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不同剂量的阿米卡星对小儿尿β2-微球蛋白的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:监测阿米卡星的肾毒性并探讨其安全剂量和疗程。方法:对120例感染性疾病患儿分别使用阿米卡星7.5,10,15mg·kg-1·d-1,治疗3d及7d后用放射免疫分析法测尿β2微球蛋白(β2MG),及血β2MG(n=36),用速率法测尿素氮(BUN),肌酐(Cr)(n=36)。结果:尿β2MG升高率,15mg·kg-1·d-1组显著高于7.5mg·kg-1·d-1组(P<0.01);10mg·kg-1·d-1组与7.5mg·kg-1·d-1组差异无显著性(P>0.05)。三组血β2MG、BUN、Cr的均数与健康对照组相比,差异无显著性(P均>0.05)。结论:尿β2MG是评价阿米卡星肾毒性特异的敏感的指标,儿童阿米卡星的安全剂量是7.5~10mg·kg-1·d-1。 相似文献
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目的评价氟达拉滨联合方案(氟达拉滨+环磷酰胺,FC)治疗进展性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法经组织学确诊的既往接受过CHOP、R-CHOP、E-CHOP、IEP等方案治疗的进展性NHL共15例,均采用FC方案治疗。中位疗程数为4(2~6)周期(28d为一周期)。结果所有病例均可作疗效评价,有效率(CR+PR)为54%,其中CR26%,SD40%,PD6%。主要不良反应为骨髓抑制和轻度胃肠道反应。白细胞下降发生率为70%(Ⅲ度为18%),需G-CSF支持的占23%。轻度贫血发生率为31%,血小板下降发生率为26%(Ⅲ度为13%),均无需输注红细胞及血小板。呕吐和恶心发生率60%。5例Ⅲ度白细胞减少的患者在化疗期间出现发热,其中2例为肺部感染,1例为口腔牙龈感染,2例未发现感染病灶,经抗感染好转。结论含氟达拉滨的FC方案治疗进展性NHL疗效好,不良反应轻,值得进一步研究。 相似文献
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成人特发性血小板减少性紫癜糖皮质激素受体研究的临床意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨糖皮质激素受体(GR)在成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血淋巴细胞中的表达以及预测糖皮质激素(GC)疗效的价值。方法采用电化学发光免疫法测定30例ITP患者治疗前的血清皮质醇水平,以及流式细胞术测定GC治疗前后外周血淋巴细胞GC的细胞内受体(jGR)与膜受体(mGR)水平。结果急性ITP和慢性ITP患者治疗前淋巴细胞mGR、iGR均高于正常对照组(P〈0.05)。激素敏感组和激素抵抗组治疗前淋巴细胞mGR、iGR均高于正常对照组(P〈0.05)。治疗前激素敏感组iGR水平明显高于激素抵抗组(P〈0.05)。激素敏感组iGR治疗后高于治疗前(P〈0.05),激素抵抗组iGR治疗后低于治疗前(P〈0.05)。激素敏感组与激素抵抗组之间治疗前后的iGR变化差异有统计学意义(P〈0.05)。结论iGR的水平可以作为激素治疗成人ITP疗效的观察指标之一。 相似文献
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围产期窒息是新生儿死亡的主要疾病之一 ,窒息引起低氧血症、高碳酸血症和酸中毒致使多脏器功能损害 ,常累及心脏。 2 0 0 0年 3月— 2 0 0 1年 2月 ,我科对 48例窒息新生儿进行血清心肌钙蛋白 (cTn -I)测定 ,旨在探讨cTn -I对窒息新生儿心肌损害的临床诊断价值 ,现报告如下。1 对象和方法1.1研究对象 观察组为本院新生儿监护室收治的 48例产时有窒息史的足月新生儿 ,按 1minApgar评分 ,4~ 7分为轻度 2 0例 ;0~ 3分为重度 2 6例。其中男 30例 ,女 18例 ;胎龄(39.8± 2 .5 )周 ,出生体重 (32 16 .0± 6 13.5 )g。对照组… 相似文献
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简易鼻塞持续气道正压治疗新生儿严重低氧血症 总被引:2,自引:0,他引:2
持续气道正压 (CPAP)是使有自主呼吸的患儿在呼气相时保持气道正压的技术。我院NICU对常规给氧无效的 48例严重低氧血症新生儿 ,采用简易鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1 对象和方法1.1 对象 我院NICU于 2 0 0 0年 3月— 2 0 0 1年 4月收治的有呼吸困难 ,呼气时呻吟、苍白、发绀等严重低氧血症表现 ,经改良鼻导管吸氧 ,吸入氧浓度 (FiO2 )≥ 0 .6时PaO2 <8kPa或经皮血氧饱和度 (SaO2 )仍 <90 % 48例新生儿。其中男 2 9例 ,女 19例。胎龄 2 8~ 43周 ,出生体重 1.2 5~ 3.9… 相似文献
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目的:探讨分析应用静脉注射铁剂的方法治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取2012年1月~2014年1月间我院收治的缺铁性贫血患者150例作为研究对象,按照患者及其家属的意愿,将其分为对照组(90例)和研究组(60例),应用口服铁剂的方法为对照组患者进行治疗,应用静脉注射铁剂的方法为研究组患者进行治疗。经过1个月的治疗,观察对比两组患者的临床疗效、血红蛋白量及血清铁蛋白量,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:两组患者在治疗前各项实验室指标的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过一段时间的治疗,两组患者的各项实验室指标较治疗前均有较为明显的改善,且研究组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在研究组60例患者中,临床疗效判定等级为痊愈的患者有49例,临床疗效判定等级为有效的患者有11例,临床疗效判定等级为无效的患者有0例,治疗的总有效率为100%;在对照组90例患者中,临床疗效判定等级为痊愈的患者有32例,临床疗效判定等级为有效的患者有42例,临床疗效判定等级为无效的患者有16例,治疗的总有效率为82.22%。研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用静脉注射铁剂的方法治疗缺铁性贫血的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 相似文献