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1.
目的 了解乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白(HBIG)联合免疫阻断乙型肝炎(HBV)儿童母乳喂养的安全性.方法 运用回顾性流行病学调查方法,选取2005-2017年山东省寿光市二级医院住院分娩的HBsAg阳性母亲及所生儿童为研究对象,开展问卷调查并采集血清.以酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学5项指标,检出儿童HBsAg阳性为阻断失败.结果 共调查儿童1 939人,年龄1.5~14岁、平均年龄5.02岁;母乳喂养1 469人、人工喂养470人,检出HBsAg阳性55人、阻断失败率为2.84%;母亲HBeAg阳性的儿童,母乳喂养组(7.21%)和人工喂养组(8.47%)阻断失败率差异无统计学意义(x2=0.220,P>0.05);母亲HBeAg阴性的儿童,母乳喂养组(1.20%)和人工喂养组(3.76%)阻断失败率差异有统计学意义(x2=5.400,P<0.05).结论 HBV感染的母亲,无论是HBsAg单阳性,还是HBsAg和HBeAg双阳性,所生儿童在联合免疫阻断后母乳喂养均为安全.  相似文献   
2.
糖耐量试验是临床检测糖尿病和胰腺功能的一项重要检查[1]。糖耐量试验要求在早晨7~9时空腹抽血后口服溶于300ml温开水的葡萄糖粉75g,从口服第一口糖水开始记时,于服后30min、1h、2h、3h分别采血监测血糖,借以判断胰岛素分泌情况[2]。由于采血间隔时间长、次数多,患者容易延误采血时间,影响检查结果和疾病的诊断。  相似文献   
3.
糖尿病患者的饮食习惯和血糖的控制息息相关,饮食结构不合理也会影响到血糖的控制。相比于其他肉类来说,水产品更适宜糖尿病患者食用。  相似文献   
4.
全新肠道准备方法在胃癌手术中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈建霞  邢军  刘春娇  盛玉荣 《护理研究》2009,23(7):1819-1820
[目的]探讨非灌肠术前准备方法在胃癌术前肠道准备中的应用效果。[方法]选取100侧无幽门梗阻、无习惯性便秘和术前评估无需切除结肠的胃癌病人,随机分为两组,分别采用非灌肠方法肠道准备(观察组)及传统灌肠方法(对照组)进行肠道准备,比较两组肠道准备期间头晕、腹胀、腹痛、乏力、离子水平、术中肠道清洁度、肠道胀气、便失禁情况。[结果]观察组肠道准备期间不良反应发生率明显低于对照组,两组肠道清洁效果无统计学意义。[结论]新方法可以有效减少术前准备的不适症状,病人耐受性好,可维持正常离子水平及营养状态。术中肠道清洁,无明显腹胀,便于操作。简化了医护人员做胃癌手术前肠道准备的流程,减轻了护理人员工作量.提高了病人的满意度。  相似文献   
5.
6.
目的探讨初诊为精神分裂症患者血清中IgG、补体C3、外周血T淋巴细胞亚群、外周血异常淋巴细胞形态等的改变情况。方法收集30份初诊为精神分裂症患者,21份正常献血员的血样。用BN-100特定蛋白分析仪检测血清IgG、补体C3。用FACSCalibur流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。用瑞氏姬姆萨法研究外周血白细胞形态学,计数P细胞、S细胞、正常淋巴细胞的百分比。结果精神分裂症患者的IgG和C3均低于正常对照组(P均<0.05),CD8+高于正常对照组(P<0.05),CD3+、CD4+与对照组比较无显著性差异(P均>0.05),各淋巴细胞百分率与对照组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论精神分裂症患者多伴有免疫指标的异常及外周血淋巴细胞形态的异常,提示可用免疫调节剂辅助治疗本病。  相似文献   
7.
韦松基  陈建霞 《中药材》2007,30(10):1221-1223
在常用药用植物中,有部分是有毒的。在临床和民间应用中,因用药不慎或误用等原因而引起的中毒乃至死亡的病例时有发生。有关过江龙、楹树的显微结构研究未见报道,本文对过江龙、楹树两种有毒药用植物的有毒部位进行显微结构研究,并附有组织结构和粉末特征图,为临床应用、中毒抢救和开发利用提供参考资料。  相似文献   
8.
门诊是医院对外服务的重要窗口,是病人进行治疗、咨询、体检、预防保健的第一场所。病人对门诊医疗护理服务的满意程度,将极大地影响其今后享受该医院医疗服务的满意评价,以及对医院总体的印象认可。门诊护理服务质量的优劣直接关  相似文献   
9.
陈建霞 《中国保健》2007,15(15):71-71
健康教育是通过有计划、系统的教育活动,促使人群自愿采纳有利于健康的行为,以消除或降低患病的危险因素,达到促进健康,预防疾病,并获得自我保健意识.要提高健康教育质量应把握的关键因素①转变服务观念是做好健康教育的关键;②护士应明确健康教育的目的与作用;③灵活应用健康教育的方法;④拓宽专科护理知识面,为实施健康教育打下扎实的理论基础;⑤加强监控力度,提高健康教育效果.  相似文献   
10.
【摘要】 目的 探讨二步照射法对氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮患者疼痛及临床疗效的影响。方法 选择2018年1月至2019年3月在恩施州中心医院皮肤科行ALA-PDT治疗的中重度痤疮患者60例,按照治疗的先后顺序平均分为观察组和对照组。对照组采用常规的治疗方法照射,光输出强度65 mW/cm2、20 min;观察组给予起始光输出强度40 mW/cm2、8 min,照射至20 J/cm2,继以光输出强度65 mW/cm2、15 min,使光照总能量达78 J/cm2,根据患者反应适当调整光照强度,每2周照射1次,连续3次。记录并比较两组患者开始出现疼痛时间和照光开始后5、10、15、20、25、30、50 min时的疼痛评分;治疗结束后1个月评估临床疗效;治疗过程中及治疗结束后随访3个月,记录其他不良反应。结果 观察组疼痛开始时间为(10.40 ± 1.13) min,对照组为(3.95 ± 0.77) min,两组差异有统计学意义(t = 25.919,P < 0.05)。治疗过程中,观察组和对照组的疼痛评分均随着照光时间点的变化出现显著波动(F = 323.631,P < 0.01),但观察组与对照组疼痛评分的波动趋势差异有统计学意义(F = 89.338,P < 0.01),时间点和分组的交互作用有统计学意义(F = 24.059,P < 0.01)。在照光开始后第5、10、15分钟时,观察组的疼痛评分低于对照组,两组差异有统计学意义(t值分别为21.714、28.407、28.286,均P < 0.05);在照光开始后第20分钟时,两组间疼痛评分差异无统计学意义(t = 1.505,P > 0.05);在照光开始后第25分钟(观察组照光结束2 min、对照组照光结束5 min)、30 min、50 min(冷敷结束时)时两组的疼痛评分差异亦无统计学意义(t值分别为0.606、1.038、0.344,均P > 0.05)。两组光照结束时(观察组照光开始后第23分钟,对照组光照开始后第20分钟)疼痛评分差异无统计学意义(t = 1.968,P = 0.149)。3次治疗结束后1个月,观察组有效率为90%(27/30),对照组有效率为83.3%(25/30),两组差异无统计学意义(χ2 = 0.577,P = 0.706)。两组患者水疱、红斑水肿、干燥脱屑、瘙痒、反应性痤疮及色素沉着发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 二步照射法能有效控制ALA-PDT治疗中重度痤疮过程中的相关疼痛,特别在治疗初始阶段,使患者可以顺利完成3 次ALA-PDT治疗,并保证临床疗效。  相似文献   
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