扯根菜及其系统提取物抗乙型肝炎病毒体外实验研究

目的:通过体外实验,探讨扯根菜及其系统提取物抗乙肝病毒的作用。方法:将中药扯根菜及其系统提取物作用于HBVDNA转染细胞系2215细胞,通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化来评价扯根菜及其系统提取物抗乙肝病毒的效果及其可能的药理活性部位。结果:当水提取物浓度为264μg/ml、直接水提取物浓度为57μg/ml时,对2215细胞分泌HBeAg的抑制率分别为54.79％及54.09％,治疗指数(TI)>2。结论:扯根菜水提取物和直接水提取物达到一定浓度时,在体外有一定的抗乙肝病毒作用。     

结合《中国本科医学教育标准》,对我院临床医学本科专业质量标准的思考

<中国本科医学教育标准>为我国医学教育改革顺应国际医学教育发展趋势,提高水平保证质量指明了方向,在充分理解<中国本科医学教育标准>内涵的基础上,结合我院的具体实际进行教育教学改革,探索我院临床医学本科专业质量标准.     

荧光定量检测HBV DNA与乙肝两对半结果对比分析研究

目的为了对乙肝患者体内HBV复制及传染性有更直接地了解,亦更有利于对临床HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定.方法运用荧光定量PCR(FQ-PCR)和ELISA两种方法同时检测了310份肝炎患者血清,并对结果进行了对比分析.结果乙肝大三阳患者血清HBV DNA检出率为92.5%(74/80),平均拷贝数为4.10×1010/ml;小三阳患者血清HBV DNA检出率为32.35%(22/68),平均拷贝数为1.31×109/ml;HBsAg(+)、HBcAb(+)组血清HBV DNA检出率为45.71%(32/70),平均考贝数为4.08×108ml;HBV-M全阴性组血清HBV DNA检出率仍达6.67%(2/32),平均拷贝数仍达1.54×108/ml.结论HBV-M阴性患者仍有HBV DNA阳性者,因此对临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗,除乙肝二对半标志物ELISA检测外,加做HBV DNA FQ-PCR检测同样具有重要意义.     

抗肝纤维化的中药研究近况

各种原因引起的慢性肝炎使肝细胞发生炎症坏死 ,炎症及坏死时刺激肝脏内纤维结缔组织异常增生 ,此病理过程称为纤维化 ,重者进而使肝小叶结构改建 ,假小叶及结节形成发展为肝硬化 ,引起门脉高压症及肝功能衰竭等严重后果。阻止或延缓肝纤维化的发生是慢性肝病的治疗目标之一。近年来在中医方面已进行了大量的抗肝纤维化的研究 ,现作一综述。1　肝纤维化的中医辨证祖国医学认为肝纤维化可处于肝炎的任何阶段属症瘕、积聚、胁痛等范畴。刘平等〔1〕认为本病主要由于气阴亏虚 (肝、脾、肾 ) ,温热疫毒内侵 ,血行不利 ,脉络瘀阻而致。陈增潭等〔…     

结合《中国本科医学教育标准》，对我院临床医学本科专业临床综合技能培养的探索

《中国本科医学教育标准》为我国医学教育改革顺应国际医学教育发展趋势、提高水平、保证质量指明了方向，根据《中国本科医学教育标准》的技能目标，结合我院的具体实际进行教育教学改革，对我院临床医学本科专业临床综合技能培养进行探索。     

美容文饰实践课教学体会

我院于2001年创办了美容医学高等职业教育，从某种意义说高等职业教育也是就业教育。在经过充分的市场调研后，我们认为美容文饰技术可作为一门独立的美容技能应用于高等职业教育。且具有资金投入少、见效快、回报高等特点，是学生毕业后一条较好的就业途径。然而美容文饰技术是一门实践性很强的技术，采用何种教学方式才能更好的提高学生的实际动手能力，使他们毕业能就业，就业能上岗呢？因此探讨新的教学模式、教学过程就迫在眉睫。经过几年的教学实践，笔者总结了一套行之有效的方法，现报道如下。     

临床实习中存在的问题及对策

从实习医院的管理、医疗改革、带教老师及学生等主要方面来分析影响临床实习质量的因素，只有加强实习医院的管理、考核制度，提高教师带教意识和正确引导学生处理好就业、考研、实习的关系，才能保证临床实习质量。     

HBV-DNA定量与乙肝病毒感染免疫学检测结果对比分析及意义

本文采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)和ELISA两种方法同时检测了 310份血清 ,并对结果进行了对比分析 ,结果显示 :80例HBsAg (+)、HBeAg (+)、HBcAg (+)组的血清HBVDNA检出率为 92 5 % (74例 ) ,平均拷贝数为 4 10× 10 10 /ml,6 8例HBsAg (+)、HBeAb (+)、HBcAb (+)组血清HBVDNA检出率为32 35 % (2 2例 ) ,平均拷贝数为 1 31× 10 9/ml,70例HBsAg (+)、HBeAb (+)组血清HBVDNA检出率为45 71% (32例 ) ,平均拷贝数为 4 0 8× 10 8/ml;32例HBV M全阴性组血清HBVDNA检出率为 6 .6 7% (2例 ) ,平均拷贝数为 1 5 4× 10 8/ml。结果表明 :HBV -M阴性的病人也可能有HBVDNA阳性 ,因此为临床提供HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗 ,应选择乙肝两对半标志物检测的同时做PCRHBVDNA定量检测     

HBV－DNA与HBVm检测结果对比分析

目的: 了解乙型肝炎病毒 (HBV)感染者体内 HBV- DNA含量 , 并探讨其临床意义 . 方法: 本文采用荧光定量聚合酶链反应 (FQ- PCR)和 ELISA两种方法同时检测了 822份血清 , 并对结果进行了对比分析 , 结果: 266例 HBsAg(+ )、 HBeAg(+ )、 HBcAg(+ )组的血清 HBV- DNA检出率为 87. 22% (232例 ), 平均拷贝数为 1. 72× 109.ml; 211例 HBsAg(+ )、 HBeAb(+ )、 HBvAb(+ )组血清 HBV- DNA检出率为 21. 27% (47例 ), 平均拷贝数为 6. 66× 108/ml, 190例 HBsAg(+ )、 HBcAb(+ )组血清 HBV- DNA检出率为 37.37% (71例 ), 平均拷贝数为 4.56× 108/ml; 47例 HBVm全阴性组血清 HBV- DNA检出率为 8.51% (4例 ), 平均拷贝数为 1.54× 108/ml. 结论: HBVm阴性的病人也可能有 HBV- DNA阳性 , 因此为临床提供 HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗 , HBV- DNA定量 PCR检测具有重要的意义 .