首届中日临床麻醉学讨论会在京召开

由中华医学会麻醉学会和日本临床麻醉学会共同组织的首届中日临床麻醉学讨论会于1987年9月23～24日在北京召开。与会代表146名,其中我国代表115名,日本代表31名。会议语言用英语。大会报告论文30篇,中日两方各15篇。我校有金士翱教授等6名代表参加,     

高频双向喷射通气的实验和临床研究

本文介绍了4种新型喷射通气型式:高频双向喷射通气(HFTJV);高频喷射通气并用6次反向喷射叹息(HFJV+6RS);吸/呼时比呈周期性改变的高频喷射通气(HFJV-IEC)和呼吸频率呈周期性改变的喷射通气(FCJV),结合动物实验和临床研究探讨其通气效能和特点,并与普通高频喷射通气(HFJV)进行比较。     

高频喷射通气与成人呼吸窘迫综合征

成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是由多种病因引起的急进性呼吸困难、呼吸功能不全。本病发病急,进展迅速,死亡率高。过去,传统机械通气(CMV)特别是呼气末正压(PEEP)为主要治疗措施之一。近年来,各种型式的高频通气(HFV)开始应用于此类病人并取得了一定效果,其中以高频喷射通气(HFJV)的应用比较广泛,高频     

瞬时受体电位阳离子通道蛋白6在缺血-再灌注损伤中的作用研究进展

缺血-再灌注损伤（IRI）是指缺血组织或器官血液供应恢复导致的再灌注损伤,在器官移植等外科手术过程中较为常见,可引起一系列严重的临床问题,如移植物功能延迟恢复、急性肾损伤、心肌梗死、缺血性脑卒中、循环骤停等,发生率和病死率较高,目前尚无有效的解决办法。瞬时受体电位阳离子通道蛋白6（TRPC6）是Ca²⁺通道家族中的一员,在多种细胞中高表达,可通过调节细胞内Ca²⁺浓度参与多项生理功能的调控,已成为研发治疗多种疾病药物的重要靶点。本文就TRPC6的概述及功能、TRPC6与IRI及TRPC6靶向药物在IRI中治疗前景的研究进展作一综述,以期为器官移植过程中IRI的防治提供新的思路。     

人脐带间充质干细胞来源外泌体在肾缺血-再灌注损伤中的保护作用及其机制研究

目的  探究人脐带间充质干细胞来源外泌体（hucMSC-Exo）在肾缺血-再灌注损伤（IRI）中的保护作用,明确瞬时受体电位阳离子通道蛋白（TRPC）6/聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1信号通路在该过程中的重要作用及其调控机制。 方法  采用超速离心法提取hucMSC-Exo,通过透射电子显微镜（透射电镜）、纳米颗粒追踪分析和蛋白质印迹法对其进行鉴定。将SD大鼠随机分成假手术组（S组）、假手术+TRPC6抑制剂SKF96365组（SS组）、肾IRI组（IRI组）、外泌体处理组（EXO组）、外泌体+TRPC6抑制剂SKF96365组（ES组）,每组6只。检测血清肌酐和血尿素氮水平,苏木素-伊红（HE）染色观察肾组织病理学改变并行Paller评分,蛋白质印迹法检测大鼠肾组织中坏死性凋亡关键分子,包括受体相互作用蛋白激酶（RIPK）1、RIPK3和混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）、TRPC6和PARP1的表达水平。 结果  透射电镜下观察到典型茶托样结构,纳米颗粒追踪分析结果显示所提取物质的平均直径为125.9 nm,蛋白质印迹法检测其表面标志CD9、CD63、CD81表达阳性,证实提取物为外泌体。与S组比较,IRI组血清肌酐、血尿素氮水平增加,肾组织病理损伤加重,Paller评分增加,TRPC6、PARP1蛋白相对表达量下降,RIPK1、RIPK3、MLKL蛋白相对表达量增加（均为P < 0.05）;与IRI组比较,EXO组血清肌酐、血尿素氮水平降低,肾组织病理损伤减轻,Paller评分降低,TRPC6、PARP1蛋白相对表达量增加,RIPK1、RIPK3、MLKL蛋白相对表达量下降（均为P < 0.05）;与EXO组比较,ES组血清肌酐、血尿素氮水平增加,肾组织病理损伤加重,Paller评分增加,TRPC6、PARP1蛋白相对表达量下降,RIPK1、RIPK3、MLKL蛋白相对表达量增加（均为P < 0.05）。 结论  hucMSC-Exo可减轻大鼠肾IRI所致的坏死性凋亡,其保护机制与TRPC6/PARP1通路激活有关。