浅谈制药设备故障发生规律及防治措施

制药设备在制药行业中起着举足轻重的作用,对制药设备运行中出现的故障加以研究并采取行之有效的措施,对提高企业经济效益,延长制药设备正常运转周期有其积极的意义.     

外周血及移植肾内嗜酸性粒细胞变化的临床意义

为了解移植肾在急性排斥时外周血和移植肾内嗜酸性粒细胞（ＥＯ）变化的意义，动态观察３１例同种异体肾脏移植病人的外周血和移植肾内ＥＯ的变化。结果发现在急性排斥反应时，移植肾内ＥＯ数＞２％者占８０．９％，明显高于肾功能稳定时，Ｐ＜０．０１；重度排斥中血ＥＯ数＞４％者占８２．６％，明显高于肾功能稳定时和中度以下排斥者，Ｐ＜０．０１。结果认为，测定移植肾内的ＥＯ变化可以做为监测急性排斥反应的可靠指标，外周血中的ＥＯ明显增多常提示排斥反应较为严重。     

尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的应用价值

目的：探讨尿流式细胞学在诊断移植肾急性排斥反应中的临床应用价值。方法：对43例肾移植受者的116份尿样本进行尿流式细胞学分析，并将急性排斥组和肾功能稳定组的分析结果进行比较。结果：急性排斥反应组尿淋巴细胞总数以及HLA－DR^ 淋巴细胞数显著增多，与肾功能稳定组比较，P＜0．01，CD8^ 细胞亦增多（P＜0．05），而CD3^ ,CD4^ ,CD19^ 细胞数变化两组差异不显著（P＞0．05），在诊断移植肾急性排斥反应上，HLA－DR阳性样本和淋巴细胞数阳性样本的诊断敏感性和特异性分别达95．2％，90．5％，和92．6％，87．4％，结论：尿流式细胞学分析可反映移植肾内的免疫状态，尿淋巴细胞数的显著增多和尿HLA－DR^ 淋巴细胞增多可以作为诊断急性排斥反应的有意义指标。     

氰化物净化器效应分析

<正> 氰化物属剧毒类化合物,工业生产中应用较广。通常生产性氰化物蒸气或烟尘多经呼吸道进入体内。若大量吸入可在数秒中昏迷,几分钟内死亡。为保护职工健康,我所设计了以物理吸附法和硷性氯化法净化氰化物的净化器。通过净化氰化钾效应实验和应用,结果均较为理想。现将效应实验及其结果报告如下: 一、试验内容与方法 (一)净化器管道内动压测定为了得知两种净化方法所用净化物质充填净化器后,管道内的携带风速和通风量,按卫生工程技术要求选择测压孔,采用筹级环法确定压力点的位置;用SY型毕托管连接倾斜镜压计(或补偿镜压计),分别测定     

早期肠内营养对老年胃癌患者术后免疫功能的影响

2004年10月~2005年5月,我院对60例老年胃癌根治术患者进行随机对照研究,探讨老年胃癌患者手术后早期肠内营养对机体T淋巴细胞亚群和体液免疫的影响和意义,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组60例,男36例,女24例,60~78岁,入选患者均无肝、肾、内分泌代谢、免疫系统及严重心肺疾患。将患者随机分为早期肠内营养组(EN)、肠外营养(PN)组和对照组(C)各20例,3组患者在年龄、性别、病变分期、手术时间及术中输血量等方面无显著性差异(P>0.05)。1.2方法①EN组:术中空肠上段置营养管,其中鼻空肠置管3例,空肠造口置管17例。膳食选用能…     

口腔颌面大手术后患者的监护与护理

口腔颌面大手术后的患者情况较复杂,手术部位血管丰富,与呼吸道,消化道关系密切,因此,做好术后监护与护理极为重要。2004年3月-2005年6月我院施术286例。由于加强了术后监护和护理,避免了严重并发症缩短了康复时间。     

CDFI及右心声学造影诊断三尖瓣闭锁

1　病例报告患者 ,女 ,6个月。因哭闹时口唇青紫来院检查。查体 :心前区隆起 ,心尖部搏动增强。第一心音亢进 ,第二心音呈单一音。胸骨左缘 1～ 2肋间闻及 级～ 级机器样连续样杂音。超声心动图所见 :AO:16 .0 mm、L A:2 0 .0 mm、L V:4 2 .0mm、RA:2 8.0 mm、RV:4 .0 mm,左房室明显扩张 ,右房中度增大 ,右室腔极小。主动脉内径增宽 ,两大动脉位置及关系走行正常。室间隔连续完整 ,房间隔中部可见回声中断约 12 .0mm。三尖瓣区未见正常瓣叶结构及启闭活动 ,而呈一强回声光带。胸骨旁肺动脉分叉短轴切面探及降主动脉与左肺动脉起始部…     

菏泽地区新生儿甲基丙二酸血症的 筛查及基因突变分析

目的 分析甲基丙二酸血症(MMA)患儿的临床表型、基因突变类型以及不同类型治疗效果,为该病的产前诊断提供科学依据。方法 利用串联质谱技术对菏泽市2015年5月-2019年12月出生的210 319名新生儿进行筛查,结合尿气相色谱质谱检测及二代测序技术,将确诊的88例患儿分为单纯型MMA患儿和MMA合并同型半胱氨酸血症,进行相应治疗,并采用配对样本t检验对患儿治疗前后进行比较分析。结果 88例MMA患儿中79例为MMA合并同型半胱氨酸血症,9例为单纯型MMA,49例患儿行基因测序,其中MUT基因突变位点13个,包括3个未报道突变:c.389G>A:1963C>T、c.2009G>T、c.1233_1235delCAT;MMACHA基因突变位点20个,包括5个未报道突变:c.481C>T、c.568dupT、c.57delT、c.471G>A、c.IVS2+149C>T。78例MMA合并同型半胱氨酸血症患儿治疗后较治疗前血中丙酰肉碱(C3)值和尿中甲基丙二酸值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 新生儿遗传代谢病筛查能对MMA早发现、早诊断、早治疗,并降低其死亡率和致残率。基因检测有助于MMA分型诊治,不同基因型的临床表型以及对治疗反应不同。新发突变位点,不仅丰富了我国MMA患儿基因突变谱,而且为先证者家系提供产前诊断。