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1.
椎体的终板在维持椎间盘的结构与功能中具有重要作用,腰椎上终板骨折在临床上少见,在X线检查中不能显示或不能完全显示,容易误诊。本院于2014-01收治L4椎体上终板陈旧性骨折1例,之前在外院误诊为腰椎结核,报道如下。1病例资料患者,男,19岁,因腰痛伴盗汗、纳差9个多月,双下肢疲乏无力20 d余就诊。患者自述于9个月前上呼吸道感染后出现腰背部疼痛不适,  相似文献   
2.
李振  焦辉  王宏 《农垦医学》2016,(4):298-303
目的:探讨基质诱导的自体软骨细胞移植(Matrix-induced Autologous chondrocyte implantation,MACI)修复关节软骨缺损的疗效。方法:膝关节软骨炎患者7例,年龄14~57岁,平均35.5岁;左侧5例,右侧2例。关节镜下取软骨、MACI。分别于术前、术后随访按膝关节IKDC2000主观评分标准和Lysholm评分标准进行主观问卷调查。结果:所有患者均获得随访,随访时间6~24个月,平均15个月。术后半年,多数患者各项症状逐渐消失,IKDC2000、Lysholm评分大部分增高;复查MRI和关节镜,显示原来缺损的关节软骨已基本修复,并伴有软骨下骨的修复。结论:MACI是治疗关节软骨缺损的有效方法。利用MACI技术修复关节软骨缺损具有术后恢复时间短、操作简便、创伤小、生成更多透明软骨等优点,具有良好的应用前景。  相似文献   
3.
目的 探讨一个家族性正常血钾型周期性瘫痪家系的临床特点,并检测其致病基因SCN4A的突变情况.方法 对先证者及家系成员的临床资料进行总结,明确临床特点.提取家系成员的外周血基因组DNA,PCR反应扩增骨骼肌钠通道SCN4A基因的外显子后直接测序,确定基因突变的类型.并回顾总结既往文献中正常血钾型周期性瘫痪家系的临床表现及基因突变情况.结果 家系中15例患者临床上符合正常血钾型周期性瘫痪的诊断标准,突出特点为:婴儿期起病,反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪,很快自行恢复,发作期血钾正常,发病与饥饿、寒冷、高温、久坐不动、剧烈运动、进食香蕉葡萄等高钾饮食有关,病程长者存在缓慢进展性肌病,智力不受影响,其中4例肌活检病理表现为肌营养不良改变.家系中12例患者进行候选基因SCN4A突变检测,均证实存在c.2111T,这是一个已知致病突变,且为热点突变,而9名无症状家系成员未发现该突变.家系中代代发病,且男女均受累,符合常染色体显性遗传的规律.结论 确诊了一个SCN4A基因突变所致的正常血钾型周期性瘫痪家系,明确了该家系中的致病基因突变,为该家庭进行产前诊断提供了可能.  相似文献   
4.
5.
目的探讨强化持续植物状态患者家属的心理干预对加强患者压疮管理的影响。方法将56例持续植物状态患者随机分为普通护理组和强化家属心理干预组各28例。普通护理组给予常规压疮管理,常规对家属进行告知,交待病情;强化心理干预组在常规护理的基础上给予强化心理干预。观察两组压疮发生率。结果强化心理干预组压疮率发生明显少于普通护理组,差异有统计学意义(0.0%比28.6%,χ^2=9.333,P〈0.01)。结论强化持续植物状态患者家属的心理干预能降低患者压疮的发生率,值得临床推广应用。  相似文献   
6.
对脑出血致肾上腺皮质功能减退误诊1例分析如下。 1病历摘要 女,57岁。患者主因脑出血后意识不清0.5a余,进行性血压下降20d于2009—1005入院,患者于2009—0429无诱因出现右侧基底节大面积脑出血,行右侧去骨瓣减压血肿清除术,行高压氧治疗32次。  相似文献   
7.
一般人认为,一氧化碳中毒(俗称“煤气中毒”)的患者只要抢救过来,就可高枕无忧。其实不然,有的急性一氧化碳中毒病人,在抢救后会有一个“假愈期”,好像康复了,但经过一段时间,突然又会出现精神神经障碍。医学上将此现象称为“一氧化碳中毒后迟发性脑病”。  相似文献   
8.
中风患者的甲襞微循环   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用全军微循环专业组所制定的临床甲襞微循环加权积分标准,观察了75例脑中风患者甲襞微循环的变化。发现甲襞管袢内血液流态的变化出现较早且较明显。62例患者甲襞管袢内血流呈粒流,粒缓流(积分值为0.64±0.43),69例出现不同程度的红细胞聚集(积分值为0.58±0.49),血浆柱亦较明显。病程在一个月以内者  相似文献   
9.
焦辉 《家庭健康》2009,(2):24-24
偏头痛又称血管神经性头痛,是以弥漫性或单侧发作为特征的一种常见病、多发病。其发病率在欧美国家为10%~15%,中国为0.06%。患病年龄以20~45岁多见,女性多于男性,男女比例国外为1:2~1:3,国内为1:4。本病反复发作,迁延难愈,给患者造成了极大的痛苦。  相似文献   
10.
目的:分析14例莱姆病被误诊的原因。方法:免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、蛋白电泳足迹测定。结果:被误诊的14例患者均以神经系统症状为首发,提示无发热、皮疹的最初表现,而反复出现神经系统损伤或潜伏期长,有明显的格林巴利综合症和面瘫病史,按神经系统疾病治疗或激素治疗无效,夜间蚁走样感觉明显,肌电图示神经原性损伤,脑脊液蛋白偏高,其余各项检查正常,应做莱姆病检查。合并格林巴利综合症的莱姆病患者,除用大剂量抗菌素外,还应以少量激素冲击治疗。结论:没有明显“三期”的莱姆病患者,症状与其他疾病很接近,易被误诊。  相似文献   
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