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1.
异基因外周血造血干细胞移植治疗75例血液病   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo—PBSCT)治疗血液病的疗效及其并发症,对以allo—PBSCT治疗的75例患者进行了回顾性分析。75例患者中慢性髓系白血病(CML)35例、急性髓系白血病30例、重型再生障碍性贫血5例、急性淋巴细胞白血病3例、多发性骨髓瘤1例及阵发睡眠性血红蛋白尿1例。75例中男42例,女33例,年龄13—72岁,清髓性移植66例,非清髓造血干细胞移植9例。HLA全相合和5/6相合61例(其中6例为非亲缘性移植),单倍体相合移植14例。预处理方案中清髓性移植采用:①Cy/TBI,②Bu/Cy;而HLA单倍体相合移植均采用Cy/TBI+阿糖胞苷;非清髓性移植采用福达拉滨+TBI/或(CTX+ATG)。GVHD预防:全部患者输入的干细胞均未进行去除T淋巴细胞及其他处理。HLA全相合移植均采用CsA+短程MTX方案,HLA单倍体相合移植用CsA+短程MTX+ATG+抗CD25+霉酚酸酯。移植后复发给予供者淋巴细胞输注(DLI)和/或化疗,CML患者同时加用格列卫治疗。性别不同的供受者应用荧光原位杂交(FISH)技术检测X和Y染色体,性别相同的供受者应用PCR方法检测短片段串联重复(STR)。植入后定期采用PCR及(或)FISH监测微小残留病灶。结果表明:74例患者allo—PBSCT后获得造血重建,并最后转为完全供者嵌合体。造血重建中位时间为15(5—25)天。75例患者中至今46例(61.3%)存活,中位生存期23(2—61)个月。29例患者死亡,其中9例死于疾病复发,7例发生Ⅲ度以上急性GVHD死亡,7例(2例间质性肺炎)因严重感染而死亡,单倍体相合移植患者9例存活者均为完全供者嵌合,平均无病生存时间为30(6—53)个月,5例死亡,平均生存时间为7(2—17)个月,1例CML急变患者移植后100天复发,经DLI治疗达完全缓解,存活至今已53个月。发生巨细胞病毒(CMV)感染16  相似文献   
2.
慢性粒细胞性白血病(CML)典型经过已为人们熟知,但对不典型或伴少见伴发症者亦会带来诊治上的困难。作者遇5例该类患者,临床各具不同特点,复习文献,简要讨论,报道如下。一、CML髓外淋巴结急性变伴尿轻链蛋白伏某某,男,44岁(120469),全身浅表淋巴结肿大  相似文献   
3.
白血病是造血系统常见的恶性肿瘤 ,化疗是白血病治疗的主要手段 ,但白血病细胞产生的多药耐药是导致化疗失败的主要原因。多药耐药基因(mdrl)和多药耐药相关蛋白基因 (MRP)的过度表达是引起白血病多药耐药发生的重要机制之一。本文应用半定量RT PCR方法同时检测 40例急性白血病和慢性粒细胞白血病急变患者的mdrl和MRP的表达水平 ,并探讨了它们与临床耐药的关系。1 对象与方法1 .1   研究对象40例患者均为我院 1 999年 7月~ 2 0 0 0年 5月住院患者 ,男 2 5例 ,女 1 5例 ,中位年龄 37岁 ( 4~ 68岁 )。初治组 2 7例 ,复…  相似文献   
4.
Danazol(17α-娠烷-2,4-二烯-20-炔基〔2,3d〕异(口恶)唑-17-醇)是一种合成的雄性激素,其雄性作用已被减弱。本药开始用于子宫内膜异位症,后来发现它对乳房的囊性疾病有效,并能预防遗传性血管神经性水肿的发作。本药还可用来治疗性早熟、男性乳腺增生症、月经过多和α_1-抗胰蛋白酶缺乏症等。 Ahn等人和Gralnick等人分别报导了用Danazol来治疗22例特发性血小板减少性紫癜(ITP)和5例血友病患者。 22例ITP患者均经糖皮质激素治疗但未能完全缓解。其中15例已切脾,18例曾先后或正在进行其它治  相似文献   
5.
为比较利妥昔单克隆抗体联合标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗初治CD20阳性的弥漫慢大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效和安全性,采用同期(2003年7月至2006年12月)非随机对照的前瞻性研究方法,将69例在我院住院的初治DLBCL患者分为R—CHOP组和CHOP组,其中CHOP组36例,R—CHOP组33例,比较两组的完全缓解率、生存期及不良反应情况。结果显示:R—CHOP组23例(69.7%)获完全缓解(CR),部分缓解(PR)6例(18.2%),总有效率为88.5%,高于CHOP组;CHOP组17例(47.2%)获CR,11例(30.6%)获PR,总有效率77.8%(P=0.049)。尤其在男性、AnnArbor Ⅲ—Ⅳ和IPI3—5分的患者中,R—CHOP方案的CR率明显高于CHOP方案,且差异具有统计学意义(P=0.017、P=0.005和P=0.000)。R—CHOP组预计的平均生存时间(OS)为45.7个月,长于CHOP组的35.2个月,但经Log—Rank检验,差异无统计学意义(P=0.145);R—CHOP组预计的平均无疾病进展生存时间(PFS)为38.5个月,长于CHOP组的24.6个月,经Log—Rank检验,差异有统计学意义(P=0.017)。R—CHOP组的不良反应主要为发热等输注相关的不良反应,而骨髓抑制情况与CHOP组类似:结论:利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗CD20阳性的DLBCL与单纯CHOP方案相比,能显著提高疗效,同时并不增加化疗的毒副反应。  相似文献   
6.
本研究探讨bcr/abl双色双融合荧光原位杂交(DD-FISH)的敏感性及临床应用价值.对19例慢性髓细胞白血病(CML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后微小残留病灶(MRD)用DD-FISH进行监测,同时与常规细胞遗传学(CC)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)结果相比较.样本取自骨髓,少数来源于骨髓片或外周血.结果表明:14例CML患者在Allo-HSCT后CC显示持续正常供者核型,RT-PCR转为阴性,移植2月后均为完全供者嵌合(DC),DD-FISH检测结果持续为阴性,平均随访11.25月,MRD无增加.1例CC及RT-PCR阴性,而性染色体FISH为混合嵌合,DD-FISH阳性,监测无MRD增加,临床未治疗,疾病稳定.3例骨髓复发患者的DD-FISH及性染色体FISH均提示MRD明显增加,RT-PCR转为阳性,却只有1例CC异常,供者淋巴细胞输注(DLI)及甲磺酸伊马替尼治疗后均为DC,DD-FISH阴性,RT-PCR阴性.1例骨活检证实髓外复发患者骨髓或外周血样本的DD-FISH、CC及PCR均阴性,供受者完全嵌合.结论:间期双色双融合FISH可应用于CML异基因造血干细胞移植后MRD的监测,其操作简易快速,灵敏度高,且骨髓或外周血均可采用.动态监测能及时发现扩大的白血病细胞克隆.  相似文献   
7.
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一类较少见的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),形态学方法常难以将其与其他类型小细胞淋巴瘤相鉴别。为了提高对MCL的认识,报道1例误诊为滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的MCL,总结该病例临床资料及实验室检查特点。结果显示:流式细胞术(flow cytometry,FCM)及免疫组织化学染色检查符合MCL的特征,细胞遗传学检查发现了包括t(11;14)在内的多种染色体异常。结论:MCL为难以确诊的疾病,间期荧光原位杂交、多重荧光原位杂交、FCM以及免疫组织化学染色等检查有助于MCL的诊断。  相似文献   
8.
本文报告有较特殊经过的慢性粒细胞白血病(CML)患者5例,分别表现为:淋巴结原粒细胞瘤伴尿轻链蛋白、合并右下肢深静脉血栓形成、急变合并成人呼吸窘迫综合征、骨髓纤维化伴皮下伪绿色瘤、合并β地中海贫血。并进行扼要讨论。  相似文献   
9.
Ki-67与Bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨增殖相关抗原Ki-67和抗凋亡蛋白Bcl-2的检测,观察其在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及临床意义。方法:用免疫组织化学染色的方法,对35例NHL外科活检石蜡包埋组织切片进行Ki-67抗原和Bcl-2蛋白的检测。结果:(1)Ki-67在低度恶性NHL组中的表达低于高度恶性组(P<0.01),而Bcl-2在低度恶性NHL组中的表达高于高度恶性组(P<0.01)。(2)B细胞性NHL中Bcl-2的表达高于T细胞性NHL(P<0.02),而Ki-67表达差异差异无显著性(P>0.1)。(3)首次化疗缓解组中的Bcl-2表达低于未缓解组(P<0.01),而Ki-67表达差异无显著性。(4)高Ki-67表达组的生存期比低表达组短(P<0.05),而Bcl-2的表达在两组之间无差异。结论:增殖相关抗原Ki-67和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达与NHL的恶性程度和预后密切相关,是了解肿瘤发生和判断NHL预后的有效指标。  相似文献   
10.
盛瑞兰  夏薇 《江苏医药》1997,23(4):260-261
近三年来,我们将多聚酶链反应(PCR)法免疫球蛋白重链(IgH)及T细胞受体y基因重排(TCRy)基因重排分析用于淋巴增殖疾病诊断。根据临床、血液学及病理学观察以及免疫组化技术的应用,现报告一组T一淋巴细胞恶性增殖性疾病,并就基因重排分析对这类疾病的诊断意义作一分析。一、T一大粒淋细胞白血病(T-LGL):患者女,24岁。因体检发现白细胞总数及淋巴细胞计数增高1年来院就诊,无不适症状。体检:无贫血,全身浅表淋巴结及肝脾皆无肿大。血红蛋白114g/L,白细胞12.OX10’/L,分类:淋巴0.86,中性0.13,单核0.01。血小…  相似文献   
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