大鼠脑缺血及再灌注损伤对大小脑核磁共振成像和波谱的影响

目的：观察大鼠脑缺血及再灌注损伤对大、小脑成像和波谱的影响。方法：15只雄性SD大鼠，体重150－180g，随机分成正常对照组（n=3）、假手术组（n=4）和缺血损伤组（n=8）。制作右大脑中动脉血供阻断的模型。缺血2h后，恢复灌注，进行T2加权成像和局域质子谱检测、小脑成像和N－乙酰天门冬氨酸（NAA）、肌酸／磷酸肌酸（Cr/PCr）、胆碱（Cho）和乳酸（Lac）的变化。结果：与假手术组比较，缺血损伤组右大脑高信号强度区T2值增加，Cr/NAA和Cho/NAA比值增大；右小脑Cr/NAA和Cho/NAA比值增大。结论：缺血严重影响大、小脑神经元的存活和物质代谢。     

灯盏花制剂对大鼠缺血性脑损伤再灌注早期脑成像及神经代谢物的作用

目的:研究灯盏花制剂对缺血性脑损伤脑成像的影响及脑组织代谢物的作用。方法:雄性SD大鼠23只,随机分成缺血损伤组(n=11)和灯盏花治疗组(n=12),分别用于核磁共振和大脑表面血管的观察。颈部正中切口,线栓法造成右大脑中动脉血供阻断(MCAO)。缺血2h后,立即腹腔注射灯盏花注射液(1.5mg·kg^-1体重)。采用核磁共振T₂加权成像(T₂WI)和局域质子谱(1H-MRS)技术,研究大脑成像和神经元代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸/磷酸肌酸(Cr/PCr)、胆碱(Cho)和乳酸(Lac)的变化。结果:灯盏花治疗组的高信号强度区信号较同时刻同时间点缺血损伤组减弱、体积小,T₂值减小,NAA值大,Cr/NAA和Cho/NAA比值小,未见乳酸峰;大脑表面的血管呈扩张状态。结论:灯盏花有助于缺血脑组织的血液循环重建,改善神经元的代谢。     

线栓阻断大鼠大脑中动脉制作缺血性脑损伤模型的改良

目的　提供改良的制作大鼠局部缺血性脑损伤模型的方法。方法　雄性Wistar大鼠 44只 ,体重 1 60～1 80g,随机分为空白对照组 (n =6)、假手术组 (n =1 5)、缺血损伤再灌注组 (n =2 3) ,35只用于脑的大体和组织学研究 ,9只用于核磁共振T2 WI成像研究。颈部正中切口 ,采用从颈内动脉插入线栓的造模方法 ,用 5/ 0尼龙线栓造成大脑中动脉血供阻断 (MCAO) 2h。缺血损伤再灌注组的再灌时间点为 1d(n =8)、2d(n=5)、3d(n =5)、7d(n =5)。采用大体和组织学观察方法 ,研究脑组织梗死灶及血管的变化。采用核磁共振T2 WI成像技术 ,检测大脑高信号强度区信号的变化。结果　空白对照组、假手术组未见梗死灶 ,缺血损伤再灌注组有梗死灶的形成 ,7d时的梗死灶体积为 (1 1 8.65± 43 .61 )mm3。结论　改良的线栓阻断大脑中动脉制作缺血性脑损伤模型的方法稳定可靠 ,手术过程简化 ,容易操作。