丙型肝炎病毒感染的献血者肝组织病理改变及血清学指标变化的分析

本文报道献血者发生丙型肝炎病毒(HCV)感染8年后,肝组织病理改变及某些血清学指标的变化.结果表明,11例HCV感染者肝活检情况均为轻度慢性肝炎;按组织病理学分级(G)和分期(S),均为G1-G2级和S0-S3期.这11例感染者中10例HCV抗体长期阳性和HCV RNA长期阳性,但HCV RNA检测时有间隙性阴转.血清ALT水平波动较大,近两年(感染后7～8年)这11例感染者的22次测定,有7次ALT值轻度至中度升高(32%).以上结果表明,一旦发生HCV感染,大多将向慢性肝炎发展.     

献血与输血——血小板抗原基因分型和血清检测工作组在第十一届国际输血协会的报告

血小板抗原基因检测和抗体检测在分析新生儿同种免疫血小板减少症（NAIT）和顽固性血小板减少疾病的病因，以及浓缩血小板的配型检测方面都是很有价值的。国际输血协会（ISBT）血小板工作组成立于1981年，血小板的基因检测和同种抗体检测的许多方法现已在临床实验室广泛应用。目前，已论证的同种抗体标准化的方法和试剂不多，人们对该领域的了解不够，使得建立临床实验室很困难，血小板抗体检测的准确性和熟练程度也难保证。     

丙型肝炎病毒感染献血者8年追踪观察

献血者发生丙型肝炎病毒(HCV)感染后大多数要向慢性肝炎发展,其中一部分要发展为肝硬化和肝癌,这已有许多文献报告。上世纪90年代我国献血者中发生了严重的HCV感染传播。据季阳、任勤惠、朱志义等人报告,1993年～1994年调查我国四川,广东,新疆三省区20280名献血者首次检测抗-HCV的流行率达13.5％,估计当时我国全     

PCR-SSP在人类血小板抗原1—6、15系统基因分型中的应用

目的探索PCR-SSP技术在人类血小板抗原(HPA)-1、2、3、4、5、6、15系统的基因分型中的应用。方法合成23条序列特异性引物,通过调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,建立HPA-1—6、15系统同步扩增基因分型方法。用该法盲检100名献血者HPA-1—6、15系统的基因分型结果,与用美国G&T公司的HPA-1—6、15系统的基因分型试剂所测试的这100名献血者的基因分型结果进行比较。结果该分型方法和美国G&T公司试剂同时检测100名随机献血者,其HPA-1—6、15分型结果完全一致,符合率达100%,基因频率分别是:HPA-1a和1b为1和0,HPA-2a和2b为0.98和0.02,HPA-3a和3b为0.63和0.37,HPA-4a和4b为0.997和0.003,HPA-5a和5b为0.997和0.003,HPA-6a和6b为1和0,HPA-15a和15b为0.548和0.450。结论该分型方法具有简便、快速、准确的特点,适合常规HPA基因分型。     

全国血站1998年至2001年HIV抗体检验室间质评

1998年至2001年，我们对全国100余个血站HIV抗体检测进行了室间质量评价，每次发一套5份质控血清，包括抗-HIV1阳性血清3份，抗-HIV1阴性血清2份，要求各血站在收到质控血清后，将质控血清随同常规检验的献血者血清标本一起检测，并将结果按规定的表格项目填写完整后，及时寄回主持单位，以便进行室间质评，4年的质评结果表明，能获得满意的次数占大多数（938/978，95.9%)，但仍有4.1%(40次/978次）的检测次数中出现差错，因此，我们应认真查找原因和改进工作，以保证输血安全。     

血小板抗原基因分型和血清检测工作组在第十一届国际输血协会的报告

血小板抗原基因检测和抗体检测在分析新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)和顽固性血小板减少疾病的病因,以及浓缩血小板的配型检测方面都是很有价值的。国际输血协会(ISBT)血小板工作组成立于1981年,血小板的基因检测和同种抗体检测的许多方法现已在临床实验室广泛应用。目前,已论证的同种抗体标准化的方法和试剂不多,人们对该领域的了解不够,使得建立临床实验室很困难,血小板抗体检测的准确性和熟练程度也难保证。例如,实验室可能没有配备相应的仪器用于新发现的GOV同种抗原系统的基因检测或抗体检测。实验室检查是保证NAIT病人得到有…     

四川汉族HLA基因频率和显著连锁不平衡单型分析

目的分析四川汉族HLA基因频率和HLA-A、-B位点常见显著连锁不平衡单型。方法应用微量PCR-SSP基因分型技术,将随机抽样350例造血干细胞捐献者的血样标本进行HLA-A、-B和DR基因分型。结果HLA-A、-B位点常见显著不平衡单型为A2-B46、A24-B60、A11-B75/B62、A30-B13。结论四川汉族人中A2与B46、A24与B60、A11与B72/62、A30与B13常呈显著连锁不平衡。