首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
临床医学   4篇
内科学   3篇
综合类   1篇
药学   1篇
  2015年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   4篇
  2003年   2篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
目的:研究莪术油对HSC-T6细胞基因表达的影响.方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR-04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片.以莪术油不同浓度含药培养液培养HSC-T6细胞.根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照,分别按1小时、6小时、12小时、24小时4个时间段收集细胞,按操作步骤提取细胞总RNA,经反转录荧光标记,杂交和洗涤,用Genepix 4000B扫描仪扫描芯片,ImaGene 4.2软件进行数据分析和归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正.结果:莪术油78.125μg/ml作用HSC-T6细胞24小时,可使基因TIMP-2、IL-6表达分别下调2.3、2.2倍.结论:从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油的抗肝纤维化机制.  相似文献   
2.
基因芯片技术在药物研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因芯片技术是近几年发展起来的一项新技术,在生命科学研究中有着广泛的应用前景,它广泛应用于遗传作图、DNA测序、基因表达和基因诊断等领域,尤其在药物研究中有着重要的应用价值。本文就基因芯片技术在药物研究中的应用作一综述。  相似文献   
3.
目的研究知母皂苷活血化瘀作用的分子机制。方法制备了包含87个心血管疾病相关基因探针的寡核苷酸芯片。将80 mg·L-1 知母皂苷作用8 h及未作用的培养人血管内皮细胞提取总RNA,通过逆转录分别标记Cy 5和Cy 3荧光染料,然后与芯片杂交,检测知母皂苷对血管内皮细胞中心血管疾病相关基因表达的影响。结果知母皂苷作用于血管内皮细胞后,血管紧张素酶原(AGT)基因、肾上腺素α2A受体(ADRA2R)基因和内皮素转换酶-1(ECE-1)基因的表达均有不同程度的下调。结论知母皂苷有调控血管内皮细胞功能的作用,可能是其治疗心血管疾病的机制之一。  相似文献   
4.
目的了解中医院脑卒中康复期患者的医院感染发生及病原谱情况,为临床治疗及感染控制提供参考。方法对本院2013年1月至2014年5月的住院治疗脑卒中患者共计827例进行回顾性调查,病原菌培养及鉴定按照《全国临床检验操作规程》进行,药敏结果按CLSI2013版标准进行判读。结果医院感染发生率约14.39%,感染部位主要见于下呼吸道感染,其次为泌尿系统感染,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌分离率分别为:23.3%、17.3%、14.3%、11.3%和10.5%,革兰阴性杆菌对氨基糖苷类抗菌素耐药率相对偏低。结论中医特色的卒中单元康复治疗对于医院感染发生率、细菌耐药率有一定的遏制、延缓效果,但也必须提高医院感染管理的意识。加强对抗菌药物使用的管理,重视病原菌分布和耐药率监测,对于医院感染控制具有重大意义。  相似文献   
5.
莪术醇对肝星状细胞-T6细胞基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究莪术醇对肝星状细胞(HSC)-T6细胞基因表达的影响.[方法]从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR-04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片.以莪术醇不同浓度含药培养液培养HSC-T6细胞,根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照,分别按1、6、12、24 h 4个时间段收集细胞.按操作步骤提取细胞总RNA,经反转录荧光标记,杂交和洗涤,用Genepix 4000B扫描仪扫描芯片,ImaGene 4.2软件进行数据分析和归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正.[结果]莪术醇1.562 5 μg/ml作用HSC-T6细胞12 h,可使基因转化生长因子β1、细胞色素P450a表达下调2.3、2.1倍.[结论]从分子水平揭示了莪术有效成分莪术醇的抗肝纤维化机制.  相似文献   
6.
多重聚合酶链反应在α-地中海贫血诊断中的应用   总被引:18,自引:2,他引:16  
目的初步评价使用单管多重PCR对缺失型α-地中海贫血(α-地贫)的诊断效能。方法使用单管多重PCR基因诊断试剂对202例血液学方法筛检疑似α-地贫患者进行基因检测,并对其中部分标本进行测序。结果疑似为α-地贫的202份临床标本,基因检测证实其中136例为α-地贫,其结果经序列分析证实。与PCR检测相比,一管法红细胞脆性、MCV、MCH与RDW-CV检测的灵敏度分别为85.29%、99.44%、73.53%和61.03%,特异性分别为69.70%、66.67%、62.12%和60.61%。在136例α-地贫患者中,--^SEA/αα104例、-α3.7/αα14例、-α^4.2/αα例、-α^3.7/--^4.211例和-α^4.2/--^SEA3例,分别占76.47%、10.29%、2.94%、8.09%和2.21%。结论与血液学方法相比,多重PCR检测具有快速、准确的优点,可用于人群和临床样品的缺失型α-地贫的分子筛查以及产前诊断。  相似文献   
7.
目的:应用蛋白芯片技术,探讨不同类型慢性肝病患者血清中细胞因子的变化规律。方法:自行构建细胞因子芯片,并优化检测体系。选择健康人群(正常对照组,30例)及轻、中、重度慢性肝炎患者各30例(慢乙肝组),A、B、C级肝硬化患者各30例(肝硬化组),慢性重型肝炎30例(慢重肝组);检测各组患者血清中白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN—γ)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)7种细胞因子的水平。结果:慢乙肝组7种细胞因子与正常对照组比较差异均有显著性(P均〈0.01),Th1类细胞因子IL-2、IFN—γ在慢乙肝轻度组中的水平基本正常,慢重肝组浓度最低(P〈0.01)。Th2类细胞因子IL-4则以慢重肝组最高(P〈0.0t),其变化规律为轻度〈A级〈中度〈重度=B级〈C级〈慢重肝,TNF-α变化规律为A级=轻度〈中度=B级〈C级〈重度〈慢重肝,TGF-β1为轻度〈中度〈重度〈A级〈慢重肝〈B级〈C级,sICAM-1则表现为轻度〈A级〈B级=中度〈重度〈C级=慢重肝,TIMP-1为轻度〈中度〈A级〈重度〈慢重肝=B级〈C级(P均〈0.01)。结论:慢性肝病患者血清细胞因子水平在一定程度上可反映肝脏炎症及纤维化程度,并且与慢性肝病的发生、发展、转归、预后密切相关。  相似文献   
8.
4种莪术有效成分对肝星状细胞-T6基因表达的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:研究莪术4种有效成分(莪术油、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素)对肝星状细胞-T6(HSC—T6)基因表达的影响。方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR-04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以秋水仙碱、莪术油、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素不同浓度含药培养液培养HSC—T6细胞。根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照组,分别按1、6、12和24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经逆转录荧光标记、杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片和Ima Gene4.2软件进行数据分析并归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。结果:秋水仙碱6.25μg/ml作用HSC—T6细胞12h,可使基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMPl)表达下调220%;莪术油78.125μg/ml作用HSC—T6细胞24h,可使基因TIMP2、白细胞介素-6表达分别下调230%和220%;莪术醇1.5625μg/ml作用HSC—T6细胞12h,可使转化生长因子-β1、P450a基因表达下调230%和210%。结论:本研究从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油、莪术醇的抗肝纤维化机制。  相似文献   
9.
蛋白芯片检测慢性肝病患者血清细胞因子方法学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索用蛋白芯片检测慢性肝病患者血清细胞因子的可能性。方法:制备了检测IL-2、IL-4和TNF-α细胞因子的蛋白芯片,并优化了检测条件。对34份临床标本进行检测,并与ELISA检测进行比较。结果:蛋白芯片检测结果与ELISA结果有很好的相关性,但蛋白芯片具有更好的灵敏性。结论:用蛋白芯片检测慢性肝病患者血清标志物是完全可能的。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号