机制.     

体外琼脂糖三维培养肺腺癌细胞株A549的实验研究

目的:体外研究琼脂糖用于肺腺癌细胞株A549三维培养,并观察细胞在三维环境中的行为改变。方法:用琼脂糖作为三维培养基质,观察细胞在三维环境中的生长现象;黏附实验用以检测细胞对胞外基质的黏附率;MTT比色法检测细胞对DDP的药物敏感性和细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞自然凋亡情况。同时比较二维及三维培养细胞的差异。结果:在琼脂糖中,A549细胞生长呈现球形的团块状生长,细胞团块大小不一,生长状态良好。随着细胞的增长,3D培养的A549细胞对DDP的抗药性增加,药敏性降低;二维和三维培养下的A549细胞黏附率存在显著差异;3D培养下的细胞自然凋亡明显减少。结论:A549细胞在琼脂糖三维培养中,其细胞行为与二维培养时发生显著改变,二者具有显著性的差异。因此,琼脂糖可用于构建A549三维培养模型,此模型可为进一步研究提供研究基础。     

苍白二陈汤对代谢综合征模型大鼠脂肪组织NF-κB表达的影响

目的:观察苍白二陈汤对代谢综合征(MS)大鼠脂肪组织核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其治疗MS的可能机制。方法:用高糖高脂高盐饲料喂饲建立MS大鼠。将21只MS大鼠分为三组:模型组、西药组和中药组,分别给蒸馏水、洛伐他汀和苍白二陈汤灌胃。4周后,测体质量、血压、血糖、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),分别用免疫组化和PRC检测脂肪组织NF-κB/p65及其mRNA表达。结果:与模型组相比,中药组大鼠体质量、血糖、TG水平、脂肪组织NF-κB/p65mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:苍白二陈汤对代谢综合征大鼠有良好的治疗作用,其作用机制可能与减少脂肪组织NF-κB过度激活、抑制脂肪组织低度炎症有关。     

Wnt/β-catenin信号通路在心血管疾病发生发展及治疗中的作用进展

Wnt/β-catenin信号通路能影响细胞的增殖、迁移、侵袭等行为,参与众多生命活动进程。生理状态下,心血管内Wnt信号缺失,β-catenin被泛素化降解;多种心血管疾病中观察到Wnt/β-catenin通路被重新激活,参与疾病的发生发展。Wnt/β-catenin信号通路在高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死、心室重构及其他心血管疾病发生发展中发挥重要作用。干预Wnt/β-catenin信号通路可作为治疗高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死、心室重构及其他心血管疾病的潜在靶点。