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1.
卡氏肺孢子虫 (Pneumocystiscarinii,PC)是一种机会致病寄生虫 ,可引起严重的卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystiscariniipneumonia ,PCP) ,主要发生于获得性免疫缺陷综合征、肿瘤化疗及器官移植术后等免疫力低下的病人 ,是此类病人的主要并发症和重要致死病因 ,因此PCP的早期诊断显得尤为重要。但目前采用的诊断方法各有利弊 ,本文就其实验诊断现状展开综述。1 动物模型的研究1.1 动物模型的建立 卡氏肺孢子虫体外培养技术已有报道 ,但结果并不理想。迄今为止动物模型仍然是人们常用… 相似文献
2.
目的: 分离与鉴定刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株速殖子外泌体。方法: 收集弓形虫速殖子与人结肠癌SW480细胞共培养上清液,经离心、过滤,采用基于聚合物沉淀技术的试剂盒法分离外泌体;透射电镜观察外泌体形态特征,纳米颗粒跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)检测外泌体粒径大小,蛋白质印迹法检测外泌体经典标志分子CD63、HSP70以及弓形虫特异蛋白表面抗原1(surface antigen 1,SAG1)、棒状体蛋白16(rhoptry protein 16,ROP16)、ROP18和致密颗粒蛋白1(dense granule protein 1,GRA1)。结果: 从弓形虫与细胞共培养上清液中分离出囊泡样物质,其外形为圆形,有完整的膜结构,直径为30~150 nm;表达外泌体特异性蛋白CD63、HSP70;检测出弓形虫特异性蛋白SAG1、ROP16、ROP18和GRA1。结论: 从弓形虫速殖子与SW480细胞共培养上清液中获得弓形虫外泌体。 相似文献
3.
银杏外种皮提取物杀灭钉螺的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较银杏外种皮的石油醚提取物与水提物对钉螺的杀灭作用。方法:采用超声萃取和热水浴凹流的方法分别制得银杏外种皮石油醚提取物和水提物浸膏,再用去氯水分别制成不同浓度的药液,采用浸泡法杀灭钉螺,并定时观察灭螺效果。结果:两种提取物的药液均有杀灭钉螺的作用,其中石油醚提取物的杀螺效果尤佳,其浓度为0.125g/L浸泡24h时,钉螺死亡率达100%。结论:用银杏外种皮提取物制备的生药剂杀灭钉螺效果良好,是一种很有开发前景的植物杀螺剂。 相似文献
4.
目的比较安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)在人结肠腺癌(human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8)细胞和人胃腺癌(humanstomachadenocarcinoma,AGS)细胞中的增殖。方法取培养至对数生长期的HCT-8细胞和AGS细胞,接种于6孔培养板中,待细胞生长融合至60%~70%时,加入2.5×10^5个安氏隐孢子虫卵囊,培养至24h和48h,以Giemsa染色法和Real—time PCR技术检测虫体在细胞中的增殖。结果Giemsa染色法观察24h和48h HCT-8细胞中虫体数量均高于ACTS细胞(P〈0.05)。Real—time PCR技术测得24h和48h HCT-8细胞中安氏隐孢子虫卵囊COWP基因拷贝数均高于AGS细胞(P〈0.05)。结论与AGS细胞相比,以HCT-8细胞作为体外感染模型更利于安氏隐孢子虫的增殖。 相似文献
5.
日本血吸虫6种粗抗原和组分抗原的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较日本血吸虫6种抗原(粗抗原及其组分抗原各3种)的敏感性和特异性。方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔,制作日本血吸虫病动物模型。②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵,制作粗抗原及其组分抗原。③采用ELISA法检测抗原的敏感性和特异性,并以X^2检验作统计学处理和分析。结果除雌虫组分抗原的敏感性(51%)较差外,都显示出日本血吸虫成虫及其虫卵组分抗原的较好敏感性和特异性。结论日本血吸虫组分抗原用于免疫诊断.具有较好的敏感性和特异性。但抗原分离、纯化方法有待进一步探讨。 相似文献
6.
SPA—ELISA一步法检测囊虫病患者血清特异性抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用SPA-ELISA一步法检测了囊虫患者血清特异性抗体,并与快速SAP-ELISA进行对比。两法同时检测了59例囊虫病患者,36例囊虫病病人和30例正常人血清。结果表明:SAP-ELISA一步法和快速SPA-ELISA的阳性率分别为94.91%和98.31%,几何平均滴度分别为1:425.89和1:565.72,均无显著性差异。对1例肝吸虫病和1例包虫病人血清均起交叉反应。说明SPA-ELISA一 相似文献
7.
目的: 原核表达刚地弓形虫RH株棒状体蛋白(rhoptry proteins, ROPs)18,建立检测和定位虫体ROP18蛋白的方法。方法: 运用PCR技术扩增弓形虫RH株速殖子ROP18基因,克隆至pET-28a(+)载体,转化至大肠埃希菌Rosetta中诱导表达,经KCl染色切胶纯化重组ROP18蛋白,并制备其兔多克隆抗体。采用蛋白质印迹技术和间接免疫荧光技术(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测和定位ROP18在弓形虫速殖子体内的表达。结果: 成功表达重组ROP18蛋白,并获得其多克隆抗体。经蛋白质印迹技术检测出虫体ROP18特异性条带,IFA技术检测出ROP18分布于虫体棒状体。结论: 通过制备多克隆抗体,利用蛋白质印迹技术和IFA技术能检测和定位ROP18蛋白在弓形虫体内表达。 相似文献
8.
隐孢子虫 (Cryptosporidium)是一种危害广泛的人兽共患寄生原虫。隐孢子虫病 (cryptosporidiosis)是由寄生于人或其他动物胃肠道和呼吸道的隐孢子虫所引起的 ,可造成哺乳动物尤其是反刍动物和人的严重腹泻[1] 。对于人体 ,隐孢子虫病已被列为世界最常见 6种腹泻病之一 ,在婴幼儿、营养不良者、器官移植者、化疗的癌症患者、长期住院治疗病人等免疫低下者和免疫缺陷患者中感染率高且危害严重 ,是公认的引起人类腹泻的重要原因 ,其引起的腹泻是艾滋病 (AIDS)患者主要死亡因素之一。我国首例病例是由韩范 1 987年在南京地区发现的[2 ] 。为进… 相似文献
9.
摘要:目的:原核表达果糖氨基酸氧化酶(FAOX),建立检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的酶法并作初步评价。 方法:构建重组质粒pET32a(+)/FAOX,转化大肠埃希菌Rosetta(DE3),获得重组FAOX;以糖基化六肽为底物检测酶活性;初步建立检测HbA1c的酶法并进行方法学评价。 结果:重组FAOX在Rosetta(DE3)中高效表达,SDS-PAGE电泳分析显示其相对分子质量(Mr)约65 000;酶比活性为22 U/mg;建立的检测HbA1c酶法的批内、批间、日间CV均<5%;低值(5.1%)和高值(15.8%)HbA1c的回收率分别为98.1%和98.9%;总胆红素(<220 μmol/L)、三酰甘油(<10.8 mmol/L)和维生素C(<500 mg/L)对酶法检测HbA1c无影响;与HPLC法和HA-8160型全自动糖化血红蛋白仪测定结果进行比较,相关系数分别为0.977和0.993。 结论:FAOX可在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中高效表达,用其建立的检测HbA1c的酶法可满足临床对HbA1c测定的要求。 相似文献
10.
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(high.performance capillary electrophresis,HPCE),是20世纪80年代问世的一种高效液相分离法,是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物。由于HPCE技术具有分析速度快、分离效率高、操作模式多、实验成本低消耗少、仪器结构简单可实现自动化等特点,在生物化学、分子生物学等生命科学领域的应用越来越广泛,在蛋白质、核酸、糖等生物分子的分离分析等方面具有很大的发展潜力。近年来,HPCE在检测技术、操作模式、与其他技术的联合及其在生物分子研究中的应用等都取得了很大进展。 相似文献