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1.
  目的:观察中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的临床疗效  方法:采用多中心区组随机对照的方法,将227例1、2级原发性高血压患者分为治疗组(116例)与对照组(111例)。治疗组予中药配方颗粒剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤),对照组予中药饮片汤剂(复方黄芩汤或复方仙麦汤)。两组疗程均为1个月,观察血压值(SBP、DBP)、血压达标率、中医证候积分及用药安全性。脱落、剔除病例共26例。疗程4周,采用非劣效检验分析两组在诊室血压平均下降水平、血压达标率以及中医证候积分情况,以及不良事件发生的差异性  结果:①试验期间,符合FAS集225例,其中治疗组115例,对照组110例;PPS集201例,其中治疗组99例,对照组102例。②在FAS与PPS集中,治疗前后组内比较,两组SBP与DBP水平差异均有统计学意义(P<0.05);而组间SBP与DBP水平治疗前后差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),非劣效检验成立。③组间治疗后血压达标率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。④组间治疗后中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)  结论:中药配方颗粒剂治疗1、2级原发性高血压的疗效并不劣于传统中药饮片汤剂。  相似文献   
2.
目的:探讨血管活性药物对脓毒症患者肝、肾功能的影响。方法:回顾性研究1997年1月-2001年6月外科ICU内使用血管活性药物超过4日的脓毒症患者,记录用药前1日的急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、体循环平均动脉压等资料。患者分为大剂量多巴胺组、去甲肾上腺素加用小剂量多巴胺或多巴酚丁胺组及小剂量多巴胺或多巴酚丁胺组,比较用药前后血肌酐及总胆红素的变化。结果:大剂量多巴胺组用药后血肌酐及总胆红素均显著增高(P<0.01或P<0.05)。去甲肾上腺素加用小剂量多巴胺或多巴酚丁胺对血肌酐及总胆红素均无显著影响。单用小剂量多巴胺或多巴酚丁胺可使血肌酐显著降低,但用药前后血总胆红素无显著差异。结论:使用小剂量多巴胺或多巴酚丁胺可能对脓毒症患者肝、肾等脏器的血液循环有利,可以逆转用去甲肾上腺素升压时对内脏灌流的不良影响。  相似文献   
3.
4.
5.
目的:评价舒血宁注射液治疗脑梗死临床治疗效果。方法:收集我院2004年1月-2005年10月脑梗死患者65例,随机分为两组,舒血宁注射液治疗组34例,对照组31例。结果:治疗组与对照组临床症状及血液流变学前后比较两组有显著性差异。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。  相似文献   
6.
舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价舒血宁注射液治疗脑梗死临床治疗效果。方法:收集我院2004年1月-2005年10月脑梗死患者65例,随机分为两组,舒血宁注射液治疗组34例,对照组31例.结果:治疗组与对照组临床症状及血液流变学前后比较两组有显著性差异.结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.  相似文献   
7.
目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中茶碱含量.方法:色谱柱为Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(65:35);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:275 nm.结果:茶碱在0.107~5.335 μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.1%,RSD=0.36%(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.  相似文献   
8.
9.
目的探讨个体化131Ⅰ剂量治疗Graves病的近期疗效。方法 199例Graves病患者首次采用131Ⅰ治疗,给予个体化治疗剂量,剂量范围在1.60~6.90 MBq/g。随访12个月,随访内容包括症状、体征、血清甲状腺激素及自身抗体、血常规等。结果 199例Graves病患者首次采用131Ⅰ治疗12个月后,痊愈131例(65.8%),好转34例(17.1%),甲状腺功能减退症(甲低)29例(14.6%),无效5例(2.5%)。199例患者中,甲状腺质量<30 g 69例,30~50 g 87例,>50 g 43例,甲状腺质量不同,患者的治愈率(分别为72.5%、63.2%和60.5%)、甲低率(分别为17.4%、17.2%和4.7%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 131Ⅰ治疗Graves病安全、简便、有效。甲状腺质量不同,131Ⅰ治疗后的治愈率及甲低率无显著差异。  相似文献   
10.
目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度.方法:色谱柱为Agilent-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(250:125:625:1)(用磷酸调节pH值至3.0);流速为1.0ml·min-1;检测波长:243nm.结果:盐酸克伦特罗在2.134~26.68μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为99.27%,RSD=1.17(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定  相似文献   
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