抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究

目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。     

独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量.方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异.结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右.结论原配方颗粒的生产工艺需要改进.     

复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱与氨茶碱定性定量分析

目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19（RSD＝1.03%）和182.18 mg•g 1（RSD＝0.94%）。结论该方法准确、简便,为查处该药提供了科学依据。     

苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量比较

摘 要 目的:比较苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法: 采用HPLC法测定苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量,比较二者含量差异。结果:配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量相当于原苦参药材中总量的1/5。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进。     

妇科消炎栓的制备及含量测定

目的 研究妇科消炎栓的制备及其磺胺嘧啶的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60:40),268nm为测定波长,用外标法计算含量.结果 磺胺嘧啶质量浓度在8～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=0.7659C-0.05228,r=0.9999(n=9).结论 妇科消炎栓的制备工艺简便、有效,含量测定方法快速、结果准确.     

高效液相色谱控制三黄片生产质量的研究

目的：利用HPLC色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法：制备三黄片半成品、成品、对照品的HPLC色谱图，测算大黄素、大黄酚总量，比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果：该法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论：HPLC色谱图对照法可作为三黄片生产过程中质量监控的手段。     

高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察

目的:制备汉黄芩素固体脂质纳米粒并对其体外释放度进行考察.方法:采用乳化分散-超声法制备汉黄芩素固体脂质纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,进行正交试验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径和体外释放度进行考察.结果:制得的纳米粒为均一球形,平均粒径为(153 ±34)nm,其平均载药量为(60.53±2.17)％,平均包封率为(85.54±4.16)％,48 h累积释放达80％.结论:本试验获得了较理想的汉黄芩素固体脂质纳米粒,其体外释放具有缓释作用.     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的制备与质量控制

目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶,并建立其质量控制方法.方法以0.5%卡波姆940为凝胶基质,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸左氧氟沙星的含量,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验.结果盐酸左氧氟沙星浓度在12.5～200 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为0.02;制剂稳定性良好,对皮肤无刺激性.结论该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确.     

N-三甲基壳聚糖对更昔洛韦凝胶体外促渗作用的考察

［摘要］目的考察N 三甲基壳聚糖（TMC60）对更昔洛韦的体外促渗作用。方法制备含1%TMC60的更昔洛韦凝胶,用Franz扩散池进行体外促渗作用研究,以稳态透皮速率（J）为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖（CS）进行比较。结果空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的J值分别为3.822 1,4.098 4,4.205 5及4.356 9 μg•（cm2）-1•h-1。与空白组相比,TMC60有显著的促进更昔洛韦体外经皮渗透作用（P＜0.05）,与同浓度氮酮、CS相比,促渗作用差异无统计学意义（P＞0.05）。结论TMC60可显著促进更昔洛韦的体外经皮渗透。