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1.
2.
李才明 《中华急诊医学杂志》1998,7(2)
近年有文献报道,急性脑卒中患者血清及脑脊液β-内啡肽(PE)含量升高,而其升高程度与病情变化的关系.以及血清与脑脊液卜EP含量的关系,却很少见报道。我们对急性脑卒中患者的血清与部分患者脑脊液β-EP含量进行监测,探讨其临床意义。1.资料与方法1.1研究对象1996年8月至1997年5月在我院急诊科留观的急性脑卒中患者51例,其中男性35例,女性16例,平均年龄59.35±13.10岁,均经临床及头颅CT或MRI检查确诊,符合全国第二届脑血管病会议制定的诊断标准。其中出血性脑卒中42例(包括蛛网膜下腔出血10例).脑梗死9例。入院时按统… 相似文献
3.
成都市中小学生常见疾病4年监测结果 总被引:2,自引:0,他引:2
为了掌握成都市中小学生蛔虫、抄眼、贫血、营养不良、视力低下、龋齿六种常见疾病的患病情况和流行特征,现将成都市1992~1995年中小学常见疾病监测结果报道如下。1对象与方法在成都市5个城区监测点校的全校在校中小学生,年龄7-18岁。按(中国学生体质健康监测手册)中规定的方法进行监测。2结果2.l蛔虫感染率:小学生蛔虫感染率lop-lop年分别为62.18%(710/2750)、25.42%(675/6587)、狈.62%(回(69Zthe)和9.ed%门44/7op),4年平均感染率为26.48%(5188/19592)。中学生蛔虫感染率lop-lpes年分别为54.45%(748… 相似文献
4.
目的研究低氧时大鼠脑组织磷酸二酯酶(PDE)活性的变化及意义。方法18只SD大鼠随机分为正常对照组、窒息组和低氧-窒息组。低氧-窒息组6只予8%低氧气体吸入3h后窒息处死;窒息组6只予氮气窒息处死;正常对照组则用断头法处死。处死后迅速取脑制成脑组织酶样品,采用高效液相色谱法测定PDE活性。结果低氧-窒息组PDE活性为(230±28)nmol·g-1·min-1,明显低于正常对照组(365±67)nmol·g-1·min-1,而窒息组PDE活性(439±138)nmol·g-1·min-1则高于对照组,但差异无统计学意义。结论低氧时大鼠脑组织PDE活性可能存在一个时相的变化过程,PDE可能参与了缺氧性脑损伤的病理过程。 相似文献
5.
目的比较SD大鼠、Wistar大鼠和C57BL/6J小鼠骨髓间质干细胞在体外的增殖及在体外将骨髓间质干细胞诱导分化成肌样细胞的情况。方法体外分离成年SD大鼠、Wistar大鼠和C57BL/6J小鼠的骨髓干细胞,培养增殖,用5-氮杂胞苷诱导分化,使其向肌细胞定向分化。结果SD大鼠和Wistar大鼠的原代骨髓间质干细胞约10 d可达90%以上融合,平均3 d左右传代,C57BL/6J小鼠的骨髓间质干细胞在1周内可迅速增殖,1周后基本处于停滞状态,且细胞集落很少,难传代。SD大鼠的骨髓间质干细胞在含5-氮杂胞苷、两性霉素B和5%马血清的分化培养基作用下,可以分化为肌肉特异性抗原desmin和-αsarcomeric actin染色阳性反应的肌样细胞。结论不同种系的骨髓干细胞在体外用相同的培养基培养,可以具有截然不同的增殖能力;5-氮杂胞苷可以促使骨髓干细胞定向分化为肌样细胞。 相似文献
6.
7.
8.
目的探讨N^5,N^10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的MTHFR基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中发病风险的关系。结果酗酒群体的T等位基因的频率显著性升高(P〈0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度为2.633;而携带有CC基因型则为0.360。相反,非酗酒群体的MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P〉0.10)。结论携带T等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带C等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,MTHFR基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。 相似文献
9.
目的:观察辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型中胱氩酸(Hcy)和血脂的影响。方法:发病7天内脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组(各30例),治疗组采用辛伐他汀20mg/d,其6周;对照组则不用调脂药,其它治疗相同。治疗前后分别检测血浆Hcy浓度、血脂水平和进行神经功能缺损评分,并进行两组比较。结果:辛伐他汀治疗后总有效率(90.00%)明显高于对照组(40.00%)(P〈0.05),血脂水平明显改善,差异有显著性;血浆Hcy浓度稍降低,而对照组不明监。结论:辛伐他汀可降低血脂水平,有效治疗脑梗死,但对Hcy作用不明显。 相似文献
10.
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中(IS)患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件logistic回归模型分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中患病的关系。结果携带有DD基因型和D等位基因的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度分别为1.992和1.679;而携带有Ⅱ基因型的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.523。相反,非吸烟IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P〉0.10)。结论携带有D等位基因的吸烟群体容易患缺血性脑卒中,但携带有I等位基因的吸烟群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与吸烟在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。 相似文献