肺泡微结石症的研究进展

肺泡微结石症(pulmonary alvevlar microlithiasis,PAM)是一种以双肺肺泡内存在弥漫性分布的含钙、磷酸盐的微结石为特征的临床罕见疾病,其具体发病原因及机制不明.1686年Malpighi首次报道此病,1918年Harbitz描述了该病的影像学表现,1933年Puhr给予命名[1].至今,世界范围内关于PAM的报道约600例.     

欧洲呼吸学会第十二届年会简介

欧洲呼吸学会(ERS)第12届年会于2002年9月14～18日在瑞典首都斯德哥尔摩举行，来自世界各地的11000余名代表出席了会议，大会共收到论4109篇。现将大会有关支气管哮喘(简称哮喘)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等内容简介如下。     

胃部浆细胞瘤一例

1病例介绍 患者男,71岁。因心累、气促、黑便2＋个月于2013年3月27日入院。入院时患者感心累、气促伴黑便,无发热、消瘦、全身疼痛。入院体格检查：神志清楚,贫血貌,双眼睑结膜苍白,全身浅表淋巴结未扪及肿大,皮肤巩膜无黄染,颈静脉正常;心律齐,各瓣膜区未闻及杂音,肺气肿征：双肺叩诊呈过清音,双肺呼吸音低,肺底可闻及细湿啰音。腹部外形正常,全腹软,无压痛及反跳痛,腹部未触及包块。肝脏及脾脏肋下未触及。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的Meta分析

目的系统评价低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法计算机检索PubMed、h e Cochrane Library、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,查找低分子肝素治疗AECOPD疗效的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2013年10月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入6个RCT,共501例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比,低分子肝素可改善AECOPD患者D-二聚体水平[MD=–0.28,95%CI(–0.50,–0.05),P=0.02]、降低二氧化碳分压(PaCO2)[MD=–3.42,95%CI(–6.66,–0.18),P=0.04]、改善凝血功能[MD=1.85,95%CI(1.29,2.42),P<0.000 01],改善临床症状体征[RR=1.33,95%CI(1.12,1.58),P=0.001]、缩短住院天数[MD=–2.02,95%CI(–2.18,–1.86),P<0.000 01],但在改善氧分压(PaO2)方面差异无统计学意义[MD=0.28,95%CI(–3.04,3.61),P=0.87]。治疗期间,两组均未发生严重不良反应。结论低分子肝素的应用能显著改善AECOPD的症状。受纳入研究数量及质量限制,上述结论还需更多大样本高质量的RCT来证实。     

支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th2特异性转录因子GATA-3表达及其临床意义

目的探讨支气管哮喘患者Th2特异性转录因子GATA-3的表达及其临床意义。方法采用ELISA法、RT-PCR等，分别检测15例哮喘患者（哮喘组）外周血嗜酸细胞（EOS）计数、血清总IgE，地塞米松干预前后单个核细胞（PBMC）培养上清液IL-4，IL-5水平及GATA-3 mRNA表达量，并与10例健康正常者（对照组）进行比较。结果哮喘组GATA-3 mRNA表达水平、IL-4及IL-5明显高于健康对照组，经地塞米松干预后，上述各指标水平均降低。哮喘组GATA-3表达与IL-4、IL-5，IgE，嗜欺细胞计数星正相关。结论Th2特异性转录因子GATA-3可直接调控IL-4，IL-5表达，并参与哮喘气道炎症的发生。     

HIF-1α基因RNA干扰对肝癌HepG2细胞VEGF表达的抑制

缺氧诱导因子-1(HIF-1)是细胞缺氧反应网络的关键调节转录因子,而HIF-1α是决定HIF-1 活性的亚单位.HIF-1能在缺氧条件下促进血管内皮生长因子(VEGF) 依赖性的肿瘤血管形成.本研究构建了针对HIF-1α的pSUPER-EGFP siRNA表达载体,抑制HepG2细胞HIF-1α的表达.RT-PCR和Western blot蛋白印迹检测结果显示,RNA干扰能明显抑制HIF-1α的表达;在缺氧培养条件下,HepG2细胞中VEGF有较高的表达,当HIF-1α基因表达被有效抑制,VEGF mRNA和蛋白质的表达随之大幅下降.本研究结果表明,HIF-1α是血管生成因子VEGF表达的调节因子,通过RNA干扰导致的HIF-1α基因抑制,能下调VEGF的表达,提示HIF-1α基因可作为抗抑制VEGF依赖性的肿瘤血管生成的一个靶点.     

新型抗真菌药卡泊芬净

Echinocandins是新一类抗真菌药 ,通过非竞争性抑制 1 ,3 β D肽聚糖合成酶而阻止真菌细胞壁合成。此类药物毒性低 ,对大多数分离的念珠菌属均有快速杀菌作用 ,且因其良好的药代动力学特性而可每日 1次给药 ,故具有较好的临床应用前景。卡泊芬净 (Caspofunginacetate ,亦称MK 0 991 ,L 74 3,872 )是第一个批准用于临床的棘白菌素 (echinocan din)。一、药理作用卡泊芬净是一种半合成脂肽 ,属 1 6环脂肽[1] 。通过非竞争性抑制 1 ,3 β D肽聚糖合成酶而抑制真菌细胞壁合成[2 ] 。 1 ,3 β D肽聚糖合成酶催化真菌细胞壁多聚葡聚糖的合成 ,…     

环境微生物暴露与儿童哮喘

Ege MJ,Mayer M,Normand AC,et al.Exposure to environmental microorganisms and childhood asthma.N Engl J Med,2011,364:701-709.【摘要翻译】背景:在容易暴露于大量微生物的环境(如传统的农场)中成长的儿童,不易患儿童哮喘和特应性体质。在既往的研究中,微生物暴露的标志物与这些疾病呈     

文献导读

环境微生物暴露与儿童哮喘 【摘要翻译】背景：在容易暴露于大量微生物的环境（如传统的农场）中成长的儿童,不易患儿童哮喘和特应性体质。在既往的研究中,微生物暴露的标志物与这些疾病呈负相关关系。方法：在两项横断面研究中,