DELFIA检测血清PSA、fPSA及fPSA/PSA在前列腺疾病诊断中的应用

目的：探讨双标记时间分辨荧光免疫分析(DELFIA)检测血清PSA、fPSA及fPSA/PSA在前列腺疾病诊断中的应用。方法：应用DELFIA法检测正常对照组(34例)、前列腺炎组(46例)、前列腺增生症组(123例)及前列腺癌组(39例)血清PSA、fPSA含量及fPSA/PSA。结果：前列腺癌组PSA、fPSA与其他三组比较差异均有显著性(P＜0.01),而其他3组之间比较差异显著性(P＞0.05);前列腺癌组fPSA/PSA明显降低,与其他3组比较差异均有显著性(P＜0.05)。结论：应用DELFIA检测PSA、fPSA含量及fPSA/PSA是提高前列腺疾病诊断与鉴别诊断更为有效的方法,尤其对前列腺癌诊断更有意义。     

正电子发射型断层显像仪的临床应用

正电子发射型断层显像仪（PET）是利用发射正电子的放射性核索及其标记化合物为显像剂对脏器或组织进行功能、代谢和分子成像的仪器。广泛应用于肿瘤、神经与精神疾病以及心血管等疾病的诊断、治疗与研究中，是本世纪最重要的成像设备。     

肿瘤特异性受体显像剂Octreotide(奥曲肽)的99Tcm标记与纯化方法研究

目的　SnCl2 还原法99Tcm 标记奥曲肽 (octreotide)并纯化 ,计算标记率与放化纯度。方法　用SnCl2 将99TcmO- 4中 7价的锝还原成低态价 ( 5、 4等 )的锝 ,标记奥曲肽 ,并用SephadexG1 0层析柱纯化99Tcm 奥曲肽 ,层析纸与薄层层析法计算标记率与放化纯度。结果　上述方法获得的99Tcm 奥曲肽标记率为 97.3 %～ 98% ,放化纯度为 98.1 9%± 0 .1 7%。结论　此方法标记奥曲肽有较高的标记率 ,无需进一步纯化 ,可用于肿瘤生长抑素受体显像。     

分化型甲状腺癌131I清甲治疗患者淋巴细胞染色体畸变率的变化

目的观察分化型甲状腺癌(DTC)患者术后131I清除剩余甲状腺(清甲)治疗后淋巴细胞染色体畸变率的变化。方法20例分化型甲状腺癌术后行放射活度为3.7GBq的131I清甲治疗患者做为清甲组,分别于服131I治疗前1 d及服131I治疗后1 w采用外周血淋巴细胞培养及常规制片法检测染色体畸变率;以6例G raves病患者为甲亢治疗组,口服131I平均放射性活度为165 MBq,6例服用安慰剂的正常自愿者为正常对照组,后两组均与清甲组同时服药或安慰剂并在相同时间用同样方法取外周血进行检测(以染色体畸变率<2.5%,且“双着丝粒体+着丝粒环”率<0.05%为正常值)。结果清甲组、甲亢治疗组及正常对照组在服131I或安慰剂前1 d染色体畸变率均在正常水平,三组间差异无显著性(P>0.05);甲亢治疗组及正常对照组服131I或安慰剂后1 w染色体畸变率及“双着丝粒体+着丝粒环”率均无明显升高,两组间比较差异无显著性(P>0.05);清甲组服药后1 w染色体畸变率及“双着丝粒体+着丝粒环”率明显增高,与甲亢治疗组及正常对照组差异均有显著性(P<0.05)。结论DTC患者131I清甲治疗后短期内可引起染色体畸变率增高。     

p53基因复合物对SD荷瘤大鼠的肿瘤生长抑制作用

目的　观察 p53基因复合物对 SD荷瘤大鼠的肿瘤生长抑制作用。方法　 p53基因以脂质体包埋形成 p53基因复合物 ,以其对 SD荷瘤大鼠行注射治疗。观察移植瘤的生长及瘤组织中腺苷酸环化酶 (AC)和鸟苷酸环化酶 (GC)的活性变化 ,细胞外基质的免疫组化研究 ,检测 p53基因复合物对肿瘤生长的抑制能力。结果　 p53基因复合物可显著抑制肿瘤的生长 ,抑制机制与 AC及 GC无关 ,这种抑制也可由细胞外基质的变化观察到。结论　 p53基因复合物可显著抑制肿瘤的生长。     

辐射对前列腺增生组织中bcl-2和bax表达的影响及临床意义

目的 探讨前列腺增生组织中bcl—2和bax的表达以及β射线内照射对bcl—2和bax表达的影响。方法 应用免疫组织化学法检测9例正常前列腺(NP)、15例良性前列腺增生(BPH)及35例实施^90Sr／^90Yβ射线照射后前列腺增生组织中bcl—2和bax的表达。结果 NP和BPH上皮组织bcl—2阳性表达均高于间质(P＜0．01)；BPH组织上皮和间质中bcl-2表达阳性串高于NP(P＜0．01)；NP上皮细胞中bax表达高于BPH(P＜O．05)；BPH上皮和问质细胞中bcl—2表达高于bax(P＜0．01)；NP上皮和问质中bcl—2与bax表达无显著差异(P＞0．05)。与对照组相比，应用^90Sr／^90Yβ射线内照射4、7、15d后BPH上皮和间质中bcl—2明显下降，bax阳性细胞率明显升高(P＜0．01)。结论 bcl-2和bax与前列腺细胞凋亡的调节有关，β射线能使前列腺组织中bcl—2和bax含量发生变化，促使前列腺细胞凋亡。     

辐射对前列腺增生组织中TGF-β1表达的影响

目的　探讨前列腺增生组织中转化生长因子β1 (TGF-β1 )的表达以及β射线内照射对 TGF-β1 表达的影响。方法　应用免疫组织化学法检测 9例正常前列腺 (NP)、1 5例增生前列腺及 35例实施 90 Sr/ 90 Yβ射线照射后前列腺增生组织中 TGF-β1 的表达。结果　 NP上皮和间质细胞中TGF-β1 阳性细胞率分别为 68.2 %± 1 0 .5%、2 9.7%± 4.6% ;BPH上皮和间质细胞中 TGF-β1 阳性细胞率分别为 64.8%± 9.3%、2 8.6%± 4.1 %。应用　90 Sr/ 90 Yβ射线内照射后 4、7、1 5d后前列腺上皮和间质中 TGF- β1 阳性细胞率明显升高 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 1 )。结论　 TGF- β1 是导致前列腺增生的重要因子 ,β射线能改变前列腺组织中 TGF- β1 的含量 ,促使前列腺细胞发生凋亡。     

^153Sm—EDTMP在老年骨转移癌病人体内药代动力学研究

应用＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗老年骨转移癌者２３例，并进行患者体内药代动力学研究，结果显示：＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ在骨及骨转移灶聚集机制与＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ相同，二者在软组织中分布无显著差别（Ｐ〉０．０５），＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ血中清除迅速，注射后４小时血中仅残留２％，注射后７小时累积尿排泄５０％，注入量４５％沉积在骨转移灶与正常骨组织中，软组织分布少，本研究证实＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ     

99mTc-3PRGD2-SPECT／CT显像对食管占位性病变的诊断价值

目的：评价99mTc-3PRGD2-SPECT／CT对食管占位性病变的诊断价值。方法：选取40例食管占位性病变患者，通过手术、病理获得最终诊断。术前所有患者均分别行食管钡餐、超声内镜及SPECT／CT显像检查并对比其准确度、灵敏度、特异性。结果：40例食管占位患者中恶性病变32例，包括食管癌3l例、平滑肌肉瘤1例；良性占位8例，包括平滑肌瘤6例、食管结核2例。SPECT／CT显像发现1例癌肺转移、1例纵隔淋巴结转移。三种检查方法的准确度、灵敏度、特异性分别为92．5％、93．8％、87．5％，97．5％、96．9％、100％，90％、90．6％、87．5％，未见明显统计学差异（P〉0．05）。结论：99mTc-3PRGD2-SPECT／CT显像对食管占位性病变的诊断具有一定的临床价值，能够诊断其它两种方法无法诊断的远处转移性病灶.99mTc-3PRGD2可望成为整合素αvβ3受体阳性的肿瘤显像剂。     

Pulmonetic LTV-1000型呼吸机低压报警故障维修

病人呼出的分泌物和水汽容易堵塞传感气路,使呼吸机产生故障,本文以Pulmonetic LTV-1000型呼吸机为例,主要介绍此类故障的排除方法。