羊水栓塞的高危因素及临床特点

目的：探讨羊水栓塞的高危因素及临床特点。方法：回顾性分析我院1995年～2005年收治的3例足月待产引起的羊水栓塞的发病诱因、临床特点及治疗方法。结果：羊水栓塞占同期足月住院分娩的1／10000，3例均有明显的诱因，即羊膜腔内压力过高、血窦开放、胎膜破裂，2例发病急，病情危险，最后导致死亡，1例发病虽急，但经过及时有效的治疗痊愈。结论：羊水栓塞根据发病的诱因，典型的症状体征，辅助检查常可正确诊断，一旦确诊，应立即抢救产妇，主要原则是：改善低氧血症；抗过敏、抗休克、防治DIC和肾功能衰竭，预防感染。     

泡袋剂

一、概述 泡袋剂,系将药物包装在特制的滤纸袋内,临用前将其放置在杯中,冲入沸水浸泡10分钟(或用白酒、黄酒等为溶媒,温浸或冷浸)后,有效成分及有关成分即可渗出,因药渣滤留在泡袋内,故药液澄明而不浑浊,即可供内服或外用。     

湖北地区汉族变应性哮喘患儿Tim-3启动子区基因多态性研究

目的 探讨湖北地区汉族儿童T细胞免疫球蛋白黏蛋白域蛋白．3（Tim-3）启动子区1541位C〉T和574位G〉T单核苷酸变异及其与变应性哮喘易感性之间的关系。方法 分别采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和引物特异PCR-核酸序列测定技术检测湖北143例哮喘患儿和72名健康儿童Tim-3启动子区1541位C〉T和574位G〉T单核苷酸变异，讣算基因型和等位基因频率。结果 湖北地区健康儿童Tim-3启动子区1541位C／C、C／T和T／T基因型频率分别是0．961、0．039和0，而哮喘患儿频率分别为0．935、0．065、0，其基因型频率与对照组差异无统计学意义（r=0．3825，P=0．5362）；湖北健康儿童中Tim-3启动子区574位G／G、G／T和T／T基因型频率分别为0．992、0．008和0，而哮喘患儿频率分别为0．941、0．059、0，两组基因型频率差异有统计学意义（χ^2=4．134，P=0．042）。结论 湖北汉族儿童Tim-3启动子区存在多态性变异，其中574位G〉T多态性可能与湖北汉族儿童变应性哮喘易感性有关。     

人类血小板同种抗原系统分型的研究进展

从60年代开始,人们就发现在血小板上除了含有组织相容性抗原(HLA)等共同抗原外,还含有仅存在于血小板膜糖蛋白上的特异性抗原——人类血小板共同抗原(HPA),并对其进行了详细的鉴定和分型。自从1957年Monlinier发现第一个血小板特异性抗体,并检测到血小板特异性抗原以来,在很长一段时间内,血小板特异性抗原是通过血清学方法检测其相应抗体而发现的。到1988年为止,相继发现了PLA、PLE、Ko、Bak、     

原癌基因BMI-1的研究进展

BMI-1(B-cell specific moloneyleukemia virusinsertion site 1,BMI-1)是PcG(Polycomb group,PcG)家族的一员,同时也是一种原癌基因,与c-myc一起参与小鼠T、B细胞淋巴瘤的发生。选择性敲除BMI-1可导致出生后进行性发育迟缓、神经系统异常和严重的造血缺陷等。本文就原癌基因BMI-1的研究进展作一综述。1 PcG家族的概述PcG基因家族最初是在果蝇体内作为HOX的抑制因子被鉴定出,迄今为止已发现30~40种PcG基因,它们协同作用以维持机体内细胞的转录抑制状态。PcG家族调节许多生命过程中的基因表达,包括造血、前后轴形成以及调控靶基…     

母婴ABO血型不合母体高效价IgG的低温分离与纯化

目的 分离和纯化母婴血型不合母体的特异性高效价的IgG抗体。方法 采用半饱和硫酸铵低温沉淀法分离IgG抗体，SephedexA50层析柱纯化，然后用B型红细胞(RBC)吸收放散IgG，用聚乙二醇(PEG)沉淀，真空泵脱水回收IgO。结果 200ml血浆经半饱和硫酸铵低温沉淀后得IgG粗制品2．26g，Sephedex A50层析柱纯化后得纯制品1．84g，经B型RBC吸收放散后得特异性IgG 0．55g，回收率达29．89％(0．55／1．84)。结论 采用半饱和硫酸铵低温沉淀法分离高效价IgG抗体，可以获得高纯度的IgG。     

AML患者端粒酶逆转录酶mRNA的表达与端粒酶活性的检测

目的:建立一种实时荧光RT-PCR方法,定量检测急性髓细胞白血病(AML)患者外周血单个核细胞端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达水平,观察其与AML发生及复发的关系,探讨hTERT mRNA的表达水平与端粒酶活性的相关关系。方法:采用实时荧光RT-PCR与Lightcycler荧光PCR仪定量检测hTERT mRNA的表达水平,采用PCR-ELISA检测端粒酶活性。结果:①AML首治患者、复发患者、完全缓解期患者以及健康体检者NhTERT分别为299.2±292.8、550.1±441.3、14.0±9.2和12.3±6.7,与健康体检者和完全缓解期患者比较,AML首治患者、复发患者hTERT mRNA表达水平显著升高,而且AML复发患者hTERT mRNA的表达水平显著高于首治患者;②AML首治患者、AML复发患者、AML完全缓解期患者以及健康体检者端粒酶的活性分别为32.8%±24.3%4、8.6%±31.4%、7.4%±5.1%和7.6%±3.6%,AML首治患者、复发患者端粒酶活性显著升高,而且AML复发患者端粒酶活性显著高于首治患者;③hTERT mRNA表达水平与端粒酶的活性呈现良好的相关性,相关系数为0.78。结论:hTERT mRNA表达水平与端粒酶活性的上调是AML发生与复发的一个重要因素,且hTERT mRNA表达水平与端粒酶活性呈良好的正相关。     

脂质体介导Neo R和Lac Z双标志基因共转导原代造血细胞及其表达的研究(英文)

在介导体内外基因转移方面,脂质体已显示出许多优于病毒载体的特征.然而,有关脂质体介导造血细胞基因转移的报道很少.本文描述了脂质体介导双标志基因(Neo~R和Lac Z)在体外共转移进入人及小鼠原代造血细胞的研究.基因转移的效率通过X-gal染色及观察集落的形成来评价.结果显示,在存在G418的体系中,转导细胞能够存活并形成集落,而未转导细胞则不能存活.同时,转导阳性细胞能够被X-gal染成蓝色.其蓝染阳性细胞率在人及小鼠造血细胞于G418选择前分别为13.33± 2.68%和16.28± 2.95%.经G418选择启分别达到46.06±3.47%及43.45±4.1%,显著高于筛选前(P<0.01).提示,利用脂质体这一简单、安全的转导策略在原代造血细胞可获得高效的基因转移及稳定的表达.同时,共转导双标志基因进入造血细胞可用作高集转导阳性细胞.这一结论对于临床进一步探讨造血重建的生物学特征、追踪白血病的复发机制以及利用造血细胞作为靶细胞进行基因治疗的研究提供了实验依据.