丹参配合小剂量多巴胺佐治新生儿硬肿症60例临床分析

<正>新生儿硬肿症[1]是新生儿期由多种原因引起的皮肤和皮下脂肪变硬及水肿,常伴有低体温及多器官的功能低下或损害的临床综合征。病死率高,是新生儿死亡的常见疾病之一。我科采用注射用丹参冻干粉针剂与小剂量多巴胺佐治新生儿硬肿症,明显缩短了病程,取得满意疗效。现报告如下:     

鼠疫噬菌体国家参考品的研制

目的采用鼠疫噬菌体国家参考品研制鼠疫鉴别及鼠疫活疫苗纯菌检查。方法制备鼠疫噬菌体参考品,建立噬菌体效价质量标准,对参考品进行协作验证,并对参考品进行稳定性分析。结果研制的鼠疫噬菌体国家参考品,其效价质量标准应不低于10^-7,该参考品在-20℃条件下具有较好的稳定性,在37℃条件下稳定性较差。结论研制的鼠疫噬菌体国家参考品已被国家有关部门正式批准,可用于鼠疫鉴别诊断及鼠疫活疫苗纯菌检验。     

鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗浓度测定通用参考品的研制

目的将现用鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗3套浓度测定参考品整合成一套通用参考品。方法确定通用参考品吸光度值,从3套鼠疫、布氏菌及炭疽疫苗浓度测定用参考品共9个浓度中选取代表性3个浓度参考品;利用现用3种活疫苗浓度测定用参考品的线性方程,计算通用参考品所代表各种疫苗的浓度;制备参考品并进行质量控制;观察参考品的长期稳定性;组织3个实验室进行协作验证。结果确定通用参考品吸光度值为0.350、0.494、0.665;确定通用参考品所代表各种疫苗浓度;完成通用参考品的制备,各项检定符合规定;对4℃冷藏保存参考品进行稳定性研究,变异系数小于2.0%;经3个实验室协作验证,各实验室使用2种参考品的测定结果误差均小于2.0%。结论在现有参考品的基础上整合成一套鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗分光光度法浓度测定通用参考品,并为以后建立分光光度法细菌浓度测定通用参考品奠定基础。     

雾化吸入硫酸特布他林联合硫酸镁治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将85例毛细支气管炎随机分为两组，在综合治疗的基础上，对照组（n=42）单用硫酸特布他林溶液雾化吸入，2次／d；治疗组（n=43）采用硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入，2次／d，采用空气压缩泵通过面罩持续加压雾化吸入药物，观察两组的临床疗效。结果治疗组显效率（88．4％）明显高于对照组（69．4％），两组差异有显著性意义（P〈0．05）；在咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间及住院时间等方面治疗组较对照组缩短（P〈0．05，P〈0．01），且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响，无1例发生不良反应。结论硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方便、安全。     

人用布氏菌疫苗浓度测定分光光度法的建立

目的研究人用布氏菌疫苗浓度与吸光度（A）值之间的相关性,建立用分光光度法测定待测疫苗吸光度值,经参考曲线得出其浓度的方法。方法确定分光光度法测定布氏疫苗浓度的特异性、测定波长及线性范围。4个专业实验室经对7批成品疫苗进行比浊,测定与细菌浊度标准管（相当于布氏菌浓度25亿.mL-1）浊度一致菌液的吸光度值及标准管对应浓度±20%（即30亿.mL-1和20亿.mL-1）菌液的吸光度值,根据该结果制备布氏菌疫苗浓度测定用参考品。4个实验室应用该参考品分别对布氏菌疫苗进行协作测定,确定分光光度法测定布氏菌疫苗浓度的可行性。结果确定600 nm作为吸光度测定波长,布氏菌疫苗浓度在10~50亿.mL-1之间时吸光度值与菌液浓度之间有很好的相关性（r=0.999,自由度=3,P〈0.01）。成功制备了3种浓度（即20、25、30亿.mL-1）的布氏菌疫苗浓度测定用参考品,其吸光度值分别为0.384、0.484和0.575。经4个实验室应用该参考品对布氏菌疫苗进行协作测定,测定误差小于5%。结论分光光度法具有良好的重现性,适用于布氏菌疫苗的浓度测定。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的疗效;方法:65例急性喉炎随机分为两组,治疗组34例给予布地奈德雾化吸入,对照组31例给予地塞米松雾化吸入治疗。结果:治疗组各症状体征消失时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗组治愈率(91%)明显高于对照组(68%)(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效确切,值得临床推广。     

分光光度法测定鼠疫疫苗浓度方法的建立

目的研究鼠疫疫苗浓度与吸光度（A）值之间的相关性,建立通过测定A值来计算鼠疫疫苗浓度的方法。方法确定分光光度法测定鼠疫疫苗浓度的特异性、测定波长及线性范围。4个专业的实验室经对9批成品疫苗进行比浊,测定与细菌浊度标准管（相当于鼠疫浓度7．0亿／ml）浊度一致菌液的A值及标准管对应浓度±20％（即5．6亿／ml和8.4亿／ml）菌液的A值,根据该结果制备鼠疫疫苗浓度测定用参考品。4个实验室应用该参考品对鼠疫疫苗进行协作测定,确定分光光度法测定鼠疫疫苗浓度的可行性。结果确定600nm作为吸光度测定波长,鼠疫疫苗浓度在2．6—10．5亿／ml之间时A值与菌液浓度之间有很好的相关性（r=0．9998,df=3,P〈0．01）。成功制备了3种浓度（即5．6、7．0和8．4亿/ml）的鼠疫疫苗浓度测定用参考品,其A值分别为0．444、0．557和0．651。经4个实验室应用该参考品对鼠疫疫苗进行协作测定,测定误差小于5％。结论分光光度法具有良好的重现性,适用于鼠疫疫苗浓度的测定。