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背景近年研究证实中枢神经组织有再生能力,但损伤后修复功能较差,很多实验结果不能令人满意.既往的脑移植或脑组织移植最大的生物学障碍是移植物难以在宿主体内生存或发育,移植效果的稳定性及其功能的恢复不肯定.目的探讨鞘内神经干细胞注射治疗脑卒中的方法,观察其疗效及副作用,以评价其安全性及可行性.设计以患者为研究对象,前后对照的验证性研究.单位一所市级医院神经内科和一所大学医院微生物与免疫学教研室.对象2002-11/2003-09安阳市人民医院神经内科住院脑卒中患者26例.其中3例为急性脑出血,其余23例病程3个月~30年,平均(4.2±6.6)年;男20例,女6例;年龄36~72岁,平均(56.3±12.7)岁;脑梗死15例,脑出血11例;合并高血压19例,冠心病2例,糖尿病4例,高脂血症4例.干预3例急性脑出血(出血量35~40
mL)患者行微创血肿穿刺术,通过引流管将细胞悬液注射到脑损伤处;其余病例均采用鞘内注射的方法将细胞悬液注入蛛网膜下腔,通过脑脊液循环至大脑表面.术后采用物理治疗、作业治疗及语言治疗进行康复.采用欧洲卒中量表评分标准(European
stroke scale,SS)、生活功能评分标准(barthelindex,I)评价其疗效.ESS提高1分以上为有效,无提高或下降为无效.检查患者头颅CT,RI,心电图、胸部X射线片及血液生化学指标.主要观察指标疗效及副反应.结果23例行鞘内注射患者中,9例有效,例无效;移植后ESS评分54.1±21.2,较移植前51.4±21.1提高,差异有显著性意义(t=5.8,P=0.000
007 6);移植后BI 41.1±31.3,较移植前36.1±32.1提高,差异有显著性意义(t=7.11,=0.000
000 39).3例行微创血肿穿刺术急性脑出血患者均恢复良好,生活可基本自理.4例患者术后24
h内出现一过性发热,例患者术后感轻微头痛.结论研究表明神经干细胞移植后患者症状得到不同程度的缓解;且无明显毒副作用.证实神经干细胞移植用于改善脑卒中患者功能状态有效可行. 相似文献
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脑卒中患者鞘内神经干细胞注射半年后功能状态评估 总被引:2,自引:0,他引:2
背景:近年研究证实中枢神经组织有再生能力,但损伤后修复功能较差,很多实验结果不能令人满意。既往的脑移植或脑组织移植最大的生物学障碍是移植物难以在宿主体内生存或发育,移植效果的稳定性及其功能的恢复不肯定。目的:探讨鞘内神经干细胞注射治疗脑卒中的方法,观察其疗效奴副作用,以评价其安全性及可行性。设计:以患者为研究对象,前后对照的验证性研究。单位:一所市级医院神经内科和一所大学医院微生物与免疫学教研室。对象:2002-11/2003-09安阳市人民医院神经内科住院脑卒中患者26例。其中3例为急性脑出血,其余23例病程3个月~30年,平均(4.2&;#177;6.6)年;男20例,女6例;年龄36~72岁,平均(56.3&;#177;12.7)岁;脑梗死15例,脑出血11例;合并高血压19例,冠心病2例,糖尿病4例,高脂血症4例。干预:3例急性脑出血(出血量35~40mL)患者行微创血肿穿刺术,通过引流管将细胞悬液注射到脑损伤处;其余病例均采用鞘内注射的方法将细胞悬液注入蛛网膜下腔,通过脑脊液循环至大脑表面。术后采用物理治疗、作业治疗及语言治疗进行康复。采用欧洲卒中量表评分标准(European stroke scale,ESS)、生活功能评分标准(barthel index,BI)评价其疗效。ESS提高1分以上为有效,无提高或下降为无效。检查患者头颅CT,MRI,心电图、胸部X射线片及血液生化学指标。主要观察指标:疗效及副反应。结果:23例行鞘内注射患者中,19例有效,4例无效;移植后ESS评分54.1&;#177;21.2,较移植前51.4&;#177;21.1提高,差异有显著性意义(t=5.8,P=0.0000076);移植后BI 41.1&;#177;31.3,较移植前36.1&;#177;32.1提高,差异有显著性意义(t=7.11,P=0.00000039)。3例行微创血肿穿刺术急性脑出血患者均恢复良好,生活可基本自理。4例患者术后24h内出现一过性发热,2例患者术后感轻微头痛。结论:研究表明神经干细胞移植后患者症状得到不同程度的缓解,且无明显毒副作用。证实神经干细胞移植用于改善脑卒中患者功能状态有效可行。 相似文献
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急性脑梗死(6小时)的尿激酶、降纤酶与常规治疗的临床对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价急性脑梗死(ACI)发病后6h尿激酶溶栓与降纤酶治疗的临床疗效。方法将96例ACI患者随机分成3组,尿激酶组、降纤酶组、对照组各32例。尿激酶组予尿激酶(UK)100~150万U溶于0.9%氯化钠溶液150ml30min静滴。降纤酶组予降纤酶10U加入0.9%氯化钠溶液150ml静滴,对照组采取常规方案治疗。评价治疗前和治疗后2h、1d、7d、14d的神经功能缺损评分及3个月、6个月随访Barthel指数评分,并比较其安全性。结果治疗后2h、1d、7d、14d时神经功能缺损评分UK组较降纤酶组、对照组改善显著,降纤酶组7d、14d时较对照组改善显著。3个月、6个月随访:Barthel指数评分,尿激酶组、降纤酶组及对照组疗效间差异均有显著性意义。3组问安全性比较差异无显著性意义。结论早期ACI UK溶栓治疗起效快、作用强、效果好。降纤酶治疗也有一定疗效。只要严格掌握适应证及药物用量,两种治疗均安全可靠。 相似文献
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高危良性前列腺增生患者是指年龄>70岁,临床伴有心、脑、肺、高血压肾功能不全或糖尿病等并发症的患者[1].这些患者手术风险大,多采用非手术方法治疗,效果差,需采用理想微创手术方法.我院自2008年1月-2010年10月采用经尿道2μm激光汽化切割前列腺治疗高危患者32例,临床治疗效果满意,现报告如下. 相似文献
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目的 比较三色流式细胞术检测细胞表面抗原几种设门方法的异同。方法 采用较为先进的流式细胞检测技术,选用不同设门方法对人胸腺细胞CD4、CD8及Fas抗原进行检测。结果 两次设门分析结果要比一次投门更精确;计数尺可能多的细胞可以提高结果的准确性。结论 研究可根据需要选择合适的设门方式。 相似文献
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目的 探讨重症肌无力(MG)的发病机制。方法 采用流式细胞术(FCM)分别检测MG患者胸腺细胞、外周血淋巴细胞(PBL)及地塞米松培养胸腺细胞的Fas表达。结果 MG患者PBL CD4、CD8细胞Fas表达率(分别为49%,34%;39%,34%)与对照组(分别为58%,25%;49%,24%)相比差异无显著性;MG患者胸腺细胞Fas表达率(11.20%,6.13%)较对照组(6.15%,1.84%)明显增高;地塞米松培养组Fas表达率MG组、正常人组分别为11.54%、8.62%和7.08%、3.13%,与空白对照组(MG组、正常人组分别为11.36%、6.87%和7.22%、2.86%)相比差异无显著性。结论 MG患者PBI,CD4、CD8细胞Fas表达率无明显增高,可能与自身反应淋巴细胞Fas和PBL FasL结合,发生程序化死亡有关。MG患者胸腺细胞Fas表达增高,可能参与MG发病初制。 相似文献