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目的掌握我省肾综合征出血热(HFRS)疫情动态,为防治提供依据。方法对全省疫情报告进行统计分析。采用笼夜法捕鼠,计算鼠密度及鼠种构成,应用免疫荧光法对鼠肺进行HFRS病毒抗原检测。结果 2010年全省共报告HFRS病例171例,死亡1例。病例分布于58个县、市(区),发病率居前3的是南平、宁德和福州市;宿主动物监测,室内平均鼠密度5.6%,褐家鼠占48.0%(178/371),鼠携带HFRS病毒率为5.8%。混合型疫区周宁县野外鼠密度4.8%,黑线姬鼠占17.2%,黑线姬鼠和针毛鼠携带HFRS病毒率17.2%(5/29)。首次从华安褐家鼠中检出HFRS病毒抗原。调查证实HFRS的主要传染源仍为褐家鼠。结论 2010年福建省HFRS发病数较2009年下降了14.8%,但福州、漳州及泉州社区市疫情呈上升趋势,地区分布呈高度散发。HFRS的主要宿主动物及传染源仍以褐家鼠为主,周宁县野外鼠带毒率高,须进一步加强闽北地区混合型疫区野外鼠HFRS的监测,严防疾病暴发流行。 相似文献
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登革热病毒外膜蛋白基因的克隆、表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在大肠杆菌中表达登革热病毒外膜抗原基因,获得能作为检测抗原的重组蛋白。方法登革热2型病毒NGC株感染C6/36细胞后,抽提病毒RNA,经逆转录和套式PCR扩增出E基因片断,扩增片段经酶切、连接、克隆,构建重组表达质粒。并转化大肠杆菌DH5α。结果重组质粒经诱导后表达外膜抗原的部分肽链。经过免疫印迹证实其具有免疫反应性。结论截断的部分E蛋白基因在大肠杆菌中表达成功,重组的蛋白可作为血清学检测抗原使用。 相似文献
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福建东方斑点热的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
福建东方斑点热的血清学调查何似,陈振光,于恩庶,潘亮东方斑点热是80年代发现的一种新斑点热,它的病原体称为日本立克次体。目前发现的患者主要在日本的四国和九州南部面临太平洋的德岛、兵库、高知和千叶县,而面对日本海一侧的岛根县发现少数病例[1、2]。我国... 相似文献
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福建省登革病毒感染的型别鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]应用RT-PCR方法鉴别福建省登革热感染及型别的判断。[方法]从血清中提取病毒RNA,行RTPCR,再用型特异性引物扩增出特异性片段,电泳后观察判断其型别。[结果]从6份早期病人血清扩增出4份登革热2型特异性条带。[结论]该方法可用于登革热感染的鉴别诊断并判断其血清型。 相似文献
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应用快速免疫层析法检测恙虫病特异性IgM、IgG及总抗体 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立快速免疫层析法检测恙虫病特异性IgM、IgG及总抗体,并对其敏感性和特异性进行评价。方法:以胶体金标记纯化的基因工程重组抗原,在玻璃纤维上预包被金标记的纯化抗原(Au-Ag)和鼠IgG,在硝酸纤维素膜上检测线处包被羊抗人μ链、羊抗人IgG或重组抗原;在对照线处包被羊抗鼠IgG,组装成检测试纸。在试纸条的玻璃纤维上加待检血清,再滴加2滴反应液。观察金标抗原释放后NC膜上检测线和对照线的反应情况,检测线和对照线同时出现红色条带判为阳性。仅对照线出现红色条带判为阴性,对照线未出现条带为无效试验。结果:间接免疫荧光法IFA检测IgG和金标免疫层析法检测IgM、IgG、总抗体的敏感性分别为88.1%,92.3%,90.9%和98.6%;特异性分别为96.0%,94.7%,94.7%和93.3%。结论:金标免疫层析法可替代传统方法用于检测恙虫病东方体特异性抗体。 相似文献
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恙虫病东方体Sta56抗原的原核表达、纯化及其在间接ELISA中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 构建含恙虫病东方体sta5 6基因的重组表达质粒 ,在E .coli中表达Sta5 6重组抗原 ,纯化后用于间接ELISA检测恙虫病。方法 从含有恙虫病东方体Karp株sta5 6基因的重组质粒TOPO sta5 6扩增出截短的sta5 6 ,定向插入pET30a载体 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,用SDS PAGE及Westernblot进行分析 ;采用电洗脱方法纯化重组抗原并应用于间接ELISA检测恙虫病。结果 以截短的sta5 6基因片段构建了重组表达质粒pETOt95 7,重组的Sta5 6抗原可在E .coli中以融合蛋白的形式有效表达 ,SDS PAGE显示了一条相对分子质量 (Mr)为 4 0 .3× 10 3 的蛋白表达带 ,West ernblot证实该融合蛋白能被恙虫病患者阳性血清所识别。电洗脱纯化的重组抗原应用于间接法ELISA检测恙虫病 ,与间接免疫荧光法IFAT比较 ,其敏感性和特异性分别为 91.7%和 76 .5 %。结论 在大肠杆菌中表达的Sta5 6重组抗原具有免疫反应性 ,纯化后可用作免疫诊断试剂。 相似文献
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目的分析登革病毒Ⅱ型(DEN2)重组包膜蛋白的免疫原性,为登革Ⅱ型亚单位疫苗的研制奠定基础。方法扩增DEN2E基因片段(254—395AA),与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。重组蛋白经高效液相色谱(HPLC)柱纯化后,进行阻断DEN2感染C6/36细胞试验,同时用重组蛋白免疫小鼠,采用中和实验法测定血清中和抗体效价。结果该基因片段在大肠杆菌中高效表达重组蛋白,重组蛋白可被抗DEN2多克隆抗体识别,纯化后的重组蛋白能有效地抑制DEN2感染C6/36细胞,经重组蛋白免疫的小鼠可产生中和抗体。结论表达的DEN2重组包膜蛋白具有良好的免疫原性,能诱导中和抗体的产生。 相似文献
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