K562和SiHA细胞株经γ-射线照射后细胞周期阻滞与ATM表达量的关系研究

共济失调毛细血管扩张症（ataxia telangiectasis,A-T）是由ATM（ataxia telangiectasis mutant）基因突变所致,其突出特点是对放射线敏感.为探讨K562和SiHA两种肿瘤细胞株ATM表达量与γ-射线照射后细胞周期阻滞即自我保护功能之间的关系,应用半定量RT-PCR测量它们的ATM mRNA表达,同时以6、10和15 Gy 60Co γ射线分别照射细胞,并于照射后6、12、24、48及60小时观察细胞周期阻滞现象和凋亡率的变化.结果显示,K562细胞株ATM RNA相对表达量为0.04,而在SiHA细胞株为0.80,SiHA的ATM RNA表达量约为K562的20倍.结论：照射后K562和SiHA细胞株均表现G2/M期阻滞,K562细胞周期阻滞即自我保护机制明显比SiHA差.     

以痛性红斑为首发症状的骨髓增生异常综合征1例

患者,女,24岁.于2007年2月因"双下肢红斑结节伴疼痛1周"住我院皮肤科,皮肤活检显示:"角化过度,皮突大部分消失.真皮血管周围少量淋巴细胞浸润,未见皮下组织".确诊为"结节性红斑".当时查血常规WBC 5.05×109/L,N 4.12×109/L,L 0.92×109/L,Hb 96 g/L,PLT 101×109/L,给予抗感染(阿齐霉素0.5 g静脉滴注qd),止痛对症(消炎痛50 mg bid)及活血化淤(复方丹参)治疗1周后红斑消失,"治愈"出院.出院2月余后无明显诱因再次出现双下肢的红斑,结节,如蚕豆至核桃大小不等,压痛明显,伴夜间发热,盗汗,同时感咽喉疼痛,咳嗽及关节疼痛,门诊以"结节性红斑"再次收住我院.     

基因芯片技术及其在血液病学研究中的应用

基因芯片是将成千上万个寡核苷酸高密度地排列于面积很小的固相载体上 ,组成一个像计算机芯片一样的微型实验室。它的出现使基因研究更趋于网络性 ,有了一个质的飞跃 ,摆脱了传统的Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法只能从事单个或几个基因相互关系研究的弱点。随着其技术的日臻完善 ,它在医学研究领域的应用越来越广泛。这里我们将着重介绍其在血液病学的发病机制、诊断及治疗方面的应用。1　基因芯片 (ｇｅｎｅｃｈｉｐ或ＤＮＡｃｈｉｐ或ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ)　基因芯片又称ＤＮＡ微矩阵 ,它是指固着在固相载体上…     

ATM基因在髓性白血病原代细胞中的表达及其对基因治疗的意义

目的 研究在髓性白血病原代细胞和肿瘤细胞株中共济失调毛细血管扩张症突变基因(ATM)的转录水平。以确定反义封闭ATM基因治疗在白血病中应用的可行性。方法 利用半定量RT-PCR技术。检测了正常人及31例髓性白血病患者和9种肿瘤细胞株的ATMmRNA表达量。结果 31例髓性白血病患者及9种肿瘤细胞株中ATM mRNA表达量普遍降低。结论 由于白血病患者中ATM mRNA表达量普遍降低，因此，反义封闭ATM对于白血病原代细胞基因治疗的适应性有待商榷。     

257例初治急性髓系白血病患者细胞和分子遗传学特征分析

目前,急性白血病的诊断技术涵盖了细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学的内容,传统的细胞遗传学技术虽然是全基因组筛查的常规手段,但却耗时费力,且只能在60%～80%的骨髓标本中获得足够的染色体中期分裂相,使其应用受到了限制;一些分子遗传学方法,如多重RT-PCR和间期荧光原位杂交(FISH)能弥补其不足.     

稳定表达我ATM／PI—3K的细胞系U937—ASPI—3K细胞凋亡敏感性

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优化体格检查教学的探索

体格检查是医生的基本功.文章阐述了在诊断学理论基础上,发挥教师集体备课的优势,总结了在体格检查教学中采用形象化,师生互动,重难点突出,因材施教的教学方法,同时重视医学生医德医风素质的培养.从而提高了学生诊断思维和实践能力,有效地提高了教学效果和质量.     

难治与复发急性白血病MDR1和WT1与临床多药耐药的关系

目的：探讨ＭＤＲ１和ＷＴ１两种基因在临床耐药中的作用及相互关系。方法；用反转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了４２例急性白血病（ＡＬ）患者骨髓和１０名正常人外周血单个核细胞中ＭＤＲ１基因和ＷＴ１基因的表达。结果 两者在初始敏感组分别为１４．８１％和１３．３３％，在难治复发组分别为６０％和５５．５７％，两组差别均有显著性（Ｐ均〈０．０１），ＭＤＲ１和ＷＴ１的相关性，γｓ＝０．２８０，Ｐ〉０．２。结     

Transfection Efficiency Comparison of Oligonucleotide and Plasmid to the HL-60 Cell Line with Liposomes

The transfection efficiency of oligonucleotide and plasmid to the HL-60 cell line with lipofectamine PLUS was compared through observing the transfection rate and the expression duration of exogenous gene in the target cells. The results showed that the transfection rate of oligonucleotide to the HL-60 was about 90%-95 % and it had no obvious attenuation within 84h. However,the plasmid transfection rate was only 5%-25% and it was decreased significantly within 60h. It was suggested that the transfection of oligonucleotide with liposomes was better than that of plasmid.