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1.
观察芬太尼透皮贴剂对37例晚期癌痛患者的镇痛效果和不良反应。结果表明,芬太尼透皮贴剂控制晚期中、重度癌痛的有效率为83.8%。不良反应主要有头晕、恶心、呕吐、便秘及排尿困难,呼吸抑制发生率低。患者生活质量明显提高。提示芬太尼透皮贴剂镇痛效果良好,操作简单,不良反应小,非常适合治疗慢性癌痛。  相似文献   
2.
用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组:NVB25~30mg/m^2d1、8静脉滴注,DDP80mg/m^2d1静脉筋注;B组:NVB5—10mh/m^2静脉注射,继以30mg/m^2维持静脉滴注120h,DDP20mg/m^2d1~5。两组均以28天为一周期,连续2~4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50.0%(12/24);B组有效率(PR CR)47.6%(10/21)。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高,毒副反应可以耐受。  相似文献   
3.
15例接受放、化疗的肿瘤病人用胎肝细胞裂解产物治疗后,T淋巴细胞亚群的分布和体液免疫都有明显改善.  相似文献   
4.
目的 探讨KAI1/CD82蛋白在胃腺癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学技术S-P法检测68例胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达,以20例非肿瘤性胃黏膜组织作对照。对随访14个月~13年的35例做生存分析。结果 68例胃腺癌组织KAI1/CD82蛋白阳性表达率为26、5%(18/68),对照组胃黏膜组织阳性表达率95.0%(19/20);高/中分化胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率较低分化者为高,分别为41.4%(12/29)、15.4%(6/39),P〈0.05;无淋巴结转移胃腺癌的KAI1/CD82蛋白阳性表达率较有淋巴结转移者为高,分别为45.5%(10/22)、5.3%(8/46),P〈0.05;侵及黏膜及黏膜下层、肌层和浆膜层胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率分别为66、7%(4/6)、34.8%(8/23)、15.4%(6/39),P〈0.05。KAI1/CD82蛋白在Ⅰ~Ⅱ期胃腺癌阳性表达率为37.0%(17/46),在Ⅲ~Ⅳ期胃腺癌中阳性表达率为13.6%(1/22),P〈0.05。KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7、10年生存率分别为100.0%(7/7)、85.7%(6/7)、57.1%(4/7)、42.9%(3/7)和28.6%(2/7),而KAI1/CD82阴性患者术后生存率分别为89、3%(25/28)、42、9%(12/28)、14.3%(14/28)、7.1%(2/28)和3、6%(1/28)。KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7和10年生存率比KAI1/CD82阴性患者术后1、3、5、7和10年生存率显著提高,P〈0.05。结论 KAI1/CD82蛋白在胃腺癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,与患者性别、年龄无关。检测KAI1/CD82蛋白有助于临床评估病情,判断预后。  相似文献   
5.
目的:观察中医护理在提高心血管疾病护理质量中的作用。方法:将300例心血管疾病患者随机分为观察组和对照组各150例。2组均给予心血管疾病内科常规护理,观察组同时给予中医护理,观察2组患者生活质量及疾病恢复情况。结果:生活质量优良率观察组为95.33%,对照组为71.33%,2组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中医护理措施有助于改善心血管疾病的护理质量,有助于患者康复。  相似文献   
6.
30例恶性肿瘤联合化疗病人用螺旋藻片结果表明,螺旋藻片对提升血红蛋白及白细胞的总有效率分别达85.7%和98.9%,结果说明在化疗中造血修复及免疫功能具有保护作用.  相似文献   
7.
8.
报道16例低剂量过量外照射人员的T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化,发现其细胞免疫及体液免疫功能均明显低下.提示免疫功能检测对低剂量过量外照射人员具有重要的临床意义,它有助于正确认识病情、指导治疗及判断预后.  相似文献   
9.
目的探讨白介素-8(IL-8)在恶性肿瘤患者化疗前后血清中表达的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测25例恶性肿瘤患者化疗前后血清IL-8水平,10名正常谜康志愿者血清作为对照。结果恶性肿瘤组化疗前血清IL-8含量明显高于对照组(P〈0.01),与TNM分期有关,但与肿瘤组织分化类型无明显相关性。化疗后血清IL-8显著下降(P〈0.01)。结论IL-8是肿瘤发展和转移的有效生物学指标。化疗后IL-8的表达量可能有助于临床判断化疗近期疗效。  相似文献   
10.
分析218例脑转移瘤的临床特点、诊断和治疗。结果:未手术者的中位生存期1.7个月;手术加放、化疗者的中位生存期10.5个月,放疗加化疗者的中位生存期8.3个月。表明脑转移瘤综合治疗的生存期明显延长。  相似文献   
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