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兔严重烫伤早期血脑屏障改变的动态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨兔严重烫伤(50%Ⅲ度)早期血脑屏障开放的最早时间、部位及特征。方法雄性大白兔42只,随机分成6组(对照组、烫伤后1、2、2.5、3、4小时组),烫伤组均制成50%Ⅲ度烫伤模型。采用^125I标记的牛血清白蛋白(^125I-BSA)作为示踪剂,并与各组电镜结果进行对比观察。结果 ^125I-BSA的在体实验证实,烫伤后2.5小时双侧前叶、小脑的比放射性较对照组有显著性增加。电镜结果表明烫伤后2小时,双侧小脑、前叶皮质部分毛细血管周围出现水肿。结论兔50%,Ⅲ度烫伤后2小时,双侧前叶和小脑处血脑屏障出现开放;烫伤后3~4小时,脑组织出现弥漫性血脑屏障开放。^125I-BSA测定微血管通透性灵敏度高,可精确地定量分析,全面、确切地反映早期血脑屏障的病理变化。 相似文献
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为了解实验性胆源性脓毒症时肝细胞膜β-肾上腺素能受体(BAR)密度的动态变化,在兔右侧叶肝管开口近端结扎肝管,并向梗阻近端肝管内注入2×108E.coli/0.2ml大肠杆菌菌液诱发脓毒症。在伤后12、24和48h活杀动物,切取右侧叶(非感染肝叶)和左侧叶(感染肝叶)肝组织,用放射性配基竞争结合分析法测定肝细胞膜BAR密度(Bmax)。伤后12、24、48h感染肝叶膜Bmax肌分别降低为正常对照值的67.2%、37.6%和35.0%,而非感染肝叶Bmax至伤后48h才显见降低。本实验结果提示,胆源性脓毒症期间感染肝叶和非感染肝叶肝细胞膜受体密度先后降低,将使儿茶酚胺刺激肝脏糖异生以维持宿主糖稳态的代偿机制削弱。 相似文献
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加强实验课教学改革 培养合格医学检验人才 总被引:2,自引:0,他引:2
在医学检验专业的本科教育中,一方面要使学生具有扎实的医学基础知识,走与临床相结合的道路;另一方面应培养学生过硬的实验室技能,具备初步的科研能力,突出检验专业的特色,我们结合近几年的实验课教学实践,提出从实验单独设课、自成体系;完成考核机制,避免高分低能;在实验教学过程中培养学生的初步科研能力等几方面入手,对医学检验专业的实验课教学进行了一些必要的改革。 相似文献
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在医学检验专业的本科教育中,一方面要使学生具有扎实的医学基础知识,走与临床相结合的道路另一方面应培养学生过硬的实验室技能,具备初步的科研能力,突出检验专业的特色.我们结合近几年的实验课教学实践,提出从实验单独设课、自成体系;完成考核机制,避免高分低能;在实验教学过程中培养学生的初步科研能力等几方面入手,对医学检验专业的实验课教学进行了一些必要的改革. 相似文献
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人膀胱癌T24细胞及其SCID小鼠移植瘤组织中KDR的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 检测KDR在人膀胱癌T24细胞及其SCID小鼠移植瘤组织中的表达。方法 常规培养T24细胞,建立荷人膀胱癌移植瘤SCID小鼠动物模型,使用抗KDR单克隆抗体,通过免疫荧光、免疫组化检测KDR在T24细胞及瘤体组织上的表达;结果 KDR在T24细胞及瘤体组织中均呈阳性表达。结论 本研究结果为进一步研究抗KDR单抗在荷T24细胞移植瘤动物体内分布及对瘤体生长的抑制效应奠定了实验基础。 相似文献
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老年性阴道炎的研究 Ⅱ、患者的阴道菌群、血浆女性激素水平和阴道pH值的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
作者观察了老年性阴道炎患者,阴道的菌群、血浆雌二醇和孕酮的含量以及阴道pH值。 36例患者阴道分泌物细菌培养每次平均检出的需氧菌菌种数为1.47,厌氧菌菌种数为1.22,总菌种数为2.69。本文36例阴道培养、分离出来的需氧菌有金黄色葡萄球菌(27.77%),白色葡萄球菌(19.44%),克雷白氏菌(16.67%),阴沟杆菌(13.89%),乙型链球菌及类白喉杆菌(各占11.11%),甲型链球菌,大肠杆菌,哈夫尼亚肠杆菌及聚团肠杆菌(各占8.33%),粪链球菌(5.55%)和丙型链球菌,四联球菌及嗜血杆菌(各占2.78%)等14种需氧菌;厌氧菌有消化球菌(36.11%),类杆菌(包括脆弱类杆菌、产黑类杆菌及其它类杆菌共占27.77%),范永氏球菌(22.22%),消化链球菌(16.66%),乳酸杆菌(13.89%)及梭形杆菌和产气荚膜杆菌(各占2.78%)系共9种厌氧菌。这些细菌都是育龄或绝经妇女阴道内常见的固有菌群。 有34例作了血浆雌二醇的测定,其平均值为42.44±28.40pg/ml,又为34例中的9例测了血浆孕酮,平均值为0.87±0.63ng/ml。 34例的阴道pH值为7.18±0.89 本文讨论了以上因素在老年性阴道炎发病中的作用。 相似文献
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HepG2人肝癌细胞胰岛素样生长因子1受体定量分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目的对人肝癌HepG2细胞上的胰岛素样生长因子1受体(type 1 receptor of insulin-like growth factor, IGF1R)进行定量分析.方法常规培养HepG2细胞,以Iodogen法 131I标记抗IGF1R单克隆抗体1H7,Sephadex G-50纯化标记反应液, 131I-1H7和非标记1H7与HepG2细胞表面的IGF1R竞争结合,Scatchard法分析HepG2细胞上IGF1R的平均表达量.结果每孔HepG2细胞(2.0×105)表面IGF1R的Bmax为6.746×10-12 mol/L,平均单个HepG2细胞IGF1R的密度为2.03×104/细胞.结论本实验条件下制备的 131I -1H7满足作为IGF1R特异性配体的要求,碘标记1H7对其与IGF1R结合活性无明显影响,HepG2细胞表达高密度与高亲和力的IGF1R. 相似文献