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广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法 经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效时效关系。结果 从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分 (CTXCM 5 )对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC)、人宫颈癌细胞株 (HELA)和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )的抑制有明显的剂量依赖关系 ,作用 48h的IC50 分别为 1 84,0 75 ,1 84和 2 5 9mg·L-1;随作用时间的延长 ,CTXCM 5对CNE细胞株作用最为明显 ,作用 3h和 2 4h的IC50 分别为 4 78和1 0 4mg·L-1。结论 CTXCM 5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用。 相似文献
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蛇毒纤维蛋白溶解酶活力的试管定量测定法 总被引:11,自引:0,他引:11
<正> 纤维蛋白原(Fg)在凝血酶作用下,转变为纤维蛋白(F)。蝰科蛇毒中含有纤维蛋白溶解酶(FLE),能直接溶解F;某些蛇毒中的FLE尚有血浆素原活化作用,这种作用可被对氨基苯甲酸(PABA)抑制。测定PLE的纤溶活力通常采用Astrup-Mullertz的纤维 相似文献
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目的 :研究眼镜蛇毒因子 (CVF)对豚鼠 -大鼠非协调性异种心脏移植的影响 ,探讨其应用的可能性。方法 :给受者大鼠进行 CVF (16 0 μg/ kg)、CVF+ CYP(16 0 μg/ kg+ 2 0 m g/ kg)、CYP(2 0 mg/ kg)腹腔注射处理 ,耗竭其体内补体 ,随后对耗竭体内补体的受者大鼠进行颈部豚鼠 -大鼠异种心脏移植。测定移植供心的存活时间。结果 :经 CVF处理后移植供心存活时间获得延长至 (36 .3± 5 .1) m in。加用环磷酰胺 (CYP)延长尤为明显 [(5 3.4± 7.4) m in],CYP对移植供心存活时间也有一定的延长作用 [(31.7± 6 .0 ) min]。结论 :CVF可延长供心的存活时间 ,对非协调性异种心脏移植具有一定的应用价值。 相似文献
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蝮蛇蛇毒纤溶组份对动物体内外的抗凝作用已被证实,本组工作亦证实类纤溶酶确有预防实验性血栓形成的作用,并在此基础上进一步进行类纤溶酶对实验性肺栓塞的溶栓研究,现报告如下: 相似文献
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恒速静脉灌注中华眼镜蛇毒CTX,对在位大鼠心脏有选择性的毒性作用,表现为R波低电压,S-T段下移,T波平坦或倒置,束支传导阻滞,Q-T间期延长,继而出现室性早搏、室速,进而发展为室扑、室颤.预先静脉缓慢灌注15mg/kg CaCl_2,能提高大鼠产生室性心律失常所需的CTX量.预先静脉注射200或300mg/kg葡萄糖酸钙,对CTX中毒的小鼠亦有非常显著的保护作用. 相似文献
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α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用。方法 应用生物素-亲和素桥联作用,使-α-银环毒素(α-BGT)与转铁蛋白(transferrin)偶联,形成偶联物(Tf-α-BGT)。采用小鼠热板法测定Tf-α-BGT的镇痛作用以及阿托品,甲基阿托品对其镇痛作用的影响。用荧光示踪实验观察其在中枢神经系统(CNS)中的结合位点。结果 Tf-α-BGT可通过血脑屏障产生中枢镇痛作用,阿托品能部分拮抗其镇痛作用,甲基阿托品对其镇痛作用的影响无显著差异。结论 Tf-α-BGT经受体转运透过血脑屏障产生中枢性镇痛作用,该镇痛作用可能与AchR有关。 相似文献
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用亚洲鲎血细胞溶解物中凝固蛋白原的抗血清建立的火箭电泳鲎试验法,适用于定量检测血中内毒素。该实验观察了标示灵敏度不同的鲎试剂与内毒素反应的曲线,以及保温时间和反应体积比对检测灵敏度的影响。采用氨甲酰化抗体免疫电泳系统和高压电泳技术,可缩短电泳时间2h,标示灵敏度为1.0Eu/ml、0.5Eu/ml和0.25Eu/ml的鲎试剂在本法的检测低限分别为0.06Eu/ml、0.03Eu/ml和0.007Eu/ml。检测不受样品色素或混浊的干扰。 相似文献
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广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用.方法经Sephadex G-50,CM-Sepharose CL-6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素(CTX),采用MTT检测CTX 对癌细胞株体外培养抑制作用,探索量效时效关系.结果从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分(CTX CM-5)对体外培养的人鼻咽癌细胞株(CNE)、淋巴瘤细胞株(YAC)、人宫颈癌细胞株(HELA)和卵巢癌细胞株(Ho8990)的抑制有明显的剂量依赖关系,作用48 h的IC50分别为1.84,0.75,1.84和2.59 mg·L-1;随作用时间的延长,CTX CM-5对CNE细胞株作用最为明显,作用3h和24 h的IC50分别为4.78和1.04 mg·L-1.结论 CTX CM-5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用. 相似文献
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利用电生理技术,在小鼠离体膈神经膈肌标本上观察广西蛇药的主药藤桔(Pothoschineusis Merr)的主要有效成分琥珀酸钠(SS)对神经肌肉传递的作用。当溶液中SS的浓度为0.2~1.2mmol/L时,均可观察到小终板电位(MEPP)发放频率明显增加,药后20min达峰值,40min后逐渐恢复。这一作用有量效关系。与此同时,终板电位(EPP)的振幅和量子含量,以及肌细胞膜的静息电位未见改变。 相似文献