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1.
2.
目的:回顾性分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者及对照者卵泡液微环境中局部脂代谢紊乱及炎症反应状态及其形成机制。方法:比较2组患者外周血清脂代谢指标、性激素、炎症细胞及炎症介质水平差异;测定卵泡液中炎症介质及载脂蛋白含量;分析卵巢颗粒细胞中炎症介质及载脂蛋白基因表达。结果:PCOS患者具备典型肥胖、高脂血症及高雄激素血症,外周血中炎症细胞及各类炎症介质水平显著增加;卵泡液中同样具有显著增加的炎症细胞因子浸润,颗粒细胞内炎症介质及载脂蛋白基因表达增加。结论:PCOS组患者卵泡液内所含高水平载脂蛋白表明卵泡液内可能存在高脂蛋白状态。循环中的高脂血症及亚急性炎症各类因子可能通过血清-卵泡液屏障主动渗透。颗粒细胞通过主动摄取(例如载脂蛋白A)抑或自主合成(如炎症因子IL-1、IL-6及TNF-α等)等多种方式进行卵泡液局部微环境的稳态调节。卵子发育生理性卵泡液微环境的脂质代谢紊乱、炎症细胞浸润、高雄激素血症等均可能影响到卵母细胞和胚胎的正常发育。 相似文献
3.
了解高等院校学生干部这一群体工作的内部心理机制,为改善高等院校学生干部心理健康状况,指导高等院校学生干部队伍建设提供依据。采用工作投入量表、一般自我效能感量表、工作绩效量表对某综合性大学340名各类学生干部进行研究,利用结构方程模型进行统计分析。结果显示,工作投入在性别、独生子女、专业性质方面差异无统计学意义(P均>0.05),自我效能感在是否独生子女问题上差异有统计学意义(P<0.05);高等院校学生干部工作投入、自我效能感、工作绩效三者呈正相关(r值分别为0.49,0.24,0.79),自我效能感在工作投入与工作绩效的中介效应占总效应的比例为11.76%;不同工作投入水平与工作绩效差异有统计学意义,高工作投入者的工作绩效均显著高于低工作投入者(MS=88.067,F=5.606)。高等院校学生干部工作状态处于中等水平,其一般自我效能感在工作投入与工作绩效间具有中介效应。 相似文献
4.
本研究选取1 000名在校大学生作为研究对象,采用访谈法、问卷调查等研究方法,探讨父母依恋影响大学生孤独感过程中网络自我表露的调节作用。结果显示,1网络自我表露各维度在不同目标人群(现实中所结识的朋友、网络中所结识的朋友)方面差异有统计学意义。2与现实中所结识朋友的网络自我表露在父母依恋对孤独感影响过程中的调节作用。3与网络中所结识朋友的网络自我表露在父母依恋对孤独感影响过程中的调节作用。结论:大学生网络自我表露在父母依恋与孤独感之间起调节作用。 相似文献
5.
目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒(High-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的临床自然转归及影响因素。方法:收集2015年1月~2016年1月某院行生殖道HR-HPV分型检测的女性患者1000例,分析HR-HPV分型检测阳性率。检测阳性患者随访2年,观察其自然转归情况,包括自然清除、持续感染、进展,并分析自然转归相关影响因素。结果:1000例患者HR-HPV分型阳性率为12.40%;随访2年,自然清除率、持续感染率、进展率分别为77.42%、14.52%、8.06%;自然清除、持续感染、进展患者年龄、多重感染有统计学意义(P0.05)。结论:HR-HPV感染2年内自然清除率高,进展率低;自然清除率随年龄增加而降低,多重感染影响病毒持续,需引起高度关注。 相似文献
7.
8.
为满足创新型人才培养要求,提高学生综合素质和实践能力,增强实验教学效果,在病原生物学实验教学中,对教学内容、教学手段等多方面进行改革,取得了较好效果。 相似文献
9.
目的 研究3T3-L1脂肪细胞分化过程中脂肪因子肾上腺髓质索(AM)mRNA表达变化及促酰化蛋白(ASP)对细胞分化过程中AM mRNA表达的影响,探讨ASP在脂肪代谢中的作用.方法 1.应用反转录(RT) -PCR法检测诱导分化4个时点(0d、1d、2d、3d)的3T3-L1脂肪细胞中AM mRNA的表达水平;2.对诱导分化过程中不同时间点(0h、12 h、24h、48 h)的3T3-L1脂肪细胞给予适合浓度的ASP处理,并设立相应空白对照,应用RT-PCR法检测细胞中AM mRNA的表达.结果 (1)脂肪细胞诱导分化各时间点(0d、1d、2d、3 d)AM mRNA均明显表达,且表达水平呈时间依赖性递减;(2)0 h、12 h和24h3个时点ASP组细胞中AMmRNA表达水平较空白对照组均显著下降(P<0.05,0.01),而48 h时间点ASP组细胞中AM mRNA表达水平与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 ASP促成脂作用可能与其调节脂肪细胞分化过程中脂肪因子AM mRNA表达密切相关. 相似文献
10.
目的制备^99Tc^m标记的含RGD序列的^99Tc^m-联肼尼克酰胺(HYNIC)-c(RGDfK)环肽单体,评价其在整合素表达阳性的肺腺癌严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠肿瘤模型中的生物学分布,并进行显像研究。方法(1)以HYNIC为双功能螯合剂,以三羟甲基甘氨酸(tricine)和乙二胺二乙酸为协同配体,采用二步法制备^99Tc^m标记HYNIC—c(RGDfK),进行细胞结合实验,测定标记物生物学活性;(2)将荷A549肺腺癌模型小鼠分为7组[第7组作为竞争性抑制组,注射显像剂前0.5h先注射HYNIC-c(CRDGfk)100μg],每组5只,经尾静脉注射7.4MBq的^99Tc^m-HYNIC-c(RGDfK),于注射后0.5,1,2,4,8,12h处死,计算荷A549肺腺癌小鼠模型各脏器%ID/g,同时采用ROI技术研究^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)在小鼠体内的生物学分布,计算不同时间点的T/NT比值(NT选取肌肉);(3)取6只荷瘤裸鼠,其中3只为竞争性抑制组,经尾静脉注射7.4MBq的^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK),于注射后0.5,1,2,4,8,12h进行静态1显像。结果^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)的标记率〉90%,放化纯〉95%。^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)与A549肺腺癌细胞特异性结合率最高为36.14%,体内分布实验显示^99Tc^m-HYNIC—c(RGDfK)在肾的摄取率始终高于20%ID/g,注射后0.5h肿瘤%ID/g为10.52±1.48,8h为17.26±2.81,12h为8.93±0.90,竞争性抑制组注射后0.5h为2.29±0.85。通过ROI技术测得T/NT在8h达6.87。注射后1h肿瘤可显影,4~8h显影更清晰。结论^99Tc^m标记HYNIC—c(RGDfK)易于制备,具有良好的靶向性。 相似文献