排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
2.
尹义臣;邓婉青;张素平;陈卓铭;王慕真;梁瑞华 《广东医学》2010,31(18)
目的 获取正常老年人EC301-CR量表检测数据,研究年龄、不同教育程度、性别等因素对EC301-CR量表结果的影响。 方法 对86例55-86岁老年人进行EC301量表检测数据,获取计算能力数据材料,统计分析量表各亚项评分均数、标准差,分析年龄、性别、教育程度对评分的影响。 结果 老年人教育程度影响其EC301-CR量表多数亚项检测评分,而年龄、性别的影响没有显著意义。 结论 教育程度影响老年人计算能力,EC301评分受到教育程度的影响。 相似文献
3.
目的评价动脉溶栓联合血管内支架成型术治疗急性颈内动脉系统脑梗死的疗效与安全性。方法22例动脉溶栓后遗有血管狭窄的急性脑梗死患者,男性10例,女12例,平均年龄(66.18±11.49)岁,均在发病6 h内接受治疗。分为治疗组10例和对照组12例,分别给予支架治疗和常规药物治疗,于术后第1天和30天比较两组NIHSS评分及病死率。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显改善,术后1 d和30 d的NIHSS评分都显著降低(P<0.05)。治疗组无1例死亡。结论动脉溶栓联合血管内支架成型术治疗急性脑梗死较单纯动脉溶栓疗效好,而且较为安全。 相似文献
4.
5.
目的 :探讨活血化瘀汤作为预处理药物对大鼠脑局灶缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞 (MCAO)模型。雌性SD大鼠 138只 ,随机分为对照组 ,假手术组 ,灌药 1~ 4组 ,共 6组。灌药组于缺血再灌注前以不同浓度及持续时间进行灌药预处理。缺血 2h后再灌注 2 4h ,测定大鼠神经功能缺损程度 ;检测脑匀浆 ,血清氧化亚氮 (NO)含量、大鼠脑光镜、电镜病理损伤及脑水含量。结果 :灌药组大鼠神经功能缺损及脑水肿程度较对照组轻 (P <0 .0 5 ) ,灌药组脑匀浆NO含量比对照组低 (P <0 .0 5 ) ;灌药组血清NO含量较对照组高 (P <0 .0 5 ) ;光镜及电镜病理损伤较对照组轻。结论 :活血化瘀汤作为预处理药物通过增加血清NO含量 ,降低脑匀浆NO含量 ,对大鼠局灶缺血再灌注损伤具有保护作用 相似文献
6.
活血化瘀药抗大鼠脑缺血-再灌注性血脑屏障损伤的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探讨活血化瘀药对大鼠局灶脑缺血 再灌注性血脑屏障损伤的保护作用及机制。方法 :采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞 (MCAO)模型。SD大鼠 138只 ,♀ ,随机分为对照组、假手术组、灌药 1~ 4组 ,共 6组。缺血 2h ,再灌注 2 4h ,测定大鼠神经功能缺损程度 ;检测血清脑匀浆、血清一氧化氮、C反应蛋白、补体含量及其病理电镜检查。结果 :灌药组大鼠神经功能缺损程度较对照组轻 (P <0 .0 5 ) ;灌药组脑匀浆一氧化氮、血清及脑匀浆C反应蛋白、补体比对照组低 (P <0 .0 5 ) ;灌药组血清 氧化氮较对照组高 (P <0 .0 5 ) ;病理损伤较对照组轻。结论 :活血化瘀药有拮抗大鼠局灶脑缺血 再灌注性血脑屏障损伤的作用。 相似文献
7.
8.
背景:已知脑缺血后再恢复血流可使脑损伤加重,也有一些研究结果证实中药的活血化瘀成分能对抗脑缺血再灌注损伤。目的:观察活血化瘀4个最基本中药(红花、桃仁、川芎、赤芍)作为施加因素对脑缺血再灌注大鼠血清、脑组织匀浆的免疫球蛋白、C反应蛋白及补体等免疫指标变化的影响,并验证其量效和时效关系。设计:随机对照实验,单盲法评估。单位:广州市红十字会医院暨南大学附属第四医院神经内科。材料:实验于2001-01/2002-12在广州市红十字会医院创伤研究所实验室完成。实验动物选择成年雌性SD大鼠138只,体质量280-300g,由广州中医药大学实验动物中心提供。红花、川芎、桃仁、赤芍为单味中药饮片浓缩颗粒,按1:1:1:2比例制成含2.5g/mL生药汤剂(活血化瘀药)。干预:采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型(经2h大脑中动脉阻断后再灌注24h)。138只大鼠随机分6组,每组23只。假手术组:结扎各血管,不阻塞大脑中动脉。灌药1组:术前30min灌胃给予2g,/kg活血化瘀药。灌药2组:术前30min灌胃给予2.5g,/kg活血化瘀药。灌药3组:术前连续7d灌胃给予2g/kg活血化瘀药。灌药4组:术前连续7d灌胃给予2.5g/kg活血化瘀药。对照组给予等容积生理盐水。①全部大鼠清醒后于缺血2h再灌注24h进行神经功能缺损评分(5分制,0~1分为神经功能轻度缺损,2-4分为神经功能重度缺损)。②再灌注24h后从各组大鼠中随机选取10只,采用速率散射比浊法检测脑匀浆、血清C反应蛋白,补体C3,C4水平及血清IgG含量。③再灌注24h后从各组大鼠中随机选取10只,麻醉后迅速断头取脑,然后在110℃烘箱中烘干至恒重,计算脑组织含水量。④光学显微镜下观察各组大鼠脑组织细胞形态。⑤再灌注24h后从各组大鼠中随机选取3只,透射电镜观察各组大鼠脑组织超微结构。主要观察指标:①各组大鼠脑组织神经功能缺损评分结果。②各组大鼠脑匀浆、血清C反应蛋白及补体C3和C4水平及血清IgG含量。③各组大鼠脑组织含水量及脑组织细胞形态。④各组大鼠脑组织超微结构变化。结果:138只大鼠全部进入结果分析。①灌药各组大鼠缺血再灌注24h后重度神经功能缺损所占比例明显低于对照组(P〈0.01),灌药4组低于灌药2组(13%,48%,X^2=6.571,P〈0.05)。②脑组织含水量:假手术组和灌药各组大鼠脑组织含水量低于对照组(P〈0.05)。灌药3组低于灌药1组(P〈0.01)。③血清C反应蛋白含量:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.01)。(多血清补体C3含量:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.01)。⑤血清补体C4含量:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.01)。灌药3组低于灌药1组(P〈0.01),灌药4组低于灌药2组和灌药3组(P〈0.05)。⑥血清IgG含量:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.01)。灌药4组低于灌药2组(P〈0.05)。⑦脑匀浆C反应蛋白含量:假手术组和灌药各组低于对照组(t=5.626-17.929,P〈0.01),灌药3组低于灌药1组(P〈0.01),灌药4组低于灌药2组(P〈0.05)。⑧脑匀浆补体C3水平:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.05-0.01)。灌药3组低于灌药1组(P〈0.01)。灌药4组低于灌药2组(P〈0.01)。⑨脑匀浆补体C4含量:假手术组和灌药各组低于对照组(P〈0.05-0.01)。灌药3组低于灌药1组(P〈0.01)。灌药4组低于灌药2组和灌药3组(P〈0.01)。⑩脑组织充血水肿情况:对照组炎症反应明显,灌药组脑水肿、病理损害较对照组轻,(11)假手术组超微结构正常;对照组皮质坏死边缘区的细胞、毛细血管、髓鞘水肿明显,神经元细胞器减少,灌药3,4组细胞膜界限清楚,结构完整,线粒体丰富,大小均匀,有髓纤维形态正常,灌药1,2组介于两者之间。结论:①给予活血化瘀药使大鼠神经功能缺损评分降低,用药时间长的大鼠神经功能缺损评分低,提示用药时间长能更好地改善大鼠神经功能缺损程度。②给予活血化瘀中药可使大鼠脑匀浆和血清中补体C3和C4水平明显降低,血清IgG含量降低,说明该药可通过启动补体系统而减轻对脑组织的损伤,C反应蛋白也明显降低,更进一步提示该药可抑制炎症反应。③用药时间越长脑损伤越轻,且用药剂量2.5g/L效果较好。 相似文献
9.
背景脑缺血后再灌注性血脑屏障损伤是脑缺血和再灌注损伤的重要病理生理基础.目的观察以活血化瘀的4个最基本中药(红花、桃仁、川芎、赤芍)作为施加因素对脑缺血再灌注大鼠血清和脑组织匀浆中的一氧化氮、免疫球蛋白、C反应蛋白、补体等免疫指标及脑组织细胞形态和超微结构产生的变化,并验证其时效和量效关系.设计随机对照实验,单盲法评估.材料实验于2001-01/2002-12在广州市红十字会医院创伤研究所实验室完成.红花、川芎、桃仁、赤芍为单味中药饮片浓缩颗粒,按1112比例制成含2.5 g/mL生药汤剂(活血化瘀药).实验动物选择成年雌性SD大鼠138只,体质量280~300 g,由广州中医药大学实验动物中心提供.干预采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型(经2 h大脑中动脉阻断后再灌注24h).138只大鼠随机分为6组,每组23只.假手术组结扎各血管,不阻塞大脑中动脉.灌药1组术前30 min灌胃给予2 g/kg活血化瘀药.灌药2组术前30 min灌胃给予2.5 g/kg活血化瘀药.灌药3组术前连续7 d灌胃给予2 g/kg活血化瘀药.灌药4组术前连续7 d灌胃给予2.5 g/kg活血化瘀药.对照组给予等容积生理盐水.①全部大鼠清醒后于缺血2 h再灌注24 h进行神经功能缺损评分(5分制,0~1分为神经功能轻度缺损,2~4分为神经功能重度缺损).②再灌注24 h后从各组大鼠中随机选取10只,检测脑匀浆、血清C反应蛋白及补体C3和C4水平采用速率散射比浊法,检测脑匀浆和血清中一氧化氮浓度采用硝酸还原酶法.③再灌注24 h后从各组大鼠中随机选取10只,麻醉后迅速断头取脑,然后在110℃烘箱中烘干至恒重,计算脑组织含水量.④光学显微镜下观察各组大鼠脑组织细胞形态.⑤再灌注24 h后从各组中随机选取3只大鼠,制备脑组织冠状切片,采用透射电镜观察各组大鼠脑组织超微结构.主要观察指标①各组大鼠神经功能缺损评分结果.②各组大鼠脑匀浆及血清中C反应蛋白及补体C3和C4水平,一氧化氮浓度.③各组大鼠脑组织含水量.④各组大鼠脑组织细胞形态和脑组织超微结构.结果138只大鼠全部进入结果分析.①各组大鼠神经功能缺损程度比较灌药各组大鼠缺血再灌注24 h后重度缺损所占比例明显低于对照组(P<0.01),灌药4组低于灌药2组(P<0.05).②各组大鼠脑组织含水量比较假手术组和灌药各组大鼠脑组织含水量低于对照组(P<0.05).③各组大鼠脑匀浆一氧化氮浓度比较假手术组和灌药各组大鼠低于对照组(P<0.01).灌药3组低于灌药1组(P<0.05).灌药4组低于灌药2,3组(P<0.01).④各组大鼠血清一氧化氮浓度比较假手术组和灌药各组血清一氧化氮浓度均高于对照组(P<0.01).灌药3组高于灌药l组(P<0.05).灌药4组高于灌药2,3组(P<0.05).⑤各组大鼠脑匀浆和血清C反应蛋白水平比较假手术组和灌药各组低于对照组(P<0.05~0.01),灌药3组低于灌药1组(P<0.01),灌药4组低于灌药2,3组(P<0.05~0.01).⑥各组大鼠脑匀浆和血清补体C3水平比较假手术组和灌药各组低于对照组(P<0.05~0.01).灌药3组低于灌药1组(P<0.05).灌药4组低于灌药2,3组(P<0.01).⑦各组大鼠脑匀浆和血清血清补体C4水平比较假手术组和灌药各组低于对照组(P<0.05~0.01).灌药3组低于灌药l组(P<0.05).灌药4组低于灌药2,3组(P<0.01).⑧各组大鼠脑水肿情况比较对照组脑组织明显充血水肿,表明炎症反应明显.灌药组脑水肿、病理损害较对照组轻.⑨各组大鼠脑组织超微结构的改变假手术组超微结构正常,对照组皮质坏死边缘区的细胞、毛细血管、髓鞘水肿明显,神经元细胞器减少,灌药3,4组细胞膜界限清楚,结构完整,线粒体丰富,大小均匀,有髓纤维形态正常,灌药1,2组介于两者之间.结论①给予活血化瘀药大鼠神经功能缺损评分降低,用药时间长的大鼠神经功能缺损评分低,提示大鼠神经功能缺损程度改善与用药时间延长有关.②给予活血化瘀中药大鼠脑组织一氧化氮浓度降低,血清中一氧化氮浓度增高,说明活血化瘀中药可以逆转缺血再灌注后一氧化氮浓度在不同组织中的异常改变来减轻脑损伤.③给予活血化瘀中药大鼠脑组织和血清中补体C3和C4水平明显降低,说明该药可通过启动补体系统而减轻对脑组织的损伤,C反应蛋白也明显降低,更进一步提示该药可抑制炎症反应.④用药时间越长脑损伤越轻,且用药剂量以2.5 g/L效果较好. 相似文献
10.