浅谈老年心血管科护士的培养

老年人易患不同类型的心血管疾病。因此,对了解老年人、理解老年人和护理老年人的专科护士的培养,在现代社会尤为重要。现将培养老年心血管科护士的几点体会总结如下。     

老年人心力衰竭的特点及健康指导

心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段,病情复杂,预后不良,成为世界范围内重要的健康问题.近年来,心血管疾病发病率逐年增高,在普通人群中,心衰的总患病率约为2%~3%,且在不断地增加.心衰又是造成老年人死亡的常见原因,其猝死发病率是普通人群的5倍.因此,为心力衰竭的老年人做好健康指导,尤为重要.     

老年患者静脉穿刺失败原因分析及护理对策

静脉穿刺成功与否直接影响临床治疗,同时也影响护患关系.通过护理实践,笔者总结了老年患者静脉穿刺失败原因并提出相应的护理对策,现报道如下.     

贝叶斯证据框架下LS-SVM的BPMSM磁链建模

针对常规解析法建立无轴承永磁同步电机(BPMSM)磁链模型的局限性,提出一种贝叶斯证据框架下最小二乘支持向量机(LS-SVM)的BPMSM磁链建模方法.对BPMSM磁链的非线性建模进行简单分析,在介绍LS-SVM回归理论和贝叶斯证据框架基本思想的基础上,通过贝叶斯证据框架推断准则1确定模型的权向量(w)通过贝叶斯证据框架推断准则2确定模型的正则化参数γ,通过贝叶斯证据框架推断准则3确定模型的核参数σ,进而建立基于贝叶斯证据框架下LS-SVM的BPMSM磁链模型.在Matlab7.0环境下进行仿真研究.仿真结果表明,贝叶斯证据框架下LS-SVM的磁链模型具有拟合精度高、泛化能力强、结构灵活、计算速度快等特点.     

135例老年冠心病患者的护理体会

1临床护理观察随机选取我院自2003—2006年收住的老年冠心病患者135例,其中男87例,女48例。经系统治疗及护理后,效果显著。     

静音处置车的设制及临床应用

为病人营造安静的环境,有利于病人的早日康复,我们以静音轮、不锈钢材料和无毒PUC胶板设制成静音处置车,并应用临床,深受病人及医护人员的好评,在护理工作中极具价值,也有广阔的应用前景. 1 设制与方法 (1)采用不锈钢钢板和不锈钢管焊制成处置车体,长:750 mm,宽:500 mm,高:920 mm,分上下两层.     

老年急性冠脉综合征患者血清Hcy、NT–proBNP水平变化及临床意义

目的:分析老年急性冠脉综合征患者治疗过程中检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、N端前脑钠肽(NT–proBNT)水平变化的应用价值。方法:选取佛山市三水区人民医院2016年11月至2018年10月收治的80例老年急性冠脉综合征患者为观察组,80例非急性冠脉综合征患者为对照组。对两组患者的血清Hcy、NT–proBNP水平变化进行统计分析。结果:观察组不同程度急性冠脉综合征患者的血清Hcy、NT–proBNP水平随着病情的严重程度逐渐升高,均明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的检验满意率为97.50%,对照组为98.75%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在对老年急性冠脉综合征患者诊断时相应的对其血清Hcy、NT–proBNP水平检测,可使做出准确诊断,使患者减轻病痛,该检查方式安全系数高,不良反应少。     

载阿霉素细胞膜纳米囊泡对黑色素瘤B16F10细胞的杀伤效应

目的：制备人胚胎肾细胞来源的细胞膜纳米囊泡（NVs）,其内腔载阿霉素（DOX）得到新型纳米药物载NVs细胞膜DOX（NVs-DOX）,探讨NVs-DOX的肿瘤细胞内吞作用及对黑色素瘤细胞的杀伤效应。方法：利用超速离心法提取HEK293细胞膜,脂质体挤出仪对细胞膜进行处理得到细胞膜NVs;应用电转化法将DOX担载于NVs的内腔,得到NVs-DOX,通过动态光散射检测NVs粒径。以不加囊泡细胞为对照组,细胞膜NVs为实验组,采用MTT法检测不同浓度（5、10、20、50和100 mg·L^-1）NVs对NIH3T3细胞的生物相容性。以小分子DOX（10 mg· L^-1）为对照组,不同浓度（0.001、0.005、0.010、0.050、0.100、0.500和1.000μmol·L^-1）NVs-DOX为实验组,采用荧光显微镜成像和流式细胞术检测NVs-DOX在黑色素瘤B16F10细胞中的荧光分布情况;细胞毒性实验,MTT法检测各组细胞存活率;活/死细胞染色法检测NVs-DOX（1 μmol·L^-1）处理后的B16F10细胞死亡情况。结果：利用细胞膜材料制备平均粒径为254.3 nm的NVs,电转化法得到了粒径约为289.6 nm的NVs-DOX。MTT法检测,不同浓度NVs组NIH3T3细胞存活率均>100%;荧光成像检测,药物孵育3 h后,NVs-DOX组细胞核内荧光强度略低于小分子DOX组;流式细胞术检测,NVs-DOX组的内吞效率（91.07%）略低于小分子DOX组（95.47%）;细胞毒性实验,NVs-DOX组与小分子DOX组均显示出对B16F10细胞浓度依赖性的杀伤效应,DOX浓度在0.1 μmol·L^-1时B16F10细胞存活率<20%,NVs-DOX组与小分子DOX B16F10细胞存活率比较差异无统计学意义（P>0.05）;活/死细胞染色,NVs-DOX组与小分子DOX组黑色素瘤B16F10细胞中死细胞占总细胞比率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：成功制备了人胚肾细胞来源的细胞膜NVs及载DOX的新型纳米药物NVs-DOX,NVs-DOX具有较高的肿瘤细胞内吞效率及明显的黑色素瘤细胞的杀伤效应。     

SIRPα-GFP真核表达载体构建及其在HEK293T细胞中的表达

目的：构建信号调节蛋白α-绿色荧光蛋白（SIRPα-GFP）真核表达载体,转染HEK293T细胞获得稳定表达SIRPα-GFP融合蛋白的细胞系,研究SIRPα-GFP融合蛋白在HEK293T细胞的膜定位。方法：将SIRPα质粒和带有GFP的表达载体分别用限制性内切酶MluⅠ和SgfⅠ进行双酶切,将SIRPα基因克隆到pLenti-GFP载体中,构建pLenti-SIRPα-GFP质粒;将pLenti-SIRPα-GFP质粒转化DH5α大肠杆菌感受态细胞,对重组质粒pLenti-SIRPα-GFP进行DNA测序;采用Lipofectamine 3000转染试剂将pLenti-SIRPα-GFP质粒转染到HEK293T细胞中,通过荧光显微镜观察SIRPα-GFP在稳定转染HEK293T细胞中的表达,采用Western blotting法检测HEK293T细胞中SIRPα-GFP融合蛋白的表达。结果：酶切鉴定和DNA测序,重组质粒pLenti-SIRPα-GFP构建成功。荧光显微镜检测,SIRPα-GFP融合蛋白在HEK293T细胞膜上表达。Western blotting法检测,SIRPα蛋白在pLenti-SIRPα-GFP质粒转染的HEK293T细胞中成功表达。结论：成功构建了pLenti-SIRPα-GFP质粒。通过在HEK293T细胞中转染pLenti-SIRPα-GFP质粒,成功制备了稳定表达SIRPα-GFP的细胞系。SIRPα-GFP蛋白定位于HEK293T细胞的细胞膜上。