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微粒子酶联免疫吸附法测定西罗莫司血药浓度的方法学评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过西罗莫司(S irolimous)试剂盒的化学性能测定,评价微粒子酶联免疫吸附法测定的可靠性。方法:用本方法在雅培IMX分析仪上对西罗莫司血药浓度的精密度、回收率、线性、相关性等指标进行评价。结果:本方法的评价表明,批内变异系数分别为2.4%,6.5%,1.8%,批间变异系数分别为8%,10.33%,11.9%,在1.5~30 ng/m l范围内,线性良好。与高效液相色谱法测定相关性良好(r=0.9361)。结论:该方法操作简便、快速、准确,适用于临床上对肾移植患者西罗莫司药谷浓度的监测。 相似文献
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贾兴旺 《标记免疫分析与临床》2021,28(5):721-723
新型冠状病毒肺炎成为全球突发公共卫生事件,随后演变为大流行.通过科学精准防控,我国境内疫情基本得到控制.但是,新冠病毒的变异以及境外输入病例给疫情防控增加了不少压力.本文回顾了国内抗疫的经验与启示,期望全球合作早日获得抗疫的最终胜利. 相似文献
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目的 合理优化急诊组岗位设置,降低急诊生化检测不及时率.方法 成立解放军总医院生化科急诊组品管圈“微笑圈”,回顾性分析急诊生化标本周转时间(turnaround time,TAT)时间,分析2小时内检测及时率不能达100%的主要原因,计算目标值,制定对策并实施.结果 分析表明2小时急诊生化检测不及时的主要原因为标本送检过于集中、复查样本延迟、审核速度相对较慢、夜班人员业务流程不规范.执行相应改善措施后,急诊生化检测不及时率降低了12.02%,并有2天的及时率>95%,达到医院业务指南标准.结论 品管圈模式有效地降低了急诊生化检测的不及时率. 相似文献
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白细胞介素6基因启动子区两个突变位点多态性检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种快速检测IL-6基因启动子区-597G/A、-572G/C多态性的双重实时荧光PCR方法。方法采用1对引物,2对荧光标记探针,结合荧光共振能量转移原理和熔点曲线分析技术,检测IL-6基因启动子区-572G/C,-597G/A2个位点多态性。结果用建立的双重实时荧光PCR方法对123名健康查体者进行检测,发现中国汉族人IL-6基因启动子区-572位点有3种基因型,分别为GG,GC,CC型;-597位点仅发现4名为GA型,其余均为GG型,尚未发现从型。结论双重实时荧光PCR法简便快速,与其他方法比较具有准确、经济的特点,适合临床基因快速分型。 相似文献
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日立747型全自动生化分析仪常见故障及处理 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自 1 996年引进 HITACHI74 7型全自动分析仪以来 ,应用情况良好。该机以高技术含量、高准确度、高精密度、高工作效率 (每小时可分析 2 4 0 0项检查 )著称 ,极大地解放了劳动力 ,但在使用过程中也时有小故障发生。一旦一些常见的报警和故障得不到及时正确的处理 ,将会直接影响到结果的准确性 ,甚至引起测定结果的混乱而导致临床的误诊误治 ,因此及时正确地处置一些常见的报警及故障显得尤为重要。在此指出一些常见的处理方法 ,以供同道参考。1 有关吸样针常见的故障及排除1 .1 样品体积不足 ,打印报告显示 SAMPIE LOW 原因 :1… 相似文献
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目的 探讨RDW和DD在SLE病情活动中的监测价值.方法 收集2015年10月至2016年9月在我院住院的确诊SLE患者123例,根据SLEDAI-2000评分规则对患者疾病活动程度进行评分,将SLEDAI评分<10分计为病情稳定,将SLEDAI评分≥10计为病情活动.收集同期年龄性别匹配的100例健康体检人员作为对照组,比较各组RDW与DD水平,探讨RDW和DD在SLE病情活动程度上的评估价值.结果 SLE患者RDW与DD水平明显高于健康对照组,病情活动组SLE患者的RDW与DD水平显著高于稳定组,当取RDW≥14.65%,DD≥1.66μg/mL为阳性标准,并且采用RDW和DD并联方式作为诊断标准时可以在评估SLE活动程度上获得最好的评估效能.结论 采用RDW、DD并联的标准在监测SLE患者的病情发展上有一定的应用价值. 相似文献
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目的:探讨SARS-CoV(IgG)抗体检测辅助诊断非典型肺炎的临床应用价值。方法:采用ELISA方法及蛋白芯片法对2132例不同人群的血液标本检测SARS-CoV(IgG)抗体,分析SAILS康复者与其它疾病患者和正常人群抗体水平的差异。结果:用ELISA方法测定SARS康复者、肾病、恶性肿瘤、肺部疾病和糖尿病患者、其它疾病的SARS-CoV(IgG)抗体阳性率分别为75.6%(118/156)、29.3%(22/75)、22.3%(19/85)、22.7%(10/44)、13.6%(8/59),500例健康查体人员全部为阴性,500例密切接触人员也为阴性。蛋白芯片方法测定SARS康复者的抗体阳性率为86%,对62例ELISA方法阳性的非SARS患者测定,仅发现4例阳性。结论:SARS-CoV(IgG)抗体可辅助回顾性诊断是否有SARS-CoV的感染。与ELISA方法相比,蛋白芯片方法具有更高的特异性和灵敏度。 相似文献
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目的 采用荧光聚合酶链反应 (F PCR)和基因芯片技术检测严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒 ,并探讨其临床应用价值。方法 应用 SARS Co V F PCR诊断试剂盒及基因芯片技术检测了 6 0份确诊 SARS患者血清、发热门诊医护人员血清 2 0份和漱口液样本 2 0份以及 1份 SARS疑似患者血清的 c DNA。结果 中山大学达安基因股份有限公司及上海复星实业股份有限公司的两种 F PCR检测试剂盒及晶宇芯片反应 3种检测方法所测 80份血清和 2 0份痰液样本均为阴性 ;但 1例 SARS疑似患者血清的 c DNA可经荧光定量 PCR反应扩增出病毒特异 RNA片段。结论 SARS康复者及密切接触医护人员血液和漱口水中均未检测到 SARS病毒特异 RNA片段。 相似文献
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宫颈脱落细胞HPV-DNA分型检测的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨HPV-DNA分型检测在宫颈癌防治中的意义。方法采用基于PCR的导流杂交技术,对1 197例妇科门诊患者进行宫颈脱落细胞HPV-DNA分型检测,比较不同年龄组HPV-DNA阳性率及不同型别HPV-DNA的分布。结果 HPV-DNA总体阳性率为24.3%,18-25岁年龄组阳性率为45.9%,显著高于其他年龄组,HPV-DNA阳性率随年龄增加有下降的趋势。除35型和43型外,其余19个型别均有检出,其中高危型占83.86%,低危型占16.14%;高危型中前4位为16型(15.08%)、58型(14.02%)、52型(12.70%)、18型(6.61%)。结论 HPV-DNA分型检测能同时检测21个基因型,可用于HPV多重感染的诊断及流行病调查。 相似文献
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为分析不同应激程度条件下血清氧化损伤指标的改变及可能的影响因素。选取解放军总医院奔赴四川地震灾区执行抗震救灾任务的95名医疗人员早晨空腹血液标本并按工作环境危险程度由轻到重分为A、B、C组,13名经历地震受灾的人员清晨空腹血液样本为D组,用罗氏MODULAR全自动生化分析仪、E170免疫分析仪及西门子BN(Ⅱ)特种蛋白分析仪检测各组血液样本的氧化损伤指标C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、丙二醛(MDA)、总抗氧化活力(TAC)、肌红蛋白(MYO)、缺血修饰白蛋白(IMA)、叶酸(FOL)、维生素B12(VB12)。用CH ISS软件分析所获得的数据,各组医疗队员氧化损伤指标和受灾群众组相比呈现一定的变化趋势,其中,C-反应蛋白(CRP)、缺血修饰白蛋白(IMA)、总抗氧化活力(TAC)均有指标有统计学差异,各医疗组之间也有一定的统计学差异,但总体变化不大。结论:应激对血清氧化损伤指标具有影响,其中CRP、IMA、TAC等指标受应激程度影响明显,一些指标的改变反应了氧化损伤的程度,而且氧化损伤的程度可能与应激的主动和被动有关。 相似文献