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目的:观察安体优I对615小鼠HCa—F肝癌淋巴道转移的影响,探讨其作用机理。方法:生理盐水、干扰素和安体优1分别作用于动物模型,3周后检测转移淋巴结计数及转移率;免疫组化检测VEGF—C和Flt-4,5’-Nase—ALP双重组织化学法检测淋巴管微密度。结果:模型组、0l—IFN组和中药组转移淋巴结计数分别为5.88±2.30、4.13zl:1.64和3.50±1.91个;淋巴结转移率分别为78.6%、61.1%和57.4%;微淋巴管密度分别为25.25±4.59、22.384-4.41和21.75±4.71;VEGF—c的阳性率分别为87.5%、25.0%和25.0%,Fit-4阳性率分别为100.O%、37.5%和50.0%,中药组与模型组比较有显著性差异(P〈0.05);结论:安体优I具有抑制615小鼠HCa—F肝癌淋巴道转移作用,其机制可能与下调淋巴管生成信号通路VEGF—c及其受体Fit-4的表达,抑制肿瘤淋巴管生成相关。 相似文献
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摘要 目的 观察一种以银离子和过氧化氢为主要成分的消毒液的消毒效果及其安全性。方法 采用悬液定量杀菌方法和动物试验法,对某过氧化氢银离子复方消毒液杀灭微生物效果及其安全性进行评价。结果 该复方消毒液含银离子100 μg/g与过氧化氢35 g/kg。用该复方消毒液原液作用0.5 min,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值>4.00,对大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌的杀灭对数值均>5.00|作用1.0 min对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>5.00。该复方消毒液原液作用1.0 h,对流感病毒、副流感病毒和新城疫病毒均可有效灭活。该复方消毒液对小鼠急性口服LD50值>5 000 mg/(kg·bw),对新西兰兔最高皮肤刺激指数为0,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果为阴性。结论 该过氧化氢银离子复方消毒液对细菌和病毒均具有良好的消毒效果,属无毒级物质,对动物完整皮肤无刺激性。 相似文献
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自身肿瘤杀伤活性(ATK)主要指肿瘤病人末稍血中的淋巴细胞对自身肿瘤的杀伤活性。这种特异性杀伤在机体抗肿瘤过程中起着十分重要的作用。近年来,国外一些学者对ATK活性进行了深入研究。结果表明,ATK活性与肿瘤病人的临床过程密切相关,其活性高低能够代表机体免疫抗肿瘤的实际效果。因此,在免疫疗法抗肿瘤中,应该对肿瘤病人的ATK活性及其变化给予足够重视。通过对肿瘤病人ATK活性的检测,可以减少肿瘤免疫治疗过程中的盲目性,这对今后进一步提高免疫疗法抗肿瘤的效果将会起到积极作用。 相似文献
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目的:观察安体优I对615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移的影响,探讨其作用机理.方法:生理盐水、干扰素和安体优I分别作用于动物模型,3周后检测转移淋巴结计数及转移率;免疫组化检测VEGF-C和Flt-4,5′-Nase-ALP双重组织化学法检测淋巴管微密度.结果:模型组、α-IFN组和中药组转移淋巴结计数分别为5.88±2.30、4.13±1.64和3.50±1.91个;淋巴结转移率分别为78.6%、 61.1%和57.4%;微淋巴管密度分别为25.25±4.59、22.38±4.41和21.75±4.71 ;VEGF-C的阳性率分别为 87.5%、25.0%和25.0%,Flt-4阳性率分别为100.0%、37.5%和50.0%,中药组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);结论:安体优Ⅰ具有抑制615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移作用,其机制可能与下调淋巴管生成信号通路VEGF-C及其受体Flt-4的表达,抑制肿瘤淋巴管生成相关. 相似文献
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纳米银抑制副流感病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨纳米银(NaAg)对副流感病毒PIV3的抑制作用.方法:采用血球凝集试验、MTT分析法、血球吸附试验和鸡胚培养法、细胞病变(CPE)观察、透射电镜观察细胞形态的方法,探讨NaAg对副流感病毒PIV3的抑制作用.结果:NaAg/PIV3组和副流感病毒PIV3对照组血球凝集试验效价分别为1:256和1:1 024(两者比较,P<0.01),NaAg溶液对副流感病毒PIV3在鸡胚中的增殖有一定的抑制作用,血凝效价均为1:512,与副流感病毒PIV3对照组(血凝效价1:1 024)相比差异具有显著的统计学意义(P<0.05);NaAg溶液在MDCK细胞上最大无毒浓度为25μg/mL;副流感病毒PIV3在MDCK细胞上半数感染浓度(TCID50)为10-4.5;25μg/mL NaAg溶液能使20TCID50副流感病毒PIV3感染的MDCK细胞存活率由(39.74±3.01)%提高为(81.45±1.20)%(两者比较,P<0.01),使CPE由(++++)的阳性转为(+),并有效抑制了副流感病毒PIV3血球吸附试验,电镜下观察细胞形态良好.结论:NaAg对副流感病毒PIV3具有抑制作用. 相似文献
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超抗原是一种功能非常活跃的蛋白质分子,能够刺激大量的T、B淋巴细胞活化,增强T、B淋巴细胞参与的免疫反应,从而增强机体的免疫力,因此超抗原的应用受到越来越多的关注,超抗原的免疫佐剂作用、提升细胞数量、尤其是超抗原疫苗的应用和抗肿瘤研究.本文主要综述了超抗原在应用方面的研究进展. 相似文献
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CpG-ODN增强乙型肝炎病毒转基因小鼠对重组乙肝疫苗的细胞免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 探讨CpG-ODN作为佐剂对重组乙肝疫苗诱导乙肝病毒转基因小鼠产生细胞免疫应答的影响. [方法] 用重组干扰素(rIFNα-2b)、重组乙肝疫苗(rHBs vaccine)和重组乙肝疫苗+CpG-ODN分别免疫HBV转基因小鼠后,流式细胞仪检测免疫小鼠的外周血T淋巴细胞亚群,ELISA法检测免疫小鼠的外周血IL-2、IL-12(p70)和IFN-γ的含量,MTT法和乳酸脱氢酶法分别检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖和杀伤功能. [结果] 重组乙肝疫苗组CD3+、CD4+、CD8+细胞在T细胞中所占百分比分别为(25.008±2.852)%、(13.640±1.616)%、(9.989±1.123)%均明显高于对照组,(P<0.05);IL-2、IL-12(p70)和IFN-γ的含量分别为(1304.288±572.212)pg/mL、(203.810±91.807)pg/mL、(860.736±336.888)pg/mL均明显高于对照组,(P<0.05);淋巴细胞特异性增殖和杀伤效应与对照组相比均有明显差异,(P<0.05).疫苗+CpG-ODN组与疫苗组比较,免疫小鼠产生更强的HBV特异性细胞应答(P<0.05),且以Th1型细胞免疫应答为主.而干扰素组由于给药次数和剂量等原因,与对照组无显著差异.[结论] CpG-ODN作为佐剂可以较好的增强重组乙肝疫苗诱导HBV转基因小鼠产生细胞免疫应答. 相似文献
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[目的]探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制,寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法,建立人卵巢癌耐药细胞株(SK—OV-3/adr)。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化,流式细胞仪检测细胞周期分布,荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK—OV-3/adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药,耐药指数分别为5.6(296.7/53.4ng·mL^-1)、6.3(12008.4/1921.6ng·mL^-1)、4.6(1176.2/254.3ng·mL^-1)、12.5(4269.6/342.0ng·mL^-1)、〉10.9(〉20000/1830.1ng·mL^-1)。与卵巢癌细胞敏感株(SK—OV-3)相比,半数细胞抑制剂量IC50明显增加,差异有统计学意义(P〈0.01)。给予P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)时,交叉耐药性减弱。与SK—OV-3相比,SK—OV-3/adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK—OV-3/adr细胞株。 相似文献
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[目的 ]探讨CpG -ODN作为佐剂对重组乙肝疫苗诱导乙肝病毒转基因小鼠产生细胞免疫应答的影响。[方法 ]用重组干扰素 (rIFNα - 2b)、重组乙肝疫苗 (rHBsvaccine)和重组乙肝疫苗 CpG -ODN分别免疫HBV转基因小鼠后 ,流式细胞仪检测免疫小鼠的外周血T淋巴细胞亚群 ,ELISA法检测免疫小鼠的外周血IL - 2、IL - 12 (p70 )和IFN -γ的含量 ,MTT法和乳酸脱氢酶法分别检测免疫小鼠的淋巴细胞增殖和杀伤功能。[结果 ]重组乙肝疫苗组CD3 、CD4 、CD8 细胞在T细胞中所占百分比分别为 (2 5 .0 0 8± 2 .85 2 ) %、(13.6 40± 1.6 16 ) %、(9.989± 1.12 3) %均明显高于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;IL - 2、IL - 12 (p70 )和IFN -γ的含量分别为 (130 4 .2 88± 5 72 .2 12 ) pg/mL、(2 0 3.810± 91.80 7) pg/mL、(86 0 .736± 336 .888)pg/mL均明显高于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;淋巴细胞特异性增殖和杀伤效应与对照组相比均有明显差异 ,(P <0 .0 5 )。疫苗 CpG -ODN组与疫苗组比较 ,免疫小鼠产生更强的HBV特异性细胞应答 (P <0 .0 5 ) ,且以Th1型细胞免疫应答为主。而干扰素组由于给药次数和剂量等原因 ,与对照组无显著差异。 [结论 ]CpG -ODN作为佐剂可以较好的增强重组乙肝疫苗诱导HBV转基因小鼠产生细胞免疫应答。 相似文献